methyl (1R,2R)-3,3-bis(methylthio)-2-((2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)carbonyl)cyclobutanecarboxylate | 124282-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: methyl (1R,2R)-3,3-bis(methylthio)-2-((2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)carbonyl)cyclobutanecarboxylate
• 英文别名: (2R,3R)-3-methoxycarbonyl-1,1-bis(methylthio)-2-(oxazolidin-2-one-3-yl)-carbonylcyclobutane；methyl (1R,2R)-3,3-bis(methylthio)-2-[(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)carbonyl]cyclobutanecarboxylate；methyl (1R,2R)-3,3-bis(methylsulfanyl)-2-(2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carbonyl)cyclobutane-1-carboxylate
• CAS: 124282-19-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₅S₂
• 分子量: 319.403
• InChiKey: FWRDWCSWCTWDDP-HTQZYQBOSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,2R)-3,3-bis(methylthio)-2-((2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)carbonyl)cyclobutanecarboxylate 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 (2R,3R)-2,3-bis((tert-butyldiphenylsiloxy)methyl)-1,1-bis(methylthio)cyclobutane
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric [2 + 2] cycloaddition reaction catalyzed by a chiral titanium reagent

  摘要：

  In the presence of certain Lewis acids, alkenes containing an alkylthio group (for example, ketene dithioacetals, alkenyl sulfides, alkynyl sulfides, and allenyl sulfides) react with electron deficient olefins to give the corresponding cyclobutane, cyclobutene, or methylene cyclobutane derivatives. By employing a chiral titanium catalyst generated in situ from dichlorodiisopropoxytitanium and a tartrate-derived chiral diol, the [2 + 2] cycloaddition reaction proceeds with high enantioselectivity.

  DOI：

  10.1021/ja00049a020
• 作为产物：
  描述：

  烯酮二硫代缩醛 、 3-[(E)-3-(methoxycarbonyl)-propenoyl]-oxazolidin-2-one 在 二异丙氧基二氯化钛 、 (+)-4,5-双[羟基(二苯基)甲基]-2-甲基-2-苯基-1,3-二氧戊环 作用下， 以 甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl (1R,2R)-3,3-bis(methylthio)-2-((2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)carbonyl)cyclobutanecarboxylate 、 (S)-4,4-Bis-methylsulfanyl-2-[2-oxo-2-(2-oxo-oxazolidin-3-yl)-ethyl]-but-3-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric [2 + 2] cycloaddition reaction catalyzed by a chiral titanium reagent

  摘要：

  In the presence of certain Lewis acids, alkenes containing an alkylthio group (for example, ketene dithioacetals, alkenyl sulfides, alkynyl sulfides, and allenyl sulfides) react with electron deficient olefins to give the corresponding cyclobutane, cyclobutene, or methylene cyclobutane derivatives. By employing a chiral titanium catalyst generated in situ from dichlorodiisopropoxytitanium and a tartrate-derived chiral diol, the [2 + 2] cycloaddition reaction proceeds with high enantioselectivity.

  DOI：

  10.1021/ja00049a020

文献信息

• Preparation and Magnetic Property of Sm₂Fe₁₇N_<i>x</i>Fine Powders Coated by Zn and In Metals Produced<i>via</i>Photodecomposition of Their Organometallic Compounds
  作者：Kenji Noguchi、Masashi Nishimura、Ken-ichi Machida、Gin-ya Adachi

  DOI：10.1246/cl.1999.793

  日期：1999.8

  Fine powders of Sm2Fe17Nx were stabilized by microcapsulation with the In and Zn metals produced via photochemical decomposition of In(C2H5)3 and Zn(C2H5)2 under UV light irradiation and were molded to high-performance In metal-bonded magnets with the highest (BH)max value of 144 kJm−3 for Hcj = 0.66 MAm−1 among the metal-bonded Sm2Fe17Nx magnets reported up to date.

  Sm2Fe17Nx 的细粉通过与 In(C2H5)3 和 Zn( )2 在紫外光照射下光化学分解产生的 In 和 Zn 金属进行微胶囊化而稳定，并被模制成具有最高 (在迄今为止报道的金属结合 Sm2Fe17Nx 磁体中，对于 Hcj = 0.66 MAm-1，BH)MAx 值为 144 kJm-3。
• Novel cyclobutane derivative and process for producing same
  申请人：NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0358154B1

  公开（公告）日：1998-12-02
• [EN] NOVEL CYCLOBUTANE DERIVATIVE AND PROCESS FOR PRODUCING SAME
  申请人：——

  公开号：WO1990005730A2

  公开（公告）日：1990-05-31

  [FR] Dérivés de cyclobutane représentés par la formule générale (IV) dans laquelle B représente une base d'acide nucléique et R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupe protecteur. On envisage d'employer ces dérivés comme agents antiviraux ou comme agents carcinostatiques.