| 1600520-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1600520-47-5
• 化学式: C₁₅H₁₈FN₃
• 分子量: 259.326
• InChiKey: NFYRBQHSAJUNCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  28.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-cyano-N'-[2-[N-[2-[N-(4-fluorobenzyl)-N-(2-pyridyl)amino]ethyl]-N-methylamino]ethyl]-N″-[3-[3-(piperidinomethyl)phenoxy]propyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  氰胍衍生物的合成和双重组胺 H1 和 H2 受体拮抗剂活性

  摘要：

  已建议将组胺 H1 受体 (H1R) 和 H2 受体 (H2R) 拮抗剂联合用药作为预防原则，例如在麻醉和手术中。针对结合 H1R 和 H2R 拮抗活性的药理杂种，通过将美吡胺型 H1R 拮抗剂亚结构与罗沙替丁、噻替替丁或雷尼替丁型 H2R 拮抗剂部分连接，合成了一系列氰基胍 14-35。N-去甲基美吡胺通过聚亚甲基间隔基连接到氰基胍基团，作为 H2R 拮抗剂部分的“尿素等价物”。针对分离的回肠 (H1R) 和分离的自发性搏动右心房 (H2R) 的组胺拮抗活性筛选标题化合物。结果表明，取决于 H2R 拮抗剂部分结构的性质，

  DOI：

  10.3390/molecules181114186
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 在 吡啶 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氰胍衍生物的合成和双重组胺 H1 和 H2 受体拮抗剂活性

  摘要：

  已建议将组胺 H1 受体 (H1R) 和 H2 受体 (H2R) 拮抗剂联合用药作为预防原则，例如在麻醉和手术中。针对结合 H1R 和 H2R 拮抗活性的药理杂种，通过将美吡胺型 H1R 拮抗剂亚结构与罗沙替丁、噻替替丁或雷尼替丁型 H2R 拮抗剂部分连接，合成了一系列氰基胍 14-35。N-去甲基美吡胺通过聚亚甲基间隔基连接到氰基胍基团，作为 H2R 拮抗剂部分的“尿素等价物”。针对分离的回肠 (H1R) 和分离的自发性搏动右心房 (H2R) 的组胺拮抗活性筛选标题化合物。结果表明，取决于 H2R 拮抗剂部分结构的性质，

  DOI：

  10.3390/molecules181114186