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2,2,2-trifluoro-N-(4-methylbenzyl)acetamide | 88708-68-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,2-trifluoro-N-(4-methylbenzyl)acetamide
英文别名
2,2,2-trifluoro-N-(4-methybenzyl)acetamide;2,2,2-trifluoro-N-[(4-methylphenyl)methyl]acetamide
2,2,2-trifluoro-N-(4-methylbenzyl)acetamide化学式
CAS
88708-68-3
化学式
C10H10F3NO
mdl
MFCD00970648
分子量
217.191
InChiKey
KGNPSTIXBIQSQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    1257.5

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:8760673d8477e31310fa3a253017d414
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,2-trifluoro-N-(4-methylbenzyl)acetamide六甲基二硅氧烷 、 [(SIMes)PFMe2][B(C6F5)4]2 作用下, 反应 5.0h, 生成 C10H12F3N
    参考文献:
    名称:
    FLP氢化硅烷化反应通过亲电Ph阳离子将酰胺催化还原为胺
    摘要:
    报道了将酰胺转化为胺的催化方法。在描述的25个实例中,有14个实例涉及将N-三氟乙酰胺还原为相应的三氟乙胺。这些减少...
    DOI:
    10.1039/c6cc06914b
  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯腈 在 tropylium tetrafluoroborate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2,2,2-trifluoro-N-(4-methylbenzyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    Tropyium 四氟硼酸盐促进腈、亚胺和酰胺的硼氢化
    摘要:
    腈类(现成的合成前体)转化为胺、亚胺或酰胺是合成实验室和工业化学中重要的化学转化。有各种各样的方法来促进这种类型的化学。但是,仍然存在一些限制。为了追求实用且环境友好的腈硼氢化反应,我们开发了一种新的有机催化方法,用频哪醇硼烷将腈、亚胺或酰胺还原为胺。通过将进一步的官能化反应引入到一锅中的粗硼氢化混合物中,可以方便地获得来自这些胺的有价值的衍生物。
    DOI:
    10.1039/d2gc01905a
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文献信息

  • Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US20150231142A1
    公开(公告)日:2015-08-20
    The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.
    本发明涉及含有上皮通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物(A式、B式、C式或D式)的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方,以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病,特别是囊性纤维化的方法。
  • COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
    申请人:Van Goor Fredrick F.
    公开号:US20110098311A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.
    本发明涉及包含上皮通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物(A式、B式、C式或D式)的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方,以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病,特别是囊性纤维化的方法。
  • A Convenient Trifluoroacetylation Reagent: N-(Trifluoroacetyl)succinimide
    作者:Alan R. Katritzky、Baozhen Yang、Guofang Qiu、Zhongxing Zhang
    DOI:10.1055/s-1999-3667
    日期:——
    N-(Trifluoracetyl)succinimide, easily prepared from trifluoroacetic anhydride and succinimide forms a novel, convenient trifluoracetylating reagent. It trifluoroacetylates alcohols, phenols and amines, to generate trifluoroacetate esters, and trifluoracetamides in excellent yields with very efficient work up procedures.
    N-(三氟乙酰基)琥珀酰亚胺,易于从三氟乙酸酐和琥珀酰亚胺制备,是一种新颖且方便的三氟乙酰化试剂。它可以对醇、和胺进行三氟乙酰化反应,生成三氟乙酸酯和三乙酰胺,产率极高,后处理过程非常高效。
  • Copper‐Mediated Trifluoromethylation of Benzylic Csp <sup>3</sup> −H Bonds
    作者:Matthew Paeth、William Carson、Jheng‐Hua Luo、David Tierney、Zhi Cao、Mu‐Jeng Cheng、Wei Liu
    DOI:10.1002/chem.201802766
    日期:2018.8.9
    Trifluoromethyl‐containing compounds play a significant role in medicinal chemistry, materials and fine chemistry. Although direct C−H trifluoromethylation has been achieved on Csp2−H bonds, direct conversion of Csp3−H bonds to Csp3−CF3 remains challenging. We report herein an efficient protocol for the selective trifluoromethylation of benzylic C−H bonds. This process is mediated by a combination
    含三甲基的化合物在药物化学,材料和精细化学中起着重要作用。尽管已经在Csp 2 -H键上实现了直接的CH三甲基化,但是将Csp 3 -H键直接转换为Csp 3 -CF 3仍然具有挑战性。我们在这里报告了苄基CH键的选择性三甲基化的有效方案。该过程由Cu III -CF 3物种和过硫酸盐的组合介导。各种各样的甲基​​芳烃可以在苄基位置被选择性地三甲基化。实验和理论机理研究的组合表明,该反应涉及自由基中间体和Cu III-CF 3种类作为CF 3转移试剂。
  • Unprecedented iron-catalyzed selective hydrogenation of activated amides to amines and alcohols
    作者:Jai Anand Garg、Subrata Chakraborty、Yehoshoa Ben-David、David Milstein
    DOI:10.1039/c6cc01505k
    日期:——
    The first example of hydrogenation of amides homogeneously catalyzed by an earth-abundant metal complex is reported. The reaction is catalyzed by iron PNP pincer complexes. A wide range of secondary...
    报道了由富含地球的属络合物均匀催化的酰胺氢化的第一个例子。PNP钳形配合物可催化该反应。各种次级...
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