苯并三唑-1-基(四氢-1H-1,4-恶嗪-4-基)甲亚胺 | 314278-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: 苯并三唑-1-基(四氢-1H-1,4-恶嗪-4-基)甲亚胺
• 英文名称: benzotriazol-1-yl(tetrahydro-1H-1,4-oxazin-4-yl)methanimine
• 英文别名: benzotriazol-1-yl(tetrahydro-4H-1,4-oxazin-4-yl)methanimine；(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)(morpholino)methanimine；1-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-1-morpholinomethaneimine；(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-(morpholino)methanimine；benzotriazol-1-yl(morpholin-4-yl)methanimine
• CAS: 314278-55-2
• 化学式: C₁₁H₁₃N₅O
• 分子量: 231.257
• InChiKey: YAXNUBCJPMPFBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并三唑-1-基(四氢-1H-1,4-恶嗪-4-基)甲亚胺 在 硫化氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到4-吗啉硫代甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Mono- and N,N-Disubstituted Thioureas and N-Acylthioureas

  摘要：

  由 1-氰基苯并三唑（1）和硫化氢制备的 1-苯并三唑-1-硫代甲酰胺（2）与胺反应生成硫脲类化合物 3a-e。(benzotriazol-1-yl)carboximidamides 4a-d,f-j 和 acyl- 5a-f,i-k 或 arylaminocarbonyl- 5g,h (benzotriazol-1-yl)carboximidamides 与硫化氢反应，分别得到相应的硫脲类化合物 3a-d,f-j，以及 N-酰基硫脲类化合物 6a-f,i-k 或 N-氨基甲酰基硫脲类化合物 6g,h。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829127
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 在 乙醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 苯并三唑-1-基(四氢-1H-1,4-恶嗪-4-基)甲亚胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRIAZINE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TRIAZINE

  摘要：

  公开号：

  WO2012101654A3

文献信息

• Synthesis of N,N-Disubstituted 3-Amino-1,2,4-triazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Boris V. Rogovoy、Vladimir Y. Vvedensky、Katherine Kovalenko、Peter J. Steel、Victor I. Markov、Behrouz Forood

  DOI：10.1055/s-2001-13400

  日期：——

  A general method for the synthesis of N,N-disubstituted 3-amino-1,2,4-triazoles 5 from di(benzotriazolyl)methanimines 1 and 1 ′, hydrazine and substituted hydrazines is developed. The desired compounds were prepared regioselectively under mild conditions by simple procedures in yields of up to 95%.

  开发了一种合成N,N-二取代3-氨基-1,2,4-三氮唑5的一般方法，该方法涉及二(苯并三氮唑基)亚甲基亚胺1和1'、肼及取代肼的反应。在温和条件下，通过简单步骤以高达95%的产率选择性地合成了目标化合物。
• Efficient Synthesis of Polysubstituted Acylguanidines and Guanylureas
  作者：Alan R. Katritzky、Boris V. Rogovoy、Xiaohong Cai、Nataliya Kirichenko、Katherine V. Kovalenko

  DOI：10.1021/jo035028i

  日期：2004.1.1

  (Benzotriazol-1-yl)carboximidamides were applied for the preparation of polysubstituted acylguanidines and guanylureas. The reaction sequence utilized mild conditions and gave high yields for final compounds and intermediates. The protocol developed allows for variation of the substituents at all positions of the products.

  N-(苯并三氮唑-1-基)羧基脒用于制备多取代的酰基脲和胍基脲。该反应序列在温和条件下进行，并且最终产物和中间体的产率很高。所发展的方法允许对产物各位置的取代基进行改变。
• A General Route to 5-Aminotetrazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Boris V. Rogovoy、Katherine V. Kovalenko

  DOI：10.1021/jo0266543

  日期：2003.6.1

  Various di- and trisubstituted (benzotriazolyl)carboximidamides were used for the preparation of N,N-di- and 1,N,N-trisubstituted 5-aminotetrazoles 3a-e and 6a-d under mild conditions in good to excellent yields.

  各种二取代和三取代的（苯并三唑基）羧酰亚胺被用于在温和的条件下以良好或极好的收率制备N，N-二取代和1，N，N-三取代的5-氨基四唑3a-e和6a-d。
• Five-membered-ring compound
  申请人：——

  公开号：US20040072827A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  A 5-membered cyclic compound of the formula: 1 wherein X is oxygen or sulfur, R 1 is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, etc., R 2 is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted aryl, etc., Y 1 is a direct bond, substituted or unsubstituted alkylene, —CO(CH 2 ) n —, etc., the wavy line means (E)-configuration or (Z)-configuration, R 3 is substituted or unsubstituted aryl, etc., Y 2 is substituted or unsubstituted alkylene, etc., R 4 is hydrogen, substituted or unsubstituted alkanoyl, substituted or unsubstituted alkyl, etc., R 5 is hydrogen, etc., or a salt thereof, these compound being able to inhibit infiltration of leukocytes such as eosinophils and lymphocytes, by which being useful for the treatment of various kinds of inflammation.

  公式为1的五元环化合物，其中X是氧或硫，R1是氢，取代或未取代的烷基等，R2是氢，取代或未取代的烷基，取代或未取代的芳基等，Y1是直接键，取代或未取代的烷基，-CO(CH2)n-等，波浪线表示（E）构型或（Z）构型，R3是取代或未取代的芳基等，Y2是取代或未取代的烷基等，R4是氢，取代或未取代的脂肪酰基，取代或未取代的烷基等，R5是氢等，或其盐，这些化合物能够抑制白细胞浸润，如嗜酸性粒细胞和淋巴细胞，从而有助于治疗各种炎症。
• Five-membered cyclic compounds
  申请人：Fujiwara Norio

  公开号：US20050222226A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  A 5-membered cyclic compound of the formula: wherein X is oxygen or sulfur, R 1 is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, etc., R 2 is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted aryl, etc., Y 1 is a direct bond, substituted or unsubstituted alkylene, —CO(CH 2 ) n —, etc., the wavy line means (E)-configuration or (Z)-configuration, R 3 is substituted or unsubstituted aryl, etc., Y 2 is substituted or unsubstituted alkylene, etc., R 4 is hydrogen, substituted or unsubstituted alkanoyl, substituted or unsubstituted alkyl, etc., R 5 is hydrogen, etc., or a salt thereof, these compound being able to inhibit infiltration of leukocytes such as eosinophils and lymphocytes, by which being useful for the treatment of various kinds of inflammation.

  一种公式为的五元环化合物：其中X为氧或硫，R1为氢，取代或未取代的烷基等，R2为氢，取代或未取代的烷基，取代或未取代的芳基等，Y1为直接键，取代或未取代的烷基，-CO（CH2）n-等，波浪线表示（E）构型或（Z）构型，R3为取代或未取代的芳基等，Y2为取代或未取代的烷基等，R4为氢，取代或未取代的脂肪酰基，取代或未取代的烷基等，R5为氢等，或其盐，这些化合物能够抑制白细胞浸润，如嗜酸性粒细胞和淋巴细胞，因此对于治疗各种炎症是有用的。