3-<(4-cyanophenyl)amino>-1,2-propanediol | 130641-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<(4-cyanophenyl)amino>-1,2-propanediol
• 英文别名: p-(N-2,3-dihydroxypropylamino)benzonitrile；4-(2,3-dihydroxypropylamino)benzonitrile
• CAS: 130641-97-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: NUHNAVVAGYEYEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  76.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(4-cyanophenyl)amino>-1,2-propanediol 在 palladium on activated charcoal 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 水 、 氢气 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 ethyl 2-[4-[[(5R)-3-(4-carbamimidoylphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]piperazin-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  New antithrombotic RGD-mimetics with high bioavailability

  摘要：

  A new class of antithrombotic RGD-mimetics with a novel oxazolidinonemethyl scaffold was synthesized. High oral activity and bioavailability was found in this series of compounds. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00445-3
• 作为产物：
  描述：

  缩水甘油 、 对氨基苯腈 反应 2.5h， 以10%的产率得到3-<(4-cyanophenyl)amino>-1,2-propanediol
  参考文献：
  名称：

  Gates, Kent S.; Silverman, Richard B., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 25, p. 9364 - 9372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methods and compositions useful for inhibition of angiogenesis
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20030176334A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention describes methods for inhibition of angiogenesis in tissues using vitronectin &agr; v &bgr; 3 antagonists, and particularly for inhibiting angiogenesis in inflamed tissues and in tumor tissues and metastases using therapeutic compositions containing &agr; v &bgr; 3 antagonists.

  本发明描述了使用vitronectin αvβ3拮抗剂抑制组织内血管生成的方法，特别是使用含有αvβ3拮抗剂的治疗组合物抑制炎症组织和肿瘤组织及转移中的血管生成。
• Adhesion receptor antagonists
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US05627197A1

  公开（公告）日：1997-05-06

  Compounds of the formula I ##STR1## wherein R.sup.1 and Y have the meanings indicated herein, and also their physiologically acceptable salts, inhibit the binding of fibrinogen to the corresponding receptor and can be employed for the treatment of thromboses, osteoporoses, oncoses, apoplexy, cardiac infarct, inflammations, arteriosclerosis and osteolytic disorders.

  式I的化合物##STR1##其中R.sup.1和Y具有此处指示的含义，以及它们的生理学上可接受的盐，可以抑制纤维蛋白原与相应受体的结合，并可用于治疗血栓、骨质疏松症、肿瘤、中风、心肌梗塞、炎症、动脉硬化和骨溶解性疾病。
• Methods and compositions useful for inhibition of alpha v beta 5 mediated angiogenesis
  申请人：Brooks Peter

  公开号：US20060165703A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention describes methods for inhibiting angiogenesis in tissues using vitronectin α v β 5 antagonists. The α v β 5 -mediated angiogenesis is correlated with exposure to cytokines including vascular endothelial growth factor, transforming growth factor-α and epidermal growth factor. Inhibition of α v β 5 -mediated angiogenesis is particularly preferred in vascular endothelial ocular neovascular diseases, in tumor growth and in inflammatory conditions, using therapeutic compositions containing α v β 5 antagonists.

  本发明描述了使用vitronectin αvβ5拮抗剂抑制组织中血管生成的方法。αvβ5介导的血管生成与细胞因子的暴露有关，包括血管内皮生长因子、转化生长因子-α和表皮生长因子。使用含有αvβ5拮抗剂的治疗组合物特别优选用于血管内皮眼部新生血管疾病、肿瘤生长和炎症情况中抑制αvβ5介导的血管生成。
• Adhesion receptor antagonists III
  申请人：Merck Patent Gesellschaft Mit Beshrankter Haftung

  公开号：US05561148A1

  公开（公告）日：1996-10-01

  Novel oxazolidinone derivatives of the formula I ##STR1## in which R.sup.1 is a phenyl radical which is unsubstituted or is monosubstituted by CN, H.sub.2 N--CH.sub.2 --, A.sub.2 N--CH.sub.2 --, H.sub.2 N--C(.dbd.NH)--, H.sub.2 N--C(.dbd.NH)--NH--, H.sub.2 N--C(.dbd.NH)--NH--CH.sub.2 --, HO--NH--C(.dbd.NH)-- or HO--NH--C(.dbd.NH)--NH--, X is O, S, SO, SO.sub.2, --NH-- or --NA--, B is ##STR2## or ##STR3## A is alkyl having from 1 to 6 C atoms, R.sup.2 is H, A, Li, Na, K, NH.sub.4 or benzyl, R.sup.3 is H or (CH.sub.2).sub.n --COOR.sup.2, E is, in each case independently of each other, CH or N, Q is O, S or NH, m is 1, 2 or 3, and n is 0, 1, 2 or 3, and physiologically compatible salts thereof are provided, which inhibit the binding of fibrinogen to the corresponding receptor and can be used for treating thrombosis, stroke, cardiac infarction, inflammations, arteriosclerosis, osteoporosis and also tumors.

  该专利介绍了一种新型的噁唑烷衍生物，其化学式为I ##STR1## 其中R.sup.1是苯基，可以是未取代的或被CN，H.sub.2 N--CH.sub.2 --，A.sub.2 N--CH.sub.2 --，H.sub.2 N--C(.dbd.NH)--，H.sub.2 N--C(.dbd.NH)--NH--，H.sub.2 N--C(.dbd.NH)--NH--CH.sub.2 --，HO--NH--C(.dbd.NH)--或HO--NH--C(.dbd.NH)--NH--单取代的苯基；X为O，S，SO，SO.sub.2，--NH--或--NA--；B为##STR2##或##STR3##；A为1至6个碳原子的烷基；R.sup.2为H，A，Li，Na，K，NH.sub.4或苄基；R.sup.3为H或(CH.sub.2).sub.n--COOR.sup.2；E为CH或N；Q为O，S或NH；m为1，2或3；n为0，1，2或3。此外，还提供了与其生理兼容的盐。这些衍生物可以抑制纤维蛋白原与相应受体的结合，并可用于治疗血栓、中风、心脏梗塞、炎症、动脉硬化、骨质疏松和肿瘤。
• Methods for inhibition of angiogenesis
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20040063790A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention describes methods for inhibition angiogenesis in tissues using organic peptidomimetic &agr; v &bgr; 3 antagonists, and particularly for inhibiting angiogenesis in inflamed tissues and in tumor tissues and metastases using therapeutic compositions containing &agr; v &bgr; 3 antagonists. The antagonists are organic compounds having a basic group and an acidic group spaced from one another by a distance in the range of about 10 Angstroms to about 100 Angstroms, as described in detail herein.

  本发明描述了使用有机肽类似物&agr;v&bgr;3拮抗剂来抑制组织中的血管生成的方法，特别是使用含有&agr;v&bgr;3拮抗剂的治疗组合物来抑制炎症组织和肿瘤组织及转移的血管生成。所述拮抗剂是有机化合物，具有基础基团和酸性基团，两者之间的距离在约10埃到约100埃的范围内，详细描述如下。