(3-bromophenyl)diphenylphosphine | 10212-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-bromophenyl)diphenylphosphine
• 英文别名: (3-bromophenyl)diphenylphosphane；(3-bromophenyl)-diphenylphosphane
• CAS: 10212-03-0
• 化学式: C₁₈H₁₄BrP
• 分子量: 341.187
• InChiKey: OBWURDWSVVRXLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.7±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-bromophenyl)diphenylphosphine 在 正丁基锂 、 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-[3-(diphenylthiophosphoryl)phenyl]-2,3,4,5-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  硫代磷酸化苯甲二胺及其酮亚胺类似物的杂化NCS钯夹心配合物

  摘要：

  通过将3-二苯基硫代磷酰基苯甲醛与RNH 2（R = Ph，t Bu）缩合得到醛亚胺衍生物2a，b或通过锂化的3- （硫代磷酰基）溴苯与适当的取代内酰胺可产生具有5-7元氮杂环烯部分的酮亚胺类似物2c - e。与（PHCN）的配位体的直接cyclopalladation 2的PdCl 2在回流下MeCN中导致κ 3 - NCS钳形络合物3b的- ë带有两个五元熔融金属环，以低至中等的产率（12–53％）分离；通过多核NMR和X射线衍射研究证实了它们的结构。的钯环证实高活性（预）催化剂的铃木苯基硼酸与芳基溴，它们被发现在该系列增加交叉耦合3E  〜  3D  < 3C <  3b中，即，从酮亚胺衍生物通过图3d，ê较大azacycloalkene其类似物具有较小的五元环亚胺部分，并进一步生成苯扎二胺配合物3b。在较少空间受阻的配合物的情况下，Pd（0）催化活性物质的受控释放解释了观察到的趋势。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.03.029
• 作为产物：
  描述：

  H3B(PPh2(C6H4Br)) 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以93%的产率得到(3-bromophenyl)diphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  新型亚磷酸钯钯配合物及其在CP交叉偶联反应中的应用

  摘要：

  为了研究从不同的Pd前体开始的相应钯（II）配合物的合成，已经合成了基于2,2'-联苯酚的单亚磷酸酯和1,3-双亚磷酸酯芳烃配体。新型双亚磷酸酯钯配合物1 [PdCl 2（L）2 ]（L =二苯并[d，f] [1,3,2]二氧杂磷鎓，6-苯氧基），C，P-螯合物键合单亚磷酸钯配合物2 [Pd （κ 2 -L）（μ-Cl）的] 2，和PCP-钳形钯络合物3已经从这些配位体在有为优异的产率（50-95％）制备。此外，复合物1和3X射线晶体结构的确定已经表征了。据报道，在非常温和的条件下，2,6-双亚磷酸酯夹心钯（II）配合物3在二苯基膦-硼烷与各种芳基碘化物之间的C–P交叉偶联中的应用。动力学研究表明3仅充当预催化剂，而Pd纳米颗粒是实际的催化活性物质。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.08.026
• 作为试剂：
  描述：

  三乙基硅烷 、 3-甲基苯乙烯 在 RuC₃*3H₂O 、 (3-bromophenyl)diphenylphosphine 作用下， 反应 5.0h， 生成 3-乙基甲苯 、 m-methylphenethyltriethylsilane 、 、 Triethyl-[1-(3-methylphenyl)ethyl]silane
  参考文献：
  名称：

  三芳基膦配体对铑催化烯烃氢化硅烷化的影响

  摘要：

  合成了一系列三芳基膦（1a，2a，3a，4a，5a，6a，7a，8a，9a，10a，11a）。（2-溴苯基）二苯基膦（1a）的X射线晶体结构分析明确证实了官能化膦的组成。RhCl 3催化苯乙烯与三乙氧基硅烷的硅氢化反应研究了三芳基膦。与经典的威尔金森氏催化剂相比，具有官能化三芳基膦配体的铑配合物的特征是对烯烃的氢化硅烷化具有很高的催化效率。在这些测试过的催化剂中，RhCl 3 /二苯基（2-（三甲基甲硅烷基）苯基）膦（8a）表现出优异的催化性能。使用这种含硅的膦配体进行铑的苯乙烯氢化硅烷化反应，与威尔金森催化剂相比，烯烃的转化率更高，β-加合物的选择性更高。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3092

文献信息

• [EN] PHOSPHONIUM SALTS DERIVATIVES AND THEIR USE AS SOLUBILITY CONTROLLING AUXILIARIES<br/>[FR] DERIVES DE SELS DE PHOSPHONIUM, UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QU'ADJUVANTS DE REGULATION DE LA SOLUBILITE
  申请人：VALORISATION RECH SOC EN COMMA

  公开号：WO2005097812A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention relates to the use of compounds of formula (IA) or (IIA): insert formula (IA) and (IIA) from page 15 of the disclosure wherein A represents various substituted or unsubstituted groups such as furyl, phenyl, pyridyl, naphthyl, or thiophenyl; X- represents an anion; and L1 represents a linker, as solubility controlling auxiliaries. These compounds can also be used as solubility controlling fragments of a molecule. The invention also relates to various methods of controlling the solubility of a molecule or a substrate. Moreover, the invention also relates to various phosphonium supported reagents or various phosphonium salts derivatives.

  本发明涉及化合物的使用公式（IA）或（IIA）：从公开披露的第15页插入公式（IA）和（IIA），其中A代表各种取代或未取代的基团，如呋喃基、苯基、吡啶基、萘基或噻吩基；X-代表阴离子；L1代表连接剂，作为溶解度控制辅助剂。这些化合物还可用作分子的溶解度控制片段。该发明还涉及各种控制分子或底物溶解度的方法。此外，该发明还涉及各种磷酰胺支持试剂或各种磷酰胺盐衍生物。
• Semiconducting Material Comprising a Phosphine Oxide Matrix and Metal Salt
  申请人：Novaled GmbH

  公开号：US20180114914A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention is directed to a semiconducting material comprising: i) a compound according to formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 are independently selected from C 1 -C 30 -alkyl, C 3 -C 30 cycloalkyl, C 2 -C 30 -heteroalkyl, C 6 -C 30 -aryl, C 2 -C 30 -heteroaryl, C 1 -C 30 -alkoxy, C 3 -C 30 -cycloalkyloxy, C 6 -C 30 aryloxy, and from structural unit having general formula E-A-, wherein—A is a C 6 -C 30 phenylene spacer unit, and—E is an electron transporting unit that is selected from C 10 -C 60 aryl and C 6 -C 60 heteroaryl comprising up to 6 heteroatoms independently selected from O, S, P, Si and B and that comprises a conjugated system of at least 10 delocalized electrons, and—at least one group selected from R 1 , R 2 and R 3 has the general formula E-A-; and ii) at least one complex of a monovalent metal having formula (II) wherein—M + is a positive metal ion bearing a single elementary charge, and each of A 1 , A 2 , A 3 and A 4 is independently selected from H, substituted or unsubstituted C 6 -C 20 aryl and substituted or unsubstituted C 2 -C 20 heteroaryl, wherein a heteroaryl ring of at least 5 ring-forming atoms of the substituted or unsubstituted C 2 -C 20 heteroaryl comprises at least one hetero atom selected from O, S and N.

  本发明涉及一种半导体材料，包括：i) 一种化合物，其符合式(I)，其中R1、R2和R3分别独立选择自C1-C30烷基、C3-C30环烷基、C2-C30杂原子烷基、C6-C30芳基、C2-C30杂芳基、C1-C30烷氧基、C3-C30环烷氧基、C6-C30芳氧基，以及具有一般式E-A-的结构单元，其中—A是一个C6-C30苯基间隔单元，—E是一个电子传输单元，选择自包含最多6个异原子（O、S、P、Si和B）的C10-C60芳基和C6-C60杂芳基，并且具有至少10个离域电子的共轭体系，并且至少有一个选自R1、R2和R3的基具有一般式E-A-；以及ii) 至少一个具有式(I)的一价金属络合物，其中—M+是带有单一元电荷的正金属离子，且每个A1、A2、A3和A4分别独立选择自H、取代或未取代的C6-C20芳基和取代或未取代的C2-C20杂芳基，其中取代或未取代的C2-C20杂芳基的至少包含一个取代自O、S和N的异原子的至少5个环形成原子的杂芳基环。
• 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
  申请人：Samsung Display Co., Ltd. 삼성디스플레이 주식회사(120120164552) Corp. No ▼ 134511-0187812

  公开号：KR20160030003A

  公开（公告）日：2016-03-16

  축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자가 개시된다.

  提供有机发光器件的混合物和包含其的化合物。
• Ionic Interaction as a Powerful Driving Force for the Formation of Heterobidentate Assembly Ligands
  作者：Henrik Gulyás、Jordi Benet-Buchholz、Eduardo C. Escudero-Adan、Zoraida Freixa、Piet W. N. M. van Leeuwen

  DOI：10.1002/chem.200601640

  日期：2007.4.16

  An ionic interaction has been used for the first time to assemble monophosphane ligands. NMR spectroscopy and X-ray studies show that cationic and anionic triphenylphosphane derivatives form ion pairs and subsequently act as a ligand in various transition-metal complexes. The position of the ionic functional groups allows both cis and trans coordination of the novel assembly ligand in square-planar

  首次使用离子相互作用组装单膦配体。NMR光谱学和X射线研究表明，阳离子和阴离子三苯基膦衍生物形成离子对，并随后在各种过渡金属络合物中充当配体。离子官能团的位置允许在方形平面过渡金属络合物中新型组装配体的顺式和反式配位。
• 一种具有高三重态能级的有机分子电子传输 材料及其制备方法、应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN105693773B

  公开（公告）日：2018-05-15

  本发明公开了一种具有高三重态能级的有机分子电子传输材料，同时引入吸电子的氮杂环、二苯基磷氧，将芳基或者稠环芳基连接两端的官能团，采用共轭程度较弱的位置连接。本发明还公开了上述具有高三重态能级的有机分子电子传输材料的制备方法与应用。本发明的具有高三重态能级的有机分子电子传输材料，还具有易合成纯化，较高的玻璃化转变温度，较深的LUMO、HOMO能级，以及与金属或金属氧化物等阴极材料的强相互作用。