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2-Chloro-1-(4-methoxyphenyl)ethanone-O-methyloxime | 215813-55-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Chloro-1-(4-methoxyphenyl)ethanone-O-methyloxime
英文别名
2-chloro-N-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)ethanimine
2-Chloro-1-(4-methoxyphenyl)ethanone-O-methyloxime化学式
CAS
215813-55-1
化学式
C10H12ClNO2
mdl
——
分子量
213.664
InChiKey
BARDJPXXMKNVAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    285.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.28
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    30.82
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Chloro-1-(4-methoxyphenyl)ethanone-O-methyloximelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以81%的产率得到N-methoxy-1,3-bis(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-imine
    参考文献:
    名称:
    碱诱导的α-氯肟衍生物的缩合反应可提供炔烃。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200352317
  • 作为产物:
    描述:
    甲氧基胺盐酸盐alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮甲醇 为溶剂, 生成 (Z)-2-bromo-N-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)ethanimine 、 2-Chloro-1-(4-methoxyphenyl)ethanone-O-methyloxime
    参考文献:
    名称:
    1,3-Diphenylpropan-1,3-diamines IX. reaction of ?-chlorooxime ethers with ?-lithiobenzylamines
    摘要:
    The carbanions of the benzylamine derivatives 1-4 have been reacted with alpha-chlorooxime ether 5 in order to gel precursors of 1,3-diphenylpropane-1,3-diamines. Isonitrile 1 afforded the expected result, whereas lithiated benzamide 2 underwent oxidative dimerization and transmetallated chlorooxime derivative 5. Isoxazolidine 3 gave the condensation product 21 as a mixture of diastereomers; treatment of imine 4 led to the desired amine-oxime 15 in low yield.
    DOI:
    10.1007/bf00817268
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文献信息

  • 氨基噻唑喹诺酮肟类化合物及其制备方法和应用
    申请人:西南大学
    公开号:CN109651353A
    公开(公告)日:2019-04-19
    本发明涉及噻唑喹诺酮类化合物及其制备方法和应用,属于化学合成技术领域,噻唑喹诺酮类化合物如通式I‑II所示,该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌都有一定抑制活性,可以用于制备抗细菌和/或抗真菌药物,从而为临床抗微生物治疗提供更多高效、安全的候选药物,有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。此外,本发明的噻唑喹诺酮类化合物还可用于制备DNA嵌入剂,并且制备原料简单,廉价易得,合成路线短,对抗感染方面的应用具有重要意义。
  • Synthesis of Pyrimidines via Base-induced Condensation of α-Chloro Oxime Derivatives
    作者:Takayuki Tsuritani、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima
    DOI:10.1246/cl.2004.122
    日期:2004.2
    A facile synthesis of 2,4,6-trisubstituted pyrimidines from the reaction of α-chloro oxime ethers with Grignard reagents has been developed. Alkyl and aryl groups can be easily introduced at the 2-...
    已经开发了由 α-醚与格氏试剂反应的 2,4,6-三取代嘧啶的简便合成方法。烷基和芳基可以很容易地在 2-...
  • 1,3-Diphenylpropane-1,3-diamines XII [1]. A Novel Approach to Stereodefined Oximes and Oxime Ethers of Monothioketalized 1,3-Diketones and their Conversion to 3-Aminooximes
    作者:Alexander Kaiser、Wolfgang Wiegrebe
    DOI:10.1007/pl00013502
    日期:1998.9
    Mono-O,O- and mono-S,S-ketals of 1,3-diphenylpropane-1,3-diones react with hydroxylamine hydrochloride and O-methylhydroxylamine hydrochloride affording mixtures of (E/Z) isomers which are hard to separate or an even unseparable. Isomerically pure oximes and O-methyloximes, however, are obtained either from 2-lithiated 1,3-dithianes and alpha-halogeno-oximes and alpha-halogeno-oxime ethers, resp., or from lithiated oxime ethers and dithienium salts. Reduction, acetylation, hydrolysis of the ketal increment, and oximation afford 3-amino-oximes which are precursors of 1,3-diphenylpropane-1,3-diamines.
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