2-甲基-5-硝基对苯二胺 | 25917-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-5-硝基对苯二胺
• 中文别名: 2-甲基-5-硝基-1,4-苯二胺
• 英文名称: 4-amino-3-nitro-6-methylaniline
• 英文别名: 2,5-diamino-4-nitrotoluene；2-methyl-5-nitro-p-phenylenediamine；2-Methyl-5-nitro-p-phenylendiamin；4-Nitro-2.5-diamino-toluol；5-methyl-1,4-diamino-2-nitrobenzene；4-methyl-2,5-diamino-nitrobenzene；2-Methyl-5-nitrobenzene-1,4-diamine
• CAS: 25917-89-9
• 化学式: C₇H₉N₃O₂
• mdl: MFCD01761762
• 分子量: 167.167
• InChiKey: PJRDJHIRYREDHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.73°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2998 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2921519090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-5-硝基对苯二胺 在 盐酸 、 亚硝酸甲酯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(5-methyl-2-nitrophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Morgan; Micklethwait, Journal of the Chemical Society, 1913, vol. 103, p. 1397

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氨基-3-甲基苯基)乙酰胺 在 甲醇 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2-甲基-5-硝基对苯二胺
  参考文献：
  名称：

  Wepster; Verkade, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 88,89

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitro-derivatives of the benzene series and their use in the dyeing of
  申请人：L'Oreal

  公开号：US04470826A1

  公开（公告）日：1984-09-11

  The invention provides novel nitro-paraphenylenediamine derivatives of the formula: ##STR1## in which R.sub.1 denotes an alkyl group, a monohydroxy- or polyhydroxy-alkyl group or an aminoalkyl group, the amino group of which is optionally monosubstituted or disubstituted by an alkyl group, and R.sub.2 denotes an alkyl group, or a cosmetically acceptable salt thereof. These derivatives are useful as direct dyes, especially for dyeing human hair.

  该发明提供了公式为：##STR1##的新型硝基对苯二胺衍生物，其中R.sub.1代表烷基，单羟基或多羟基烷基或氨基烷基，其氨基可能被烷基单取代或双取代，R.sub.2代表烷基，或其在化妆品中可接受的盐。这些衍生物可作为直接染料使用，特别适用于染发。
• Dyeing compositions based on oxidation dyestuff precursors and on nitro
  申请人：L'Oreal

  公开号：US04511360A1

  公开（公告）日：1985-04-16

  Dyeing compositions are disclosed which comprise at least one oxidation dyestuff precursor in combination with at least one direct dyestuff, in an aqueous vehicle, the direct dyestuff being a nitro derivative of the benzene series having the formula: ##STR1## in which R.sub.1 denotes the methyl group, R.sub.2 and R.sub.4 denote hydrogen and R.sub.3 denotes the .beta.-hydroxyethoxy group, or alternatively R.sub.1, R.sub.3 and R.sub.4 denote hydrogen and R.sub.2 denotes the methyl or hydroxyl group, or alternatively R.sub.1 and R.sub.2 denote hydrogen, R.sub.3 denotes the methyl group and R.sub.4 denotes the hydroxyl, (.beta.-hydroxyethyl)-amino or (.beta.-N,N-diethylaminoethyl)-amino group, or R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 denote hydrogen and R.sub.4 denotes the N,N-bis-(.beta.-hydroxyethyl)-amino group.

  本发明揭示了染料组合物，其包括至少一种氧化染料前体和至少一种直接染料，以水为载体，所述直接染料是苯系的硝基衍生物，具有以下式子：##STR1## 其中R.sub.1表示甲基基团，R.sub.2和R.sub.4表示氢，R.sub.3表示.beta.-羟乙氧基团，或者替代地，R.sub.1、R.sub.3和R.sub.4表示氢，R.sub.2表示甲基或羟基，或者替代地，R.sub.1和R.sub.2表示氢，R.sub.3表示甲基基团，R.sub.4表示羟基、(.beta.-羟乙基)-氨基或(.beta.-N,N-二乙氨基乙基)-氨基团，或者R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3表示氢，R.sub.4表示N,N-双(.beta.-羟乙基)-氨基团。
• Tinctorial composition for keratin fibres, based on nitrated benzene
  申请人：L'Oreal

  公开号：US04637821A1

  公开（公告）日：1987-01-20

  A process for dyeing keratin fibres is disclosed which involved applying: (a) at least one dyestuff of the formula: ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.2 independently designate hydrogen, amino, alkylamino, --NH--aliphatic--(X).sub.m, dialkylamino or --N--(aliphatic-(X).sub.m).sub.2, R.sub.3 designates hydrogen, OH, alkoxy or --O--aliphatic-(X).sub.m "aliphatic" designates an aliphatic radical having 2 to 4 free valencies, m designates an integer from 1 to 3 such that if m=1 X represents OH, Cl, OCH.sub.3 or OCH.sub.2 CH.sub.2 OH, or, if m designates 2 or 3, X designates OH, and R.sub.4 designates hydrogen, alkyl or halogen, with the proviso that at least one of R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 is other than hydrogen, and that, if R.sub.1 and R.sub.2 are both other than hydrogen, R.sub.3 designates hydrogen, (b) at least one dyestuff of the formula: ##STR2## in which R.sub.5 designates hydrogen, amino, aminoalkyl, NH-aliphatic-(X).sub.m, N-(alkyl).sub.2, N-(aliphatic(X).sub.m).sub.2, or NHCH.sub.2 CH.sub.2 NH.sub.2, R.sub.6 designates hydrogen, OH, alkoxy, O-aliphatic(X).sub.m or O(CH.sub.2).sub.n NH.sub.2, R.sub.7 designates hydrogen, alkyl or halogen, A designates-Y-(CH.sub.2)--.sub.n, --OCH.sub.2 CHOH--CH.sub.2 -- or ##STR3## where R.sub.8 designates hydrogen or methyl, Y designates oxygen or --NH-- and n is an integer from 2 to 4, and m "aliphatic" and X are as defined above, with the proviso that, if Y designates --NH-- and R.sub.6 is other than hydrogen, R.sub.5 designates hydrogen, and, if Y is an oxygen atom, R.sub.6 designates hydrogen, the shade and chromaticity of the color obtained with the dyestuff(s) of formula (I) and the shade and chromaticity of the color obtained with the dyestuff(s) of formula (II) being such that .DELTA.H+.DELTA.C is less than or equal to 4.5

  揭示了一种染色角蛋白纤维的方法，其中涉及应用：(a)至少一种公式为：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2独立地指代氢、氨基、烷基氨基、--NH--脂肪基--(X).sub.m、双烷基氨基或--N--(脂肪基-(X).sub.m).sub.2，R.sub.3指代氢、OH、烷氧基或--O--脂肪基-(X).sub.m，“脂肪基”指具有2到4个自由价的脂肪基，m表示整数1到3，使得如果m=1，X表示OH、Cl、OCH.sub.3或OCH.sub.2CH.sub.2OH，或者如果m表示2或3，X表示OH，R.sub.4表示氢、烷基或卤素，但前提是至少有R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3中的一个不是氢，且如果R.sub.1和R.sub.2都不是氢，则R.sub.3指代氢，(b)至少一种公式为：##STR2## 其中R.sub.5指代氢、氨基、氨基烷基、NH-脂肪基-(X).sub.m、N-(烷基).sub.2、N-(脂肪基(X).sub.m).sub.2或NHCH.sub.2CH.sub.2NH.sub.2，R.sub.6指代氢、OH、烷氧基、O-脂肪基(X).sub.m或O(CH.sub.2).sub.nNH.sub.2，R.sub.7指代氢、烷基或卤素，A指代-Y-(CH.sub.2)--.sub.n、--OCH.sub.2CHOH--CH.sub.2--或##STR3## 其中R.sub.8指代氢或甲基，Y指代氧或--NH--，n为2到4的整数，m“脂肪基”和X如上所定义，但前提是，如果Y指代--NH--且R.sub.6不是氢，则R.sub.5指代氢，如果Y是一个氧原子，则R.sub.6指代氢，使用公式(I)和公式(II)的染料的色调和色度，其满足.DELTA.H+.DELTA.C小于或等于4.5。
• [EN] PYRIMIDINE-CONTAINING TRI-SUBSTITUTED IMIDAZOLE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'IMIDAZOLE TRI-SUBSTITUÉ CONTENANT DE LA PYRIMIDINE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 含嘧啶的三取代咪唑类化合物及其应用
  申请人：GUANGZHOU BEBETTER MEDICINE TECH CO LTD

  公开号：WO2020192302A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  公开了一种具有式（I）所示结构的含嘧啶的三取代咪唑类化合物及其应用。该类化合物可以有效抑制包括EGFR ex19del/T790M/C797S和L858R/T790M/C797S在内的EGFR C797S突变，同时对包括单点突变L858R、ex19del和双点突变如L858R/T790M，ex19del/T790M等也有较高抑制活性，并且，这类化合物对野生型EGFR抑制作用弱，即具有很好的选择性。该类化合物有潜力成为用作携带EGFR C797S突变的恶性肿瘤，尤其是非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的药物，有较大的应用价值。
• Efros; El'zow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 62,68; engl. Ausg. S. 64, 65
  作者：Efros、El'zow

  DOI：——

  日期：——