2-bromo-2,3-dicyano-3,3-diphenyl-propionic acid ethyl ester | 37713-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-bromo-2,3-dicyano-3,3-diphenyl-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Brom-2,3-dicyan-3,3-diphenyl-propionsaeureethylester；Ethyl 2-bromo-2,3-dicyano-3,3-diphenylpropanoate
• CAS: 37713-58-9
• 化学式: C₁₉H₁₅BrN₂O₂
• 分子量: 383.244
• InChiKey: RMFUBWQXPZSZPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-2,3-dicyano-3,3-diphenyl-propionic acid ethyl ester 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KETARI, R.;FOUCAUD, A., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 22, 4498-4501

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Réactions des 'erivés du phosphore trivalent avec les composés à halogène positif—III
  作者：E. Corre、M.F. Chasle、A. Foucaud

  DOI：10.1016/0040-4020(72)88158-4

  日期：1972.1

  The reaction of an α-cyano α-bromoester with triisopropylphosphite leads to a N-phosphorylated ketenimine, presumably by rapid rearrangement of the ion pair intermediate initially formed, to a quasiphosphonium salt, followed by isopropylbromide elimination. The quasiphosphonium salt can be trapped by the ion pair prepared by the reaction of NEt3 with the α-cyano α-bromoester. This reaction gives a

  α-氰基α-溴代酸酯与亚磷酸三异丙酯的反应可导致N-磷酸化的酮亚胺，大概是通过将最初形成的离子对中间体快速重排为准phosph盐，然后消除异丙基溴化物。准phosph盐可被NEt 3与α-氰基α-溴代酸酯反应制得的离子对捕获。该反应产生取代的1，3-恶嗪，其结构通过化学和光谱法确定。
• Reactions of triphenylphosphine and trialkyl phosphite-silver nitrate complexes with positive halogen compounds. Synthesis of .alpha.-nitro nitriles
  作者：Rachid Ketari、Andre Foucaud

  DOI：10.1021/jo00335a036

  日期：1981.10
• Svilarich-Soenen,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 820 - 822
  作者：Svilarich-Soenen,M. et al.

  DOI：——

  日期：——