ethyl-(2-ethylamino-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 122734-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl-(2-ethylamino-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: ethyl-(2-ethylamino-ethyl)carbamic acid tert-butyl ester；N-tert-butoxycarbonyl-N,N'-diethylethylenediamine；tert-Butyl ethyl(2-(ethylamino)ethyl)carbamate；tert-butyl N-ethyl-N-[2-(ethylamino)ethyl]carbamate
• CAS: 122734-34-3
• 化学式: C₁₁H₂₄N₂O₂
• 分子量: 216.324
• InChiKey: NIXXMICHQDQBHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储温度应保持在2-8°C，并请避免光照。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯乙基氯甲酸酯 、 ethyl-(2-ethylamino-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到[N-ethyl-N-(tert-butoxycarbonylethylamino)ethyl]carbamic acid 1-chloroethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-substituted carbamoyloxyalkyl-azolium derivatives

  摘要：

  具有抗真菌活性并用于治疗真菌病的N-取代的氨基甲酰氧烷基-唑类衍生物。

  公开号：

  US06812238B1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基乙二胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 methenol-dichloromethane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford ethyl-(2-ethylamino-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester (3.5 g) as light yellow oil的产率得到ethyl-(2-ethylamino-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-phenyl substituted carbamoyloxyalkyl-azolium derivatives

  摘要：

  N-取代的氨基甲酰氧基烷基-唑烷盐衍生物，具有抗真菌活性，可用于治疗真菌病。

  公开号：

  US20050038038A1

文献信息

• Carbamates of 4-hydroxyanisole as prodrugs for chemotherapy of melanoma
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04812590A1

  公开（公告）日：1989-03-14

  Derivatives of 4-hydroxyanisole carbamate are suitable as prodrugs for the delivery and concentration of 4-hydroxyanisole in melanomas.

  4-羟基苯甲酰胺的衍生物适用作为4-羟基苯甲酚在黑色素瘤中的前药，用于输送和浓缩。
• Intermediates for N-substituted carbamoyloxyalkyl-azolium derivatives
  申请人：Fukuda Hiroshi

  公开号：US20050038075A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  N-substituted carbamoyloxyalkyl-azolium derivatives which have antifungal activity and are useful for the treatment of fungal diseases.

  N-取代的碳酰氧基烷基-唑类衍生物具有抗真菌活性，可用于治疗真菌病。
• [DE] PRODRUG-DERIVATE VON ENZYMINHIBITOREN MIT HYDROXYLGRUPPEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] PRODRUG DERIVATIVES OF ENZYME INHIBITORS WITH HYDROXYL GROUPS, METHODS OF PREPARING THEM AND THEIR USE<br/>[FR] DERIVES PROMEDICAMENTEUX D'INHIBITEURS D'ENZYMES AVEC DES GROUPES HYDROXYLE, PROCEDE DE PREPARATION ET UTILISATION
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1994021604A1

  公开（公告）日：1994-09-29

  (DE) Prodrugs von Enzyminhibitoren, in denen mindestens einer OH-Gruppe des Enzyminhibitors durch einen Rest der Formeln (III bis V), in denen die Reste R11 bis R25 sowie s, l, m, o, q und r die genannten Bedeutungen haben, derivatisiert wurde, weisen eine verbesserte Wasserlöslichkeit und verbesserte pharmakokinetische Parameter auf.(EN) The invention concerns prodrugs of enzyme inhibitors in which at least one OH-group in the enzyme inhibitor has been converted into a derivative by means of a grouping of the formula (III, IV or V) in which the groups R11 to R25 and s, 1, m, o, q and r are as defined in the description. Such prodrugs exhibit an improved solubility in water and improved pharmaco-kinetic characteristics.(FR) Des promédicaments d'inhibiteurs d'enzymes, dans lesquels au moins un groupe OH de l'inhibiteur d'enzymes a été dérivé par un reste de formules (III à V), dans lesquelles les restes R11 à R25 ainsi que s, l, m, o, q et r ont la notation indiquée, présentent une solubilité améliorée dans l'eau et des paramètres pharmacocinétiques améliorés.

  蛋白酶抑制剂的衍生物中，至少一个OH-群通过III至V类的推 Practices的分组进行了衍生处理。其中，R11至R25以及s、l、m、o、q和r具有与描述中相同的含义。这些衍生物显示出比以前更好的水溶性以及比以前更好的药代动力学参数。
• Cyclization-activated prodrugs. Basic carbamates of 4-hydroxyanisole
  作者：Walfred S. Saari、John E. Schwering、Paulette A. Lyle、Steven J. Smith、Edward L. Engelhardt

  DOI：10.1021/jm00163a016

  日期：1990.1

  A series of basic carbamates of 4-hydroxyanisole was prepared and evaluated as progenitors of this melanocytotoxic phenol. All of the carbamates were relatively stable at low pH but released 4-hydroxyanisole cleanly at pH 7.4 at rates that were structure dependent. A detailed study of the N-methyl-N-[2-(methylamino)ethyl]carbamate showed that generation of the parent phenol followed first-order kinetics with t1/2 = 36.3 min at pH 7.4, 37 degrees C, and was accompanied by formation of N,N'-dimethylimidazolidinone. These basic carbamates are examples of cyclization-activated prodrugs in which generation of the active drug is not linked to enzymatic cleavage but rather depends solely upon a predictable, intramolecular cyclization-elimination reaction.
• PRODRUG-DERIVATE VON ENZYMINHIBITOREN MIT HYDROXYLGRUPPEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0688314A1

  公开（公告）日：1995-12-27