(1,2,3-trimethylcyclopenta[l]phenanthrenyl)Y(CH2SiMe3)2(tetrahydrofuran) | 1010709-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (1,2,3-trimethylcyclopenta[l]phenanthrenyl)Y(CH2SiMe3)2(tetrahydrofuran)
• 英文别名: methanidyl(trimethyl)silane;oxolane;1,2,3-trimethylcyclopenta[l]phenanthren-1-ide;yttrium(3+)
• CAS: 1010709-10-0
• 化学式: C₃₂H₄₇OSi₂Y
• 分子量: 592.801
• InChiKey: ZHKJVNSGROPRNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.98
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2,3-trimethylcyclopenta[l]phenanthrenyl)Y(CH2SiMe3)2(tetrahydrofuran) 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到(1,2,3-trimethylcyclopenta[l]phenanthrenyl)Y(κ2-(N,N)-i-PrNC(CH2SiMe3)N-i-Pr)2
  参考文献：
  名称：

  菲-环戊二烯基钇配合物的合成，结构和反应性研究

  摘要：

  三烷基络合物Y（CH 2 SiMe 3）3（THF）2与1,2,3-三甲基-1 H-环戊[ l ]菲（PCp * H）反应，得到（PCp *）Y（CH 2 SiMe 3）2（THF）（1），其结构通过X射线晶体学表征。的VT NMR谱1揭示在溶液中的THF-自由和单（THF）溶剂化物之间的动态平衡。配合物1经过2,2'-联吡啶（bipy）取代THF生成（PCp *）Y（CH 2 SiMe 3）2（bipy）（2）; 后者在溶液中不进行配体交换。的插入反应1与CO 2中，Me 3 SINCO，和Me 2 CHN═C═NCHMe 2 [得到（PCP *）Y κ 2 - （O，O）-O 2 C（CH 2森达3）] 2（3），（PCP *）Y [κ 2 - （N，O） - （ME 3 Si）的NC（CH 2森达3）O] 2（4），和（PCP *）Y [ κ 2 - （N，N- ）-（Me 2 CH）NC（CH

  DOI：

  10.1021/om7007343
• 作为产物：
  描述：

  bis(tetrahydrofuran)tris(trimethylsilylmethyl)yttrium(III) 、 1,2,3-trimethyl-1H-cyclopentaphenanthrene 以 甲苯 为溶剂， 以20%的产率得到(1,2,3-trimethylcyclopenta[l]phenanthrenyl)Y(CH2SiMe3)2(tetrahydrofuran)
  参考文献：
  名称：

  菲-环戊二烯基钇配合物的合成，结构和反应性研究

  摘要：

  三烷基络合物Y（CH 2 SiMe 3）3（THF）2与1,2,3-三甲基-1 H-环戊[ l ]菲（PCp * H）反应，得到（PCp *）Y（CH 2 SiMe 3）2（THF）（1），其结构通过X射线晶体学表征。的VT NMR谱1揭示在溶液中的THF-自由和单（THF）溶剂化物之间的动态平衡。配合物1经过2,2'-联吡啶（bipy）取代THF生成（PCp *）Y（CH 2 SiMe 3）2（bipy）（2）; 后者在溶液中不进行配体交换。的插入反应1与CO 2中，Me 3 SINCO，和Me 2 CHN═C═NCHMe 2 [得到（PCP *）Y κ 2 - （O，O）-O 2 C（CH 2森达3）] 2（3），（PCP *）Y [κ 2 - （N，O） - （ME 3 Si）的NC（CH 2森达3）O] 2（4），和（PCP *）Y [ κ 2 - （N，N- ）-（Me 2 CH）NC（CH

  DOI：

  10.1021/om7007343