4-benzyloxyamino-butyric acid benzyl ester | 608527-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-benzyloxyamino-butyric acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 4-(phenylmethoxyamino)butanoate
• CAS: 608527-29-3
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: YYJGESUKXFMRIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 4-benzyloxyamino-butyric acid benzyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到4-(N-benzyloxy-N-2-furoylamino)-butyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic Acid Analogues of Fosmidomycin

  摘要：

  N-Boc-O-苄基羟胺（1）与苄基4-溴丁酸酯（2）在DMF中发生N-烷基化反应，得到N,O-双保护的苄基4-羟基氨基丁酸酯（3），然后在氯仿中用三氟乙酸转化为4-苄氧基氨基丁酸苄酯（4）。将4与甲酸/乙酸酐或不同的酸氯化物处理后，经过催化氢化反应得到4-(N-酰基-N-羟基氨基)-丁酸（6）。

  DOI：

  10.1515/znb-2003-0517
• 作为产物：
  描述：

  4-(N-benzyloxy-N-tert-butoxycarbonylamino)-butyric acid benzyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到4-benzyloxyamino-butyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic Acid Analogues of Fosmidomycin

  摘要：

  N-Boc-O-苄基羟胺（1）与苄基4-溴丁酸酯（2）在DMF中发生N-烷基化反应，得到N,O-双保护的苄基4-羟基氨基丁酸酯（3），然后在氯仿中用三氟乙酸转化为4-苄氧基氨基丁酸苄酯（4）。将4与甲酸/乙酸酐或不同的酸氯化物处理后，经过催化氢化反应得到4-(N-酰基-N-羟基氨基)-丁酸（6）。

  DOI：

  10.1515/znb-2003-0517