苯磺酰胺单钠盐 | 1087391-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯磺酰胺单钠盐
• 英文名称: benzenesulfonamide sodium salt
• 英文别名: benzenesulfonamide monosodium salt；sodium benzosulfonamide；Natrium-Salz des Benzolsulfonamids；Benzenesulfonamide, monosodium salt；sodium;benzenesulfonylazanide
• CAS: 1087391-80-7
• 化学式: C₆H₆NNaO₂S
• 分子量: 179.175
• InChiKey: PTMQOXHDUDYMHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.57
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯磺酰胺单钠盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N,N'-bis(phenylsulfonyl)-2,4-dinitrobenzenesulfinamidine
  参考文献：
  名称：

  Koval', I.V.; Oleinik, T.G.; Kremlev, M.M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 483 - 487

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰胺 、 sodium hydroxide 生成 苯磺酰胺单钠盐
  参考文献：
  名称：

  ZUBENKO V. G.; KULIK M. I., FARMATSEVTICHNIJ ZH. , 1973, HO 5, 28-33

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-二苯丙烷 在 苯磺酰胺单钠盐 、 氯 作用下， 以 sodium hydroxide 、 氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N'-二氯-1,3-双(苯磺酰基氨基)-1,3-二苯基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Moskalenko, A. I.; Kremlev, M. M.; Baranovskaya, V. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 6.2, p. 1159 - 1162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imination of Sulfur-Containing Compounds: XXXVI. A New Method of Synthesis and Oxidative Arylsulfonylimination of Sulfenamides
  作者：I. V. Koval’

  DOI：10.1007/s11178-005-0174-2

  日期：2005.3

  Sulfenylation of ammonia, amines, and arenesulfonamide sodium salts with N-(arylsulfenyl)-N,N′ -bis(arylsulfonyl)sulfinimidamides afforded unsubstituted and N-substituted arenesulfenamides. Oxidation of the latter with N-chloro sulfonamide sodium salts gave the corresponding sulfinimidamides.

  氨、胺和芳基磺酰胺钠盐与N-(芳基硫酰)-N,N′-双(芳基磺酰)硫酰亚胺发生硫酰化反应，生成未取代和N-取代的芳基硫酰胺。后者与N-氯磺酰钠盐氧化后生成相应的硫酰亚胺。
• A new stable intermediary mode between η3-2-aminoallyl complexes and metallacyclobutanimines. Synthesis and structural characteristic of η3-azatrimethylenemethane and N-protonated, N-alkylated, N-arylated η3-azatrimethylenemethane complexes of Pt and Pd
  作者：Ai-Jan Chen、Chung-Chi Su、Fu-Yu Tsai、Jen-Jeh Lee、Tsang-Miao Huang、Ching-Shuenn Yang、Gene-Hsiang Lee、Yu Wang、Jwu-Ting Chen

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00772-4

  日期：1998.10

  amides to 1 gave a neutral η3-azatrimethylenemethane complex Pt(PPh3)2[η3-CH2C(NSO2Ph)CH2] (4m). Similar reactions using palladium complexes yield Pd(PPh3)2[η3-CH2C(NRR′)CH2]}(X) (R=H R′=iPr (7d), Ph (7g), R=R′=Et (7i); X=Br, BF4, OTf), Pd(Br)(PPh3)[η3-CH2C(NEt2)CH2] (8i) and Pd(PPh3)2[η3-CH2C(NR)CH2] (R=SO2Ph (9m), p-SO2C6H4Me (9n)). Synthesis of three complexes, M(PPh3)2[η3-CH2C(NHR)CH2]}+ (M=Pt R=SO2Ph

  区域选择性加入氨，伯或仲胺，苯胺，或氨基衍生物的任一种中性（η 1 -allenyl）铂络合物的反式-PT（BR）（PPH 3）2（η 1 -CHCCH 2）（1）或至阳离子η 3 -allenyl /炔丙基铂络合物[PT（PPH 3）2（η 3 -C 3 H ^ 3）]（BF 4）（2）提供的阳离子合成ñ -protonated，ñ烷基化，和ñ-arylated η 3个-azatrimethylenemethane络合物的PT（PPH 3）2（η 3 -CH 2 C（NRR'）CH 2 ]}（X）（R = HR'= H（图3a）中，Me（图3b），等（3c），i Pr（3d），t Bu（3e），cC 6 H 11（3f），Ph（3g），CH 2 CH 2 OH（3h），R = R'= Et（3i），cC 3 H 6（来自氮杂环丁烷3j），Ph（3k），R = Me R'= Ph（3l）;
• Synthesis, stereochemistry, and circular dichroism of optically active o-substituted diphenyl sulphilimines and related compounds
  作者：Masaru Moriyama、Toshiaki Yoshimura、Naomichi Furukawa、Tatsuo Numata、Shigeru Oae

  DOI：10.1016/0040-4020(76)80159-7

  日期：1976.1

  (−)-S-o-anisyl S-phenyl N-(unsubstituted) sulphilimine (8) was treated with acylating agents or acrylonitrile, the corresponding optically active (−)-N-substituted sulphilimines were prepared with complete retention at sulphur. The absolute configuration of (−)-S-o-anisyl S-phenyl N-p-tolylsulphonylsulphilimine (1) was determined by converting it to (+)-S-o-anisyl sulphoxide (17). CD curves of (−)-o-substituted

  通过在1-薄荷醇和酰胺阴离子的存在下使相应的硫化物与次氯酸叔丁酯反应，容易合成旋光的邻位取代的二苯基N-取代的亚硫亚胺。（ - ） - N- p -Tolylsulphonylsulphilimines（1，2中得到的转化为）相应的（ - ） - N -未取代的sulphilimines（8，9）通过用浓硫酸处理它们。当（-）- S- o-茴香基S-苯基N-（未取代）硫亚胺（8）用酰化剂或丙烯腈处理，制备了相应的旋光性（-）-N-取代的亚硫亚胺，其在硫中完全保留。通过将其转化为（+）-S- o-茴香基亚砜（17）来确定（-）- S- o-茴香基S-苯基N-对甲苯磺酰基磺酰亚胺（1）的绝对构型。（-）- o-取代的二芳基ulphilimiimines的CD曲线在约270-285 nm处表现出负的棉花效应，这归因于（S通过与类似亚砜的比较在硫上的构型。硫亚胺的亚氨基上的取代基对CD的行为没有明
• McCombie; Saunders, Nature, 1947, vol. 159, p. 491,492
  作者：McCombie、Saunders

  DOI：——

  日期：——
• Derkach,N.Ya. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 896 - 899
  作者：Derkach,N.Ya. et al.

  DOI：——

  日期：——