benzyl N-(4-bromo-3-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-2-fluorobenzyl)-N-carbamoylglycinate | 1089178-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-(4-bromo-3-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-2-fluorobenzyl)-N-carbamoylglycinate
• CAS: 1089178-85-7
• 化学式: C₂₄H₁₈BrClFN₃O₄
• 分子量: 546.78
• InChiKey: VTORFLQYGKEFOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  105.65
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-(4-bromo-3-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-2-fluorobenzyl)-N-carbamoylglycinate 在 sodium hydride 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到3-[6-bromo-3-(2,4-dioxo-imidazolidin-1-ylmethyl)-2-fluoro-phenoxy]-5-chloro-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/145562

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-5-甲氧基苯甲腈 在 4-二甲氨基吡啶 2,4,6-三甲基吡啶 、 异丙基氯化镁 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丁酰胺 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 benzyl N-(4-bromo-3-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-2-fluorobenzyl)-N-carbamoylglycinate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/145562

  摘要：

  公开号：