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1,4-Bis(dimethylthiophosphano)tetrafluorobenzene
1,4-Bis(dimethylthiophosphano)tetrafluorobenzene | 329016-26-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
芳基卤化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-Bis(dimethylthiophosphano)tetrafluorobenzene
英文别名
(4-dimethylphosphinothioyl-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-dimethyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
CAS
329016-26-4
化学式
C
10
H
12
F
4
P
2
S
2
mdl
——
分子量
334.278
InChiKey
HQVOESBXXZQVSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
189-194 °C
沸点:
349.6±52.0 °C(Predicted)
密度:
1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.97
重原子数:
18.0
可旋转键数:
2.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1,4-Bis(dimethylthiophosphano)tetrafluorobenzene
、
2-aminophenol dilithium salt
以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 2.0h, 以35%的产率得到1,4-bis(dimethylphosphorothioyl)-2,3-difluorophenoxazine
参考文献:
名称:
Synthesis of Dimethylphosphorothiol Derivatives of Dibenzo-p-dioxin, Phenoxazine, and Phenoxathiyne
摘要:
DOI:
10.1023/b:rujo.0000043729.02916.27
作为产物:
描述:
六氟苯
在
1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 17.0h, 生成
1,4-Bis(dimethylthiophosphano)tetrafluorobenzene
参考文献:
名称:
三甲基甲硅烷基和三甲基锡烷基二甲基膦-合成聚氟芳基二甲基膦的方便通用试剂。
摘要:
使用三甲基甲硅烷基二甲基膦(Me3SiPMe2)和相应的锡化合物(Me3SnPMe2)作为多氟芳烃C6F5X(X = F,H,Cl,CF3)和C5NF5中Me2P基团取代氟的试剂。即使在温和条件下(T = 0-20 C),无论在苯中还是在没有溶剂的情况下,反应都会发生,通常生成4-X-1-(二甲基膦基)四氟苯(XC6F4PMe2,1-4)和4-(二甲基膦基) )四氟吡啶(C5NF4PMe2,5)的产率分别为75%至95%。在C6F6的情况下,还观察到双取代,得到1,4-双(二甲基膦基)四氟苯(6)。化合物XC6F4PMe2(X = F,H,Cl,CF3和C5NF4PMe2是在适当的温度下通过相应的氟代芳烃与四甲基二膦(P2Me4)和氢化三甲基锡(Me3SnH)的一锅反应而开发的。测试该方法的C6F6和全氟联苯,分别得到C6F5PMe2(1)和4,4'-双(二甲基膦基)八氟联苯(7)。结果包
DOI:
10.1002/1521-3765(20001215)6:24<4612::aid-chem4612>3.0.co;2-7
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