3-methyl-4-phenoxyaniline | 191284-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-4-phenoxyaniline
• CAS: 191284-80-7
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: QIELAZSZUTUYSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-phenoxyaniline 生成 3-Hydroxy-4-methoxy-3'-methyl-4'-phenoxypicolinanilide
  参考文献：
  名称：

  EP1134214

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基甲苯 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-methyl-4-phenoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  使用有效的2-羟基吡唑并[1,5- a ]吡啶骨架的人二氢乳清酸酯脱氢酶抑制剂靶向骨髓分化

  摘要：

  人二氢乳清酸酯脱氢酶（h DHODH）催化从头进行嘧啶生物合成的速率限制步骤，即二氢乳清酸酯转化为乳清酸酯。h最近发现DHODH与急性骨髓性白血病有关，这种疾病的重症监护标准在几十年内没有改变。这项工作提出了一种新型的h DHODH抑制剂，它基于一种不寻常的羧基生物甾体2-羟基吡唑并[1,5- a ]吡啶，该化合物是从最有效的h DHODH抑制剂之一布雷喹纳开始设计的。基于结构的策略和基于配体的策略的组合产生了化合物4，该化合物显示出类似布雷奎纳尔的hDHODH在体外的效力很高，在细胞毒性和免疫抑制方面也很出色。化合物4还以比使用布雷奎纳的实验所获得的浓度低一个对数位的浓度恢复白血病细胞系中的髓样分化。本文报道了新型h DHODH抑制剂的设计，合成，SAR，X射线晶体学，生物学分析和理化特性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00373

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018103058A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Compounds of formula (I') and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of formula (I').

  公式（I'）的化合物及其使用和制备方法，以及包含公式（I'）化合物的组合物。
• Capreomycin derivatives and their use as antibacterials
  申请人：Lyssikatos P. Joseph

  公开号：US20060094644A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present subject matter relates to phenylurea capreomycin derivatives, and to metabolites and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The compounds of the present subject matter are useful as antibacterial agents for treating bacterial infections and for treating disorders caused by bacterial infections. The present subject matter also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treating bacterial infections by administering such compounds. The present subject matter also relates to methods of preparing such compounds.

  本发明涉及苯脲卡普霉素衍生物，以及它们的代谢物、药用可接受的盐和溶剂化物。本发明的化合物作为抗细菌剂用于治疗细菌感染和治疗由细菌感染引起的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及通过施用这些化合物来治疗细菌感染的方法。本发明还涉及制备这些化合物的方法。
• Structural development of N-(4-phenoxyphenyl)benzamide derivatives as novel SPAK inhibitors blocking WNK kinase signaling
  作者：Shinya Fujii、Eriko Kikuchi、Yuko Watanabe、Honoka Suzuyama、Mari Ishigami-Yuasa、Takayasu Mori、Kiyoshi Isobe、Shinichi Uchida、Hiroyuki Kagechika

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127408

  日期：2020.9

  structural development of N-(4-phenoxyphenyl)benzamide derivatives as novel SPAK (STE20/SPS1-related proline/alanine-rich kinase) inhibitors. Abnormal activation of the signal cascade of with-no-lysine kinase (WNK) with OSR1 (oxidative stress-responsive kinase 1)/SPAK and NCC (NaCl cotransporter) results in characteristic salt-sensitive hypertension, and therefore inhibitors of the WNK-OSR1/SPAK-NCC

  我们在这里报告的N-（4-苯氧基苯基）苯甲酰胺衍生物作为新型SPAK（STE20 / SPS1相关脯氨酸/富含丙氨酸的激酶）抑制剂的结构发展。具有OSR1（氧化应激反应激酶1）/ SPAK和NCC（NaCl协同转运蛋白）的无赖氨酸激酶（WNK）信号级联的异常激活会导致特征性的盐敏感性高血压，因此是WNK-OSR1的抑制剂/ SPAK-NCC级联是抗高血压药物的候选药物。根据前导化合物2的结构，我们研究了N-（4-苯氧基苯基）苯甲酰胺衍生物的SAR ，并开发了作为有效SPAK抑制剂的化合物20l。化合物20l是新型抗高血压药的有希望的候选物。
• Substituted bicyclic derivatives useful as anticancer agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06284764B1

  公开（公告）日：2001-09-04

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, X, R1, R3 and R4 are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals with administering the compounds of formula 1 and to pharmaceutical compositions for treating such disorders which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  本发明涉及式1化合物以及医药可接受的盐和溶剂化物，其中A、X、R1、R3和R4如本文所述定义。本发明还涉及使用式1化合物治疗哺乳动物中异常细胞生长的方法，以及包含式1化合物的用于治疗这些疾病的药物组合物。本发明还涉及制备式1化合物的方法。
• [EN] TRIAZINE DERIVATIVES FOR TREATING DISEASES RELATING TO NEUROTROPHINS<br/>[FR] DÉRIVÉS TRIAZINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES À DES NEUROTROPHINES
  申请人：ALZECURE PHARMA AB

  公开号：WO2021038241A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  There is provided a compound of formula I, (I) wherein R1 and R2 are as defined herein, which compounds are useful in the treatment of diseases characterised by impaired signalling of neurotrophins and/or other trophic factors, such as Alzheimer's disease and the like.

  提供了一个式I的化合物，其中R1和R2如本文所定义，这些化合物在治疗由神经营养因子和/或其他营养因子信号传导受损引起的疾病中很有用，如阿尔茨海默病等。