diisobutyl urea | 6943-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: diisobutyl urea
• 英文别名: (Z)-N,N′-(cyclohexa-2,5-diene-1,4-diylidene)dimethanesulfonamide；syn-N,N'-bis(methylsulfonyl)-p-benzoquinone diimine；N,N'-bis-methanesulphonyl-1,4-benzoquinone-imine；(Z)-N,N′-dimesyl-1,4-benzoquinone diimine
• CAS: 6943-16-4；76165-46-3；76165-47-4
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₄S₂
• 分子量: 262.31
• InChiKey: FFKCYNCYPZWXPJ-XOHWUJONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.09
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  93.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisobutyl urea 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 N-(4-Methanesulfonylamino-phenyl)-N-methyl-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Organophosphorus Compounds. XI. Action of Trialkyl Phosphites onp-Quinoneimines

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.3312
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-p-Phenylendimethansulfonamid 在 lead(IV) tetraacetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 生成 diisobutyl urea
  参考文献：
  名称：

  吲哚的催化选择性亲电胺化

  摘要：

  报道了手性磷酸（CPA）催化的吲哚选择性亲电胺化。该反应通过不对称的 1,6-加成与对醌二亚胺进行，以良好的收率和优异的 ee 值提供非手性N-磺酰基-3-芳基氨基吲哚。

  DOI：

  10.1002/anie.202205159

文献信息

• Chiral Phosphoric Acid-Catalyzed Enantioselective Construction of 2,3-Disubstituted Indolines
  作者：Wei-Yang Ma、Coralie Gelis、Damien Bouchet、Pascal Retailleau、Xavier Moreau、Luc Neuville、Géraldine Masson

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03947

  日期：2021.1.15

  cycloaddition of β-substituted ene- and thioenecarbamates as well as cyclic enamides with quinone diimides catalyzed by a BINOL- and SPINOL-derived phosphoric acid is reported. A wide variety of 2,3-disubstituted 2-aminoindolines, including polycyclic ones, were prepared in generally high yields (up to 98%) with moderate to complete diastereoselectivities and in most cases excellent enantioselectivities

  据报道，由BINOL和SPINOL衍生的磷酸催化β-取代的烯和硫代氨基甲酸酯以及对环二酰胺与醌二酰亚胺的高度对映和区域选择性（3 + 2）形式环加成反应。通常以高收率（高达98％），中等至完全非对映选择性以及大多数情况下极好的对映选择性（高达99％ee）制备各种2，3-二取代的2-氨基二氢吲哚，包括多环吲哚。
• Quinone-imides : regiospecificity of nucleophilic attack on n-alkanesulphonyl-n'-alkanoyl 14-benzoquinone-imines.
  作者：Srinivasaschari Rajappa、Sharada J. Shenoy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88179-5

  日期：1986.1

  Substrates such as () undergo regiospecific attack by azide and thiocyanate ions at the terminus of the CC-CN-CO system. In the case of addition of azide, this is proved by the detailed analysis of the 1H and 13C NMR spectra of the products () derived from the quinone-imides (). The structure of the products obtained by the addition of thiocyanate to the quinone-imides and ()() is proved by their

  诸如（）之类的底物在CCCN-CO系统的末端受到叠氮化物和硫氰酸根离子的区域特异性攻击。在添加叠氮化物的情况下，通过对衍生自醌-酰亚胺（）的产物（）的1 H和13 C NMR光谱进行详细分析，证明了这一点。通过将硫氰酸盐加到醌-酰亚胺和（）（）中获得的产物的结构通过它们分别容易地环化成2-氨基苯并噻唑（）和（）来证明。
• Unexpected Reactions of Azido-p-Benzoquinone Derivatives towards Lawesson’s Reagent & Molecular Docking Study as a promising anticancer agent
  作者：Ahmed El-Sayed、Manal El-Saidi、Reham Khattab

  DOI：10.21608/ejchem.2019.17488.2074

  日期：2019.11.21

  Synthesis of 1,3,2-benzo-aza-phosphole derivatives (3b-c) by reaction of lawesson’s Reagent (LR) 1b with 2-azido-p-benzoquinonedibenzenesulfonimine (2b-c) has been intercepted. The reaction of 2-azido-p-quinonediimine 4 with Lawesson’s Reagent (LR) (1a) and/or (1b) gave the corresponding compounds 6a and 6b. On the other hand, when 2,5-diazido 5 reacted with LR (1b) has led to the formation of the

  通过Lawesson试剂（LR）1b与2-叠氮基-对-苯并醌二苯硫亚胺（2b-c）的反应，合成了1,3,2-苯并氮杂磷腈衍生物（3b-c）。2-叠氮基-对-奎宁二胺4与Lawesson's Reagent（LR）（1a）和/或（1b）的反应得到相应的化合物6a和6b。另一方面，当2，5-二叠氮基5与LR（1b）反应导致苯磺酰胺10的形成。二磷-5-茚满烯加合物是通过LR 1c与5的反应合成的。提供了这些化合物的形成。所有合成的化合物均已使用AutoDock Vina软件进行了对接研究，以了解其对细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶2（CDK-2，PDB：1DI8），受体蛋白B细胞淋巴瘤2（BCL- 2，PDB：2O2F），和Janus激酶2（Jak2，PDB：5AEP）高度参与细胞周期和细胞凋亡。这些靶标是通过调节细胞周期和DNA复制来确定其在癌症进展中的关键作用而选定的。分子对接分析表明，化合物1
• 含C-S键的化合物及其制备方法和应用
  申请人：邵阳学院

  公开号：CN114436922B

  公开（公告）日：2023-09-29

  本发明属于有机化学技术领域，提供了含C‑S键的化合物及其制备方法和应用。使醌双亚胺与各类硫酚或者各类硫醇在超声波共振条件下，通过1,4‑加成的反应机理进行C‑S偶联反应，生成一系列含C‑S键的化合物。所述含C‑S键的化合物可以用作偶氮染料、高分子聚合物、染发剂、橡胶防老剂和照片显影剂等多种化工产品研发或生产中的中间体。
• Avdeenko, A. P.; Ryazantsev, V. P.; Mishchenko, A. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 2203 - 2205
  作者：Avdeenko, A. P.、Ryazantsev, V. P.、Mishchenko, A. I.

  DOI：——

  日期：——