5-[1-(N,N'-diethoxycarbonylhydrazino)-propyl-imino]-3-methylthio-1,4-diphenyl-Δ2-1,2,4-triazoline | 68836-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[1-(N,N'-diethoxycarbonylhydrazino)-propyl-imino]-3-methylthio-1,4-diphenyl-Δ2-1,2,4-triazoline
• 英文别名: 5-<1-(N,N'-diethoxycarbonylhydrazino)-propyl-imino>-3-methylthio-1,4-diphenyl-Δ²-1,2,4-triazoline；[1-(5-methylsulfanyl-2,4-diphenyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-ylideneamino)-propyl]-hydrazine-N,N'-dicarboxylic acid diethyl ester
• CAS: 68836-24-8
• 化学式: C₂₄H₃₀N₆O₄S
• 分子量: 498.606
• InChiKey: WEOPIVJGCJZLSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  102.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[1-(N,N'-diethoxycarbonylhydrazino)-propyl-imino]-3-methylthio-1,4-diphenyl-Δ2-1,2,4-triazoline 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以48%的产率得到5-imino-3-methylthio-1,4-diphenyl-Δ2-1,2,4-triazoline
  参考文献：
  名称：

  羧酸降解为醛类：1,2,4-三唑鎓盐与二乙酰氧基碘酸（1）阴离子的区域选择性α-乙酰氧基化

  摘要：

  开发了一种新的方法将羧酸降解为少含一个C原子的醛，其关键步骤在于通过（）将5-烷基-3-甲硫基-1,4-二苯基-1,2,4-三唑碘化物进行α-乙酰氧基化。二乙酰氧基碘）苯。研究了区域选择性α-乙酰氧基化的机理，表明二乙酰氧基碘酸（1）阴离子是实际的氧化剂。四乙铵diacetoxyiodate（的进一步氧化反应1）进行了调查。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83135-5
• 作为产物：
  描述：

  1,4-diphenyl-3-methyl-isothiosemicarbazide 在 溴 、 三乙胺 、 potassium bromide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 5-[1-(N,N'-diethoxycarbonylhydrazino)-propyl-imino]-3-methylthio-1,4-diphenyl-Δ2-1,2,4-triazoline
  参考文献：
  名称：

  羧酸降解为醛类：1,2,4-三唑鎓盐与二乙酰氧基碘酸（1）阴离子的区域选择性α-乙酰氧基化

  摘要：

  开发了一种新的方法将羧酸降解为少含一个C原子的醛，其关键步骤在于通过（）将5-烷基-3-甲硫基-1,4-二苯基-1,2,4-三唑碘化物进行α-乙酰氧基化。二乙酰氧基碘）苯。研究了区域选择性α-乙酰氧基化的机理，表明二乙酰氧基碘酸（1）阴离子是实际的氧化剂。四乙铵diacetoxyiodate（的进一步氧化反应1）进行了调查。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83135-5