bis(1,1-dimethylethyl) [1,2-ethylenediamine]-1,1'-dicarboxylate | 177587-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bis(1,1-dimethylethyl) [1,2-ethylenediamine]-1,1'-dicarboxylate
• 英文别名: N1,N2-Di-boc-N1,N2-dimethyl-1,2-ethanediamine；tert-butyl N-methyl-N-[2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyl]carbamate
• CAS: 177587-81-4
• 化学式: C₁₄H₂₈N₂O₄
• 分子量: 288.387
• InChiKey: KAEDOSUNWXSRKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,1-dimethylethyl) [1,2-ethylenediamine]-1,1'-dicarboxylate 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 生成 Carbonic acid 4-({[2-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-ethyl]-methyl-carbamoyl}-hydroxy-methyl)-phenyl ester 4-nitro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  化学适配器系统，旨在将肿瘤靶向设备与前药和酶促触发器连接起来。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200390108
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 N,N'-二甲基乙二胺 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-[(叔-丁氧基)羰基]-N,N'-二甲基乙二胺 、 bis(1,1-dimethylethyl) [1,2-ethylenediamine]-1,1'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种将邻-（氨基甲基）苯基硼酸引入肽中的有效方法：仲胺的烷基化。

  摘要：

  当前将硼酸掺入肽中的方法需要以下操作之一：合成市售的频哪醇保护的硼酸酯硼酸酯氨基酸结构单元，含小分子胺的硼酸酰胺化或胺残基与2-甲酰基苯基的还原胺化硼酸。这些方法具有缺点，例如使用过量的起始原料，缺乏反应位点特异性或不能在溶液中添加多种硼酸。另外，这些方法中的几种不允许引入关键的邻氨基甲基官能团，该关键的邻氨基甲基官能团允许在生理条件下结合糖精。在这项工作中，我们报告了通过固相和溶液相化学方法，通过将仲胺与邻（溴甲基）苯基硼酸烷基化，用硼酸功能化合成肽的三种方法。溶液相化学法的收率最高，可用于合成7种复杂的生物素化多硼酸肽。

  DOI：

  10.1039/c6nj02862d

文献信息

• [EN] ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一类精氨酸甲基转移酶抑制剂及其药物组合物和用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2019196720A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  公开了一类精氨酸甲基转移酶抑制剂及其药物组合物和用途。具体而言，公开了具有通式(I)所示的化合物、其药学上可以接受的盐、异构体、外消旋体、前体药物、共结晶复合物、水合物或溶剂合物、其药物组合物和在制备用于PRMT4抑制剂或在制备治疗癌症、炎症疾病、自身免疫性疾病或糖尿病的药物中的用途。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006023400A3

  公开（公告）日：2006-06-08
• Dieter, R. Karl; Li, ShengJian; Chen, Ningyi, Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 8, p. 2867 - 2870
  作者：Dieter, R. Karl、Li, ShengJian、Chen, Ningyi

  DOI：——

  日期：——
• PRO-DRUG COMPLEXES AND RELATED METHODS OF USE
  申请人：Baker, JR. James R.

  公开号：US20120171227A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention provides methods, compositions and applications for efficient, site-specific drug delivery using pro-drug complexes comprising therapeutic agents and one or more functional groups (e.g., imaging agents, targeting agents, and trigger agents). In particular, the present invention relates to pro-drug complexes comprising one or more functional groups conjugated with a therapeutic agent (e.g., a chemotherapeutic agent), methods of synthesizing the same, as well as systems and methods utilizing the therapeutic and diagnostic compositions (e.g., in diagnostic and/or therapeutic settings (e.g., for the delivery of therapeutics, imaging, and/or targeting agents (e.g., in disease (e.g., cancer) diagnosis and/or therapy, etc.)).
• US8853151B2
  申请人：——

  公开号：US8853151B2

  公开（公告）日：2014-10-07