2-chloro-N-[9-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-8-oxo-5,5a,6,8,8a,9-hexahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 木脂素内酯
• 英文名称: 2-chloro-N-[9-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-8-oxo-5,5a,6,8,8a,9-hexahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-[9-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-8-oxo-5a,6,8a,9-tetrahydro-5H-[2]benzofuro[5,6-f][1,3]benzodioxol-5-yl]acetamide
• 化学式: C₂₃H₂₂ClNO₈
• 分子量: 475.883
• InChiKey: OOBSSNSFEANDMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-[9-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-8-oxo-5,5a,6,8,8a,9-hexahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]acetamide 在 potassium iodide 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 异丙醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(2-dimethylamino-ethylamino)-N-[9-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-8-oxo-5,5a,6,8,8a,9-hexahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]acetamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] (POLY) AMINOACETAMIDE DERIVATIVES OF EPIPODOPHYLLOTOXIN THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR APPLICATIONS IN THERAPEUTICS AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] DERIVES DE POLYAMINOACETAMIDE D'EPIPODOPHYLLOTOXINE, LEURS METHODES DE PREPARATION ET LEURS UTILISATION SOUS FORME D'AGENTS THERAPEUTIQUES ANTICANCER

  摘要：

  本发明涉及一种新的替代4-位置的植物毒素衍生物，其由替代的（多）氨基烷基氨基乙酰胺链取代，以及它们的制备过程和它们作为抗癌药物的用途。

  公开号：

  WO2005100363A1
• 作为产物：
  描述：

  鬼臼毒素 在 硫酸 甲烷磺酸 、 二甲基硫 、 三氟乙酸 作用下， 反应 21.0h， 生成 2-chloro-N-[9-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-8-oxo-5,5a,6,8,8a,9-hexahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] (POLY) AMINOACETAMIDE DERIVATIVES OF EPIPODOPHYLLOTOXIN THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR APPLICATIONS IN THERAPEUTICS AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] DERIVES DE POLYAMINOACETAMIDE D'EPIPODOPHYLLOTOXINE, LEURS METHODES DE PREPARATION ET LEURS UTILISATION SOUS FORME D'AGENTS THERAPEUTIQUES ANTICANCER

  摘要：

  本发明涉及一种新的替代4-位置的植物毒素衍生物，其由替代的（多）氨基烷基氨基乙酰胺链取代，以及它们的制备过程和它们作为抗癌药物的用途。

  公开号：

  WO2005100363A1

文献信息

• (POLY) AMINOACETAMIDE DERIVATIVES OF EPIPODOPHYLLOTOXIN THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR APPLICATIONS IN THERAPEUTICS AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：IMBERT Thierry

  公开号：US20110053967A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to novel podophyllotoxin derivatives substituted in the 4-position by a substituted (poly)aminoalkylaminoacetamide chain, to their process of preparation and to their use as medicament as anticancer agents.

  本发明涉及一种新颖的Podophyllotoxin衍生物，其在4位被取代为一种取代（聚）氨基烷基氨乙酰胺链，以及它们的制备过程和它们作为抗癌药物的用途。
• US9216989B2
  申请人：——

  公开号：US9216989B2

  公开（公告）日：2015-12-22
• US9403840B2
  申请人：——

  公开号：US9403840B2

  公开（公告）日：2016-08-02
• [EN] (POLY) AMINOACETAMIDE DERIVATIVES OF EPIPODOPHYLLOTOXIN THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR APPLICATIONS IN THERAPEUTICS AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE POLYAMINOACETAMIDE D'EPIPODOPHYLLOTOXINE, LEURS METHODES DE PREPARATION ET LEURS UTILISATION SOUS FORME D'AGENTS THERAPEUTIQUES ANTICANCER
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2005100363A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention relates to novel podophyllotoxin derivatives substituted in the 4-position by a substituted (poly)aminoalkylaminoacetamide chain, to their process of preparation and to their use as medicament as anticancer agents.

  本发明涉及一种新的替代4-位置的植物毒素衍生物，其由替代的（多）氨基烷基氨基乙酰胺链取代，以及它们的制备过程和它们作为抗癌药物的用途。