1-(3-丁烯-1-炔-1-基)-2-氟苯 | 340256-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-丁烯-1-炔-1-基)-2-氟苯
• 英文名称: 1-(but-3-en-1-yn-1-yl)-2-fluorobenzene
• 英文别名: 1-but-3-en-1-ynyl-2-fluorobenzene
• CAS: 340256-29-3
• 化学式: C₁₀H₇F
• 分子量: 146.164
• InChiKey: PFSRURNIYNXUJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-丁烯-1-炔-1-基)-2-氟苯 在 2,6-二氯吡啶N-氧化物 、 1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 C₁₆H₁₅FO₂
  参考文献：
  名称：

  金催化乙烯基乙炔氧化成乙烯基和二乙烯基二酮及其合成应用

  摘要：

  开发了一种通过金催化氧化1,3-烯炔和1,5-二烯-3-炔制备乙烯基和二乙烯基二酮的有效新方法。还探索了这些乙烯基和二乙烯基二酮的合成应用，其中合成了二羰基双环[2.2.2]辛烯和双环[2.2.1]庚烯、乙烯基喹喔啉和2-氨基吡咯衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.153723
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烯 、 1-乙炔基-2-氟苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(3-丁烯-1-炔-1-基)-2-氟苯
  参考文献：
  名称：

  通过金催化 1,3-烯炔与各种烯烃的氧化偶联合成环戊烯基和 1,5-二乙烯基酮

  摘要：

  开发了两种不同的合成路线，通过金催化 1,3-烯炔与不同类型的烯烃在添加吡啶N-氧化物的情况下合成环戊烯基酮和 1,5-二乙烯基酮。使用1,3-烯炔作为C3反应物在芳基烯烃的反应中发生正式的[3+2]环加成，而在与烷基烯烃的反应中表现出其C1反应性以提供1,5-二乙烯基酮产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2024.154918

文献信息

• Gold catalyzed efficient preparation of dihydrobenzofuran from 1,3-enyne and phenol
  作者：Yu-Jiang Wang、Yuan Zhang、Zou Qiang、Jia-Ying Liang、Zili Chen

  DOI：10.1039/d1cc05260h

  日期：——

  A gold catalyzed formal intermolecular [2+3] cyclo-coupling of 1,3-enynes with phenols was developed to prepare dihydrobenzofuran derivatives with the addition of 2,6-dichloropyridine N-oxide, in which, a highly ortho-selective phenol SEAr functionalization was achieved by using 1,3-enynes as α-oxo vinyl gold carbenoid surrogates.

  开发了金催化的 1,3-烯炔与苯酚的正式分子间 [2+3] 环偶联，通过添加 2,6-二氯吡啶N-氧化物制备二氢苯并呋喃衍生物，其中，高度邻位选择性的苯酚 S E Ar 官能化是通过使用 1,3-烯炔作为 α-氧代乙烯基金卡宾酸替代物来实现的。
• Stereodivergent Synthesis of Tertiary Fluoride-Tethered Allenes via Copper and Palladium Dual Catalysis
  作者：Shao-Qian Yang、Yi-Fan Wang、Wei-Cheng Zhao、Guo-Qiang Lin、Zhi-Tao He

  DOI：10.1021/jacs.1c03157

  日期：2021.5.19

  protocol for the unprecedented stereodivergent synthesis of tertiary fluoride-tethered allenes bearing a stereogenic center and stereogenic axis via Cu/Pd synergistic catalysis. A broad scope of conjugated enynes are coupled with various α-fluoroesters in high yields with high diastereoselectivities and generally >99% ee. In addition, the four stereoisomers of the allene products ensure precise access

  在本文中，我们描述了一种通过 Cu/Pd 协同催化对带有立体中心和立体轴的叔氟化物束缚丙二烯进行前所未有的立体发散合成的协议。广泛的共轭烯炔与各种α-氟代酯以高产率和高非对映选择性偶联，通常>99% ee。此外，丙二烯产物的四种立体异构体确保通过新型立体发散轴到中心手性转移过程精确获取氟化氢呋喃的相应四种立体异构体。
• Copper- and Cobalt-Catalyzed Direct Coupling of sp³ α-Carbon of Alcohols with Alkenes and Hydroperoxides
  作者：Jun-Kee Cheng、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/ja510635k

  日期：2015.1.14

  A zerovalent copper- and cobalt-catalyzed direct coupling of the sp(3) α-carbon of alcohols with alkenes and hydroperoxides was developed in which the hydroperoxides acted as radical initiator and then coupling partner. 1,3-Enynes and vinylarenes underwent alkylation-peroxidation to give β-peroxy alcohols and β-hydroxyketones correspondingly with excellent functional group tolerance. The resulting

  开发了一种零价铜和钴催化的醇的 sp(3) α-碳与烯烃和氢过氧化物的直接偶联，其中氢过氧化物作为自由基引发剂，然后作为偶联伙伴。1,3-烯炔和乙烯基芳烃经过烷基化-过氧化反应得到具有优异官能团耐受性的β-过氧醇和β-羟基酮。所得的 β-过氧醇可以进一步转化为 β-羟基炔酮和炔丙基 1,3-二醇。
• Enantioselective Synthesis of Multisubstituted Allenes by Cooperative Cu/Pd‐Catalyzed 1,4‐Arylboration of 1,3‐Enynes
  作者：Yang Liao、Xuemei Yin、Xihong Wang、Wangzhi Yu、Dongmei Fang、Lianrui Hu、Min Wang、Jian Liao

  DOI：10.1002/anie.201912703

  日期：2020.1.13

  Cu/Pd-catalyzed enantioselective synthesis of multisubstituted allenes is established. By employing chiral sulfoxide phosphine (SOP)/Cu and PdCl2 (dppf) complexes as catalysts, the 1,4-arylboration of 1,3-enynes provides an efficient approach to trisubstituted chiral allenes with up to 92 % yield and 97:3 er. Furthermore, by using 2-substituted 1,3-enynes as substrates, the tetrasubstituted chiral allenes were

  建立了铜/钯催化的多取代烯的对映选择性合成。通过使用手性亚砜膦（SOP）/ Cu和PdCl2（dppf）配合物作为催化剂，1,3-烯炔的1,4-芳基硼化提供了一种高效的三取代手性异戊烯的方法，收率高达92％和97：3 er 。此外，通过使用2-取代的1，3-烯炔作为底物，使用该策略成功地产生了四取代的手性烯丙基。最后，理论计算表明，烯丙基铜物种的金属转移是该转变的限速步骤。
• Halogenated salt assisted Cu-catalyzed asymmetric 1,4-borylstannation of 1,3-enynes: enantioselective synthesis of allenylstannes
  作者：Jialin Ye、Yang Liao、Hao Huang、Yang Liu、Dongmei Fang、Min Wang、Lianrui Hu、Jian Liao

  DOI：10.1039/d0sc05425a

  日期：——

  halogenated salt, plays a crucial role in the success. Control experiments and theoretical studies disclosed that the four-membered ring transmetallation transition states which were stabilized by a halide anion are the key to yields and stereochemical outcomes.

  1,3-烯炔的对映选择性1,4-硼基锡化反应采用手性亚砜膦( SOP )/Cu配合物作为催化剂，首先通过不对称催化合成了所需的产物——手性联烯基锡，具有令人满意的产率和对映选择性。在此方案中，催化量的添加剂（卤化盐）在成功中起着至关重要的作用。对照实验和理论研究表明，卤化物阴离子稳定的四元环金属交换过渡态是产率和立体化学结果的关键。