1,2,4,5-tetrafluoro-3,6-bis(2-hydroxyethylthio)benzene | 2248-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrafluoro-3,6-bis(2-hydroxyethylthio)benzene
• 英文别名: 1,2,4,5-Tetrafluor-3,5-bis-(2-hydroxy-ethyl-thio)-benzol；2-({2,3,5,6-Tetrafluoro-4-[(2-hydroxyethyl)sulfanyl]phenyl}sulfanyl)ethan-1-OL；2-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(2-hydroxyethylsulfanyl)phenyl]sulfanylethanol
• CAS: 2248-07-9
• 化学式: C₁₀H₁₀F₄O₂S₂
• mdl: MFCD00474557
• 分子量: 302.314
• InChiKey: HLPLAMGOGAMRAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-tetrafluoro-3,6-bis(2-hydroxyethylthio)benzene 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1,4-Bis<(2-chloroethyl)thio>-2,3,5,6-tetrafluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  合成潜在的抗肿瘤药。18.合成新的烷基化剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00317a074
• 作为产物：
  描述：

  六氟苯 、 2-巯基乙醇 以 氨 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到1,2,4,5-tetrafluoro-3,6-bis(2-hydroxyethylthio)benzene
  参考文献：
  名称：

  Kizner, T. A.; Shteingarts, V. D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 11.2, p. 2183 - 2188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KIZNER, T. A.;SHTEJNGARTS, V. D., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N1, S. 2424-2431
  作者：KIZNER, T. A.、SHTEJNGARTS, V. D.

  DOI：——

  日期：——
• Kizner, T. A.; Shteingarts, V. D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 11.2, p. 2183 - 2188
  作者：Kizner, T. A.、Shteingarts, V. D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Potential Antineoplastic Agents. XVIII. Synthesis of New Alkylating Agents
  作者：Frank D. Popp、Frederick P. Silver、Adria C. Noble

  DOI：10.1021/jm00317a074

  日期：1967.9