phenyl {6-[5-(N-tert-butylcarbamoyl)-2-phenyl-2H-pyrazol-3-yl]-3-pyridylmethyl}carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: phenyl {6-[5-(N-tert-butylcarbamoyl)-2-phenyl-2H-pyrazol-3-yl]-3-pyridylmethyl}carbamate
• 英文别名: Phenyl {6-[5-(N-tert-butylcarbamoyl)-2-phenyl-2H-pyrazol-3-yl]-3-pyridyl methyl}carbamate；phenyl N-[[6-[5-(tert-butylcarbamoyl)-2-phenylpyrazol-3-yl]pyridin-3-yl]methyl]carbamate
• 化学式: C₂₇H₂₇N₅O₃
• 分子量: 469.543
• InChiKey: BQKXSAJPNCHUHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyl-5-(5-aminomethyl-2-pyridyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxamide 、 氯甲酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到phenyl {6-[5-(N-tert-butylcarbamoyl)-2-phenyl-2H-pyrazol-3-yl]-3-pyridylmethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  EP1698626

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Amidopyrazole Derivative
  申请人：Kanaya Naoaki

  公开号：US20070219210A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  A platelet coagulation inhibitor which inhibits neither COX-1 nor COX-2 is provided. The inhibitor is a compound represented by general formula (I): wherein Ar 1 and Ar 2 independently represent a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group optionally substituted with 1 to 3 substituents, or a phenyl group optionally substituted with 1 to 3 substituents; R1 represents a lower acyl group, carboxyl group, a lower alkoxy carbonyl group, a lower alkoxy group, a lower alkyl group optionally substituted with 1 or 2 substituents, a carbamoyl group optionally substituted with 1 or 2 substituents, an oxamoyl group optionally substituted with 1 or 2 substituents, an amino group optionally substituted with 1 or 2 substituents, a 4- to 7-membered alicyclic heterocyclic group optionally substituted with 1 or 2 substituents, a phenyl group optionally substituted with 1 to 3 substituents, or a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group optionally substituted with 1 to 3 substituents; and R2 represents hydrogen atom, a halogeno group, or the like.

  提供了一种血小板凝血抑制剂，它既不抑制COX-1也不抑制COX-2。该抑制剂是由通式（I）表示的化合物：其中Ar1和Ar2独立地表示一个5-或6-成员的芳香杂环基团，可选地取代1至3个取代基，或一个苯基，可选地取代1至3个取代基；R1表示较低的酰基，羧基，较低的烷氧羰基，较低的烷氧基，较低的烷基，可选地取代1或2个取代基的氨基甲酰基，可选地取代1或2个取代基的草酰基，可选地取代1或2个取代基的氧代草酰基，可选地取代1或2个取代基的氨基，可选地取代1或2个取代基的4-至7-成员脂环杂环基团，可选地取代1或2个取代基的苯基，或可选地取代1至3个取代基的5-或6-成员芳香杂环基团；R2表示氢原子，卤素基或类似物。