3-[2-(4-(3-methoxy-2-oxopropyl)phenoxy)ethyl]-5-phenyloxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[2-(4-(3-methoxy-2-oxopropyl)phenoxy)ethyl]-5-phenyloxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-[2-[4-(3-Methoxy-2-oxopropyl)phenoxy]ethyl]-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₅
• 分子量: 369.417
• InChiKey: JDLJPSZNDQVDHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(4-(3-methoxy-2-oxopropyl)phenoxy)ethyl]-5-phenyloxazolidin-2-one 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[4-(2-(2-hydroxy-2-phenylethylamino)ethoxy)phenyl]-3-methoxypropan-2-one
  参考文献：
  名称：

  (2-(2-hydroxy-2 phenylethylamino)ethoxy) phenyl derivatives, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as Beta-3-adrenoceptor agonists

  摘要：

  化学化合物，其中R1是C1-8烷基，可选地由氧原子中断；R2是氢，氟，溴，氯，甲基或三氟甲基；R3是氢或氟，并且在体内水解的酯和药学上可接受的盐被描述为具有抗肥胖和相关治疗效用的(β3-肾上腺素受体激动剂。描述了它们的制备过程，以及含有它们的组合物。

  公开号：

  EP0565317A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-hydroxyphenyl)-3-methoxypropan-2-one 、 5-phenyl-3-(2-hydroxyethyl)oxazolidin-2-one 、 1,2-肼二羧酸二乙酯 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-[2-(4-(3-methoxy-2-oxopropyl)phenoxy)ethyl]-5-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  (2-(2-hydroxy-2 phenylethylamino)ethoxy) phenyl derivatives, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as Beta-3-adrenoceptor agonists

  摘要：

  化学化合物，其中R1是C1-8烷基，可选地由氧原子中断；R2是氢，氟，溴，氯，甲基或三氟甲基；R3是氢或氟，并且在体内水解的酯和药学上可接受的盐被描述为具有抗肥胖和相关治疗效用的(β3-肾上腺素受体激动剂。描述了它们的制备过程，以及含有它们的组合物。

  公开号：

  EP0565317A1