butyl 4-bromo-2-butenoate | 59424-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: butyl 4-bromo-2-butenoate
• 英文别名: n-Butyl-4-brom-crotonat；Butyl 4-bromobut-2-enoate
• CAS: 59424-97-4
• 化学式: C₈H₁₃BrO₂
• 分子量: 221.094
• InChiKey: SLVFJJDPKVXDLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl 4-bromo-2-butenoate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 n-Butyl-4-jod-crotonat
  参考文献：
  名称：

  4-取代巴豆酸酯的抗真菌活性。

  摘要：

  测试了23种4个取代的巴豆酸酯对白色念珠菌，黑曲霉，Mucor mucedo和毛癣菌的抗真菌活性。对于在4位上含有取代基的甲酯的类似物，观察到以下真菌毒性顺序：I大于Br大于Cl大于CH3S大于CH3O大于F ＝ H。在4-碘和4-溴化合物的酯的同系物中，包括甲基，乙基，正丙基，正丁基，正戊基和正己基，4-碘巴豆酸乙酯对四种真菌的毒性最高。在10％牛肉血清（白色念珠菌，18杯/毫升，黑曲霉，40杯/毫升，M。mucedo，5杯/毫升，薄荷茶，4杯/毫升）存在下于pH 7.0搅拌。据认为，真菌毒性的机理部分归因于涉及含SH的化合物的亲核反应。

  DOI：

  10.1021/jm00230a019
• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸丁酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 butyl 4-bromo-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  含不饱和羧酸酯的二苯醚衍生物的合成及除草活性

  摘要：

  设计并合成了一系列含有不饱和羧酸盐的新型二苯醚衍生物。通过1 H核磁共振和元素分析鉴定了它们的结构。生物测定结果表明，化合物5b和5c在30–40 g / hm 2的浓度下具有良好的除草作用。还讨论了结构与除草活性之间的关系。在不饱和羧酸酯基团中，丁烯酸酯是最有前途的一种。在它们上，由于具有高原卟啉原IX氧化酶抑制作用（pI ），4-乙氧基4-氧代丁烯基5-（2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基）-2-硝基苯甲酸酯5b被确定为最有前途的候选物。50 = 6.64），并且对阔叶杂草具有良好的除草活性，对大豆具有选择性，对哺乳动物的毒性低。

  DOI：

  10.1021/jf2039444

文献信息

• Corey; Roberts, Bryan E.; Dixon, Brian R., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 1, p. 193 - 196
  作者：Corey、Roberts, Bryan E.、Dixon, Brian R.

  DOI：——

  日期：——