(S)-3-[(R)-2-(2-trimethylsilyl-ethoxymethyl)palmitoyl]-4-isopropyloxazolidin-2-one | 412270-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (S)-3-[(R)-2-(2-trimethylsilyl-ethoxymethyl)palmitoyl]-4-isopropyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-4-propan-2-yl-3-[(2R)-2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)hexadecanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 412270-83-8
• 化学式: C₂₈H₅₅NO₄Si
• 分子量: 497.834
• InChiKey: SMJLXMWJTUTDKB-CLJLJLNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.05
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-[(R)-2-(2-trimethylsilyl-ethoxymethyl)palmitoyl]-4-isopropyloxazolidin-2-one 在 lithium tetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl (R)-2-hydroxymethylpalmitate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogues of the 2-O-alkyl glycerate part of the moenomycins

  摘要：

  The title compounds have been prepared by hydroxymethylation of chiral enolates (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01167-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 、 methyl (2R)-2-(2-trimethylsilyl-ethoxymethyl)oleate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到(S)-3-[(R)-2-(2-trimethylsilyl-ethoxymethyl)palmitoyl]-4-isopropyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogues of the 2-O-alkyl glycerate part of the moenomycins

  摘要：

  The title compounds have been prepared by hydroxymethylation of chiral enolates (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01167-x

文献信息

• Synthesis of analogues of the 2-O-alkyl glycerate part of the moenomycins
  作者：Uwe Eichelberger、Ines Neundorf、Lothar Hennig、Matthias Findeisen、Sabine Giesa、Dietrich Müller、Peter Welzel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01167-x

  日期：2002.1

  The title compounds have been prepared by hydroxymethylation of chiral enolates (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.