1-苄基-1,2,3,6-四氢-4-苯基吡啶 | 38025-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄基-1,2,3,6-四氢-4-苯基吡啶
• 中文别名: 1-苄基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶
• 英文名称: 1-benzyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine
• 英文别名: 4-Phenyl-1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin；1-phenylmethyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine；1-Benzyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine；1-benzyl-4-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyridine
• CAS: 38025-45-5
• 化学式: C₁₈H₁₉N
• mdl: MFCD08689307
• 分子量: 249.356
• InChiKey: MMHFZZRBVWLWAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.6±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-1,2,3,6-四氢-4-苯基吡啶 在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-苯基哌啶
  参考文献：
  名称：

  一种4-苯基哌啶盐酸盐的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑苯基哌啶盐酸盐的合成方法，其路线如下所示：本发明具有原料廉价易得，操作及后处理简单，收率高，产品纯度高等优点，适合工业化生产。

  公开号：

  CN113603630B
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-phenylpyridinium bromide 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 甲酸:三乙胺 1:1 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到1-苄基-1,2,3,6-四氢-4-苯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的转移加氢将吡啶有效且化学选择性还原为四氢吡啶和哌啶

  摘要：

  在碘化物阴离子的作用下，铑络合物二聚体[Cp * RhCl 2 ] 2在温和的条件下有效催化各种季铵盐的转移氢化，不仅提供哌啶，而且还提供高度化学选择性的1,2,3,6-四氢吡啶取决于吡啶环上的取代方式。还原反应是在40°C的共沸甲酸/三乙胺（HCOOH-Et 3 N）混合物中进行的，催化剂负载量低至0.005 mol％是可行的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201201034

文献信息

• Cyclic urea derivatives, pharmaceutical compositions containing these
  申请人：Karl Thomae GmbH

  公开号：US05681841A1

  公开（公告）日：1997-10-28

  The invention relates to cyclic urea derivatives of general formula I ##STR1## wherein R.sub.a, R.sub.b, X and Y are defined as in claim 1, the tautomers, stereoisomers and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, preferably aggregation inhibiting effects, and to drugs containing the compounds and processes for preparing them.

  该发明涉及一般式I的环脲衍生物##STR1##其中R.sub.a、R.sub.b、X和Y的定义如权利要求1中定义的那样，其互变异构体、立体异构体和盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，优选具有聚集抑制作用，并且涉及含有这些化合物的药物和制备它们的方法。
• Tetrahydrobenzindole compounds
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US06355642B1

  公开（公告）日：2002-03-12

  A compound of formula (I) for use in the treatment or prevention of mental diseases A is N, CH, C having a double bond or CR5; each of B and Z is independently N, CH or CR1, with the proviso that A is N when B and/or Z is N; R1, R2, R3, R4 and R5 and n are as defined in the specification.

  一种具有式（I）的化合物，用于治疗或预防精神疾病 其中，A为N、CH、C具有双键或CR5；B和Z中的每一个独立地为N、CH或CR1，但A为N时，B和/或Z为N；R1、R2、R3、R4和R5以及n的定义如规范中所述。
• Transition‐Metal‐Free Deconstructive Lactamization of Piperidines
  作者：Julio Romero‐Ibañez、Silvano Cruz‐Gregorio、Jacinto Sandoval‐Lira、Julio M. Hernández‐Pérez、Leticia Quintero、Fernando Sartillo‐Piscil

  DOI：10.1002/anie.201903880

  日期：2019.6.24

  piperidines through a dual C(sp3)–H oxidation, as transitory intermediates. Experimental and theoretical studies confirm that this unprecedented lactamization occurs in a tandem manner involving an oxidative deamination of 3‐alkoxyamino‐2‐piperidones to 3‐keto‐2‐piperidones, followed by a regioselective Baeyer–Villiger oxidation to give N‐carboxyanhydride intermediates, which finally undergo a spontaneous

  有机合成的主要挑战之一是未反应的C（sp 3）–C（sp 3）键的活化或解构功能化，这需要使用过渡或贵金属催化剂。我们在这里提出了一种替代方案：在不使用过渡金属催化剂的情况下对哌啶进行解构内酰胺化。为此，我们使用3-烷氧基氨基-2-哌啶酮（由哌啶经C（sp 3）-H双重氧化制备）作为过渡中间体。实验和理论研究证实，这种空前的内酰胺化作用是串联发生的，包括将3-烷氧基氨基-2-哌啶酮氧化脱氨为3-酮基-2-哌啶酮，然后进行区域选择性的Baeyer-Villiger氧化，得到N-羧酸酐中间体，最终经历自发和协同的脱羧分子内内酰胺化。
• Intermediates to phenylmorphans and method of preparation thereof
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04278797A1

  公开（公告）日：1981-07-14

  Phenylmorphans having substituents at the 2, 3 and 7 positions and intermediates thereof are disclosed. The compounds exhibit potent analgesic activity. Formulations and a method of relieving pain are provided.

  本文公开了在2、3和7位置具有取代基的苯基吗啡类化合物及其中间体。这些化合物表现出强效的镇痛活性。提供了配方和缓解疼痛的方法。
• Combined analgesic/neuroleptic activity in N-butyrophenone prodine-like compounds
  作者：M. A. Iorio、T. Paszkowska Reymer、V. Frigeni

  DOI：10.1021/jm00393a037

  日期：1987.10

  Some 4-phenyl-4-piperidinols, corresponding esters, and related compounds with a p-fluorobutyrophenone chain on nitrogen were synthesized and evaluated in in vitro and in vivo tests in order to examine their ability to interact contemporaneously with opioid and dopamine receptors. The propionyloxy derivatives showed a good combination of analgesic and neuroleptic activity. With a 3-methyl substituent

  为了检测它们与阿片样物质和多巴胺受体同时相互作用的能力，在体外和体内试验中合成并评估了一些在氮上具有对氟丁苯酮链的4-苯基-4-哌啶子醇，相应的酯和相关化合物。丙酰氧基衍生物显示出良好的止痛和抗精神病药活性。β-构型在哌啶环上带有3-甲基取代基，不仅具有镇痛活性（如先前对pro啶酮的研究结果所预期的那样），而且还具有抗精神病活性，是活性更高的形式。氟哌啶醇及其丙酸酯也作为参考化合物进行了测试。