N-[cyclopropyl(4-nitrophenyl)-lambda⁴-sulphanylidene]-2,2,2-trifluoroacetamide | 1365543-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[cyclopropyl(4-nitrophenyl)-lambda⁴-sulphanylidene]-2,2,2-trifluoroacetamide
• 英文别名: S-cyclopropyl-S-(p-nitrophenyl)-N-(trifluoroacetyl)sulfilimine；N-[cyclopropyl(4-nitrophenyl)-lambda4-sulphanylidene]-2,2,2-trifluoroacetamide；N-[cyclopropyl-(4-nitrophenyl)-λ4-sulfanylidene]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 1365543-59-4
• 化学式: C₁₁H₉F₃N₂O₃S
• 分子量: 306.265
• InChiKey: FDGZEDVNRJTWCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[cyclopropyl(4-nitrophenyl)-lambda⁴-sulphanylidene]-2,2,2-trifluoroacetamide 在 Oxone 、 iron-doped palladium on carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 环丁砜 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、250.0 kPa 条件下， 反应 25.83h， 生成 N-[(R)-(4-aminophenyl)(cyclopropyl)oxido-lambda⁶-sulphanylidene]-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING PAN-CDK INHIBITORS OF THE FORMULA (I), AND INTERMEDIATES IN THE PREPARATION

  摘要：

  这项发明涉及一种新型用于制备化合物(I)的泛CDK抑制剂的方法，以及制备过程中的中间体。

  公开号：

  US20130245261A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯硫醇 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 N-[cyclopropyl(4-nitrophenyl)-lambda⁴-sulphanylidene]-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING PAN-CDK INHIBITORS OF THE FORMULA (I), AND INTERMEDIATES IN THE PREPARATION

  摘要：

  这项发明涉及一种新型用于制备化合物(I)的泛CDK抑制剂的方法，以及制备过程中的中间体。

  公开号：

  US20130245261A1

文献信息

• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON PAN-CDK-INHIBITOREN DER FORMEL (I), SOWIE INTERMEDIATE DER HERSTELLUNG<br/>[EN] PROCESS FOR PREPARING PAN-CDK INHIBITORS OF THE FORMULA (I), AND INTERMEDIATES IN THE PREPARATION<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'INHIBITEURS PAN-CDK DE LA FORMULE (I), ET INTERMÉDIAIRE DE LA PRODUCTION
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2012038411A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von pan-CDK-Inhibitoren der Formel (I), sowie Intermediate der Herstellung.

  这项发明涉及一种制备pan-CDK抑制剂的新方法，其化学式为(I)，以及其制备的中间体。
• A Practical Approach to N-(Trifluoroacetyl)sulfilimines
  作者：Jochen Krüger、Jörg Gries

  DOI：10.1055/s-0034-1378328

  日期：——
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON PAN-CDK-INHIBITOREN DER FORMEL (I), SOWIE INTERMEDIATE DER HERSTELLUNG
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2619186A1

  公开（公告）日：2013-07-31
• US9359306B2
  申请人：——

  公开号：US9359306B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• PROCESS FOR PREPARING PAN-CDK INHIBITORS OF THE FORMULA (I), AND INTERMEDIATES IN THE PREPARATION
  申请人：Krüger Joachim

  公开号：US20130245261A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The invention relates to a novel process for the preparation of pan-CDK inhibitors of the formula (I), and intermediates of the preparation.

  这项发明涉及一种新型用于制备化合物(I)的泛CDK抑制剂的方法，以及制备过程中的中间体。