α-Chlor-zimtsaeure-nitril | 62979-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Chlor-zimtsaeure-nitril
• 英文别名: 2-Chlor-3-phenyl-acrylnitril；2-Chlor-zimtsaeurenitril；2-Chloro-3-phenylpropenenitrile；2-chloro-3-phenylprop-2-enenitrile
• CAS: 62979-66-2
• 化学式: C₉H₆ClN
• 分子量: 163.606
• InChiKey: JLQRIXWUYHCQNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Chlor-zimtsaeure-nitril 、 巯基乙酸乙酯 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到乙基3-氨基-5-苯基-2-噻吩羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Schollberg, K.; Schaefer, H.; Gewald, K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 5, p. 876 - 879

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-苯丙烯酸甲酯 在 吡啶盐酸盐 、 氯 作用下， 反应 6.0h， 以80%的产率得到α-Chlor-zimtsaeure-nitril
  参考文献：
  名称：

  Schollberg, K.; Schaefer, H.; Gewald, K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 5, p. 876 - 879

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pastushak,N.O. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 2254 - 2257
  作者：Pastushak,N.O. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Graphene based material as a base catalyst for solvent free Aldol condensation and Knoevenagel reaction at room temperature
  作者：Sk Manirul Islam、Anupam Singha Roy、Ram Chandra Dey、Sumantra Paul

  DOI：10.1016/j.molcata.2014.06.038

  日期：2014.11

  Graphene oxide (GO) acts as a highly active heterogeneous base catalyst for a wide variety of reactions. Here we have described the catalytic activities of GO in the condensation reaction of various substituted benzaldehydes with acetophenone (aldol condensation) and with active methylene compound malononitrile (Knoevenagel reaction) at room temperature under solvent free condition. GO is characterized by powder X-ray diffraction (XRD), UV-visible spectra, Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and AFM. The experimental results showed that the GO had higher catalytic activity and it can be recycled without significant loss of its activity. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Blaha, Ivo; Leseticky, Ladislav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 5, p. 1094 - 1099
  作者：Blaha, Ivo、Leseticky, Ladislav

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective CrCl2-mediated condensation of aldehydes with functionalized 1,1,1-trichlorides: synthesis of trisubstituted (Z)-chloroolefins
  作者：J.R. Falck、Anish Bandyopadhyay、D.K. Barma、Dong-Soo Shin、Abhijit Kundu、R.V. Krishna Kishore

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.02.101

  日期：2004.4

  The CrCl2-mediated condensation of aldehydes 1 with a variety of functionalized 1,1,1-trichlorides 2 affords trisubstituted chloroolefins 4 in excellent yields and generally high Z-stereoselectivity. The intermediate dichlorohydrin adducts 3 can be isolated in good yields under conditions of limited reagent and reduced temperature. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Schollberg, K.; Schaefer, H.; Gewald, K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 5, p. 876 - 879
  作者：Schollberg, K.、Schaefer, H.、Gewald, K.

  DOI：——

  日期：——