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Isocrotonsaeure- | 15420-17-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
Isocrotonsaeure-
英文别名
sek.-Butyl-cis-crotonat;s-Butyl isocrotonate;butan-2-yl (Z)-but-2-enoate
Isocrotonsaeure-<butyl-(2)-ester>化学式
CAS
15420-17-4
化学式
C8H14O2
mdl
——
分子量
142.198
InChiKey
KAKJZWSUVDRWQU-XQRVVYSFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sec-butyl 2-butynoate 在 palladium on barium sulfate 氢气 作用下, 以 仲丁醇 为溶剂, 生成 Isocrotonsaeure-
    参考文献:
    名称:
    Kindt-Larsen,T. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1963, vol. 17, # 5, p. 1426 - 1432
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • One-Pot Ester Synthesis from Allyl and Benzyl Halides and Alcohols by Palladium-Catalyzed Carbonylation
    作者:Luiginio Troisi、Sara Tommasi、Serena Perrone、Francesca Rosato、Antonio Salomone
    DOI:10.1055/s-0031-1289659
    日期:2012.2
    A mild and efficient one-pot synthesis of esters based on the Pd-catalyzed alkoxy- and aryloxycarbonylation of allylic and benzylic halides is described. The methodology has been applied to primary, secondary, and tertiary alcohols as well as to phenol derivatives. The O-protection of some biologically relevant molecules is also reported. alcohols - allyl halides - benzyl halides - esterification -
    描述了基于Pd催化的烯丙基和苄基卤化物的烷氧基-和芳氧基羰基化的温和有效的一锅合成酯。该方法已应用于伯,仲和叔醇以及苯酚生物。还报道了一些生物学上相关分子的O-保护。 醇-烯丙基卤化物-苄基卤化物-酯化-催化
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