phenyl-acetic acid sec-butyl ester | 5436-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl-acetic acid sec-butyl ester
• 英文别名: Phenyl-essigsaeure-sec-butylester；Phenylessigsaeure-butyl-(2)-ester；Phenylessigsaeure-sek-butylester；Phenylessigsaeure-2-butylester；sec-Butyl-phenylacetat；Sec-butyl phenylacetate；butan-2-yl 2-phenylacetate
• CAS: 5436-58-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: ZTPYZNJPAOHMRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-acetic acid sec-butyl ester 在 对甲苯磺酰叠氮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 sec-butyl 2-diazo-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  硼催化烯丙醇的CC功能化

  摘要：

  本文介绍了使用供体-受体碳烯的三（五氟苯基）硼烷催化的芳基烯丙醇的C-C键功能化。发现烯丙基羟基通过邻近基团的参与来协助产物形成，从而提供了对机械理解的线索。该方法也可用于使烯丙醇同化为烯丙基醇。总的来说，这种无金属的转变为碳-碳键的断裂和形成提供了一种新颖的分离策略。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801389
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰肼 在 三乙烯二胺 、 cobalt(II) tetramethyldibenzotetraaza[14]annulene 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 phenyl-acetic acid sec-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [Co(MeTAA)] 金属自由基催化途径通过卡宾自由基羰基化制备烯酮

  摘要：

  提出了一种针对 β-内酰胺、酰胺和酯的有效合成策略，包括“原位”生成烯酮并随后用亲核试剂捕获。使用廉价且高活性的钴 (II) 四甲基四氮杂 [14] 环烯催化剂 [Co(MeTAA)] 对卡宾自由基中间体进行羰基化，为取代烯酮提供了一种方便的单锅合成方案。N-甲苯磺酰腙用作卡宾前体，从而弥合醛和烯酮之间的差距。通过金属基钴 (II) 催化剂对这些卡宾前体的活化产生 CoIII-卡宾自由基，其随后与一氧化碳反应形成烯酮。在反应介质中存在亲核试剂（亚胺、醇或胺）时，乙烯酮会立即被捕获，从而在单锅合成方案中生成所需的产物。

  DOI：

  10.1002/ejic.201800101

文献信息

• The effect of substituents and operating conditions on the electrochemical fluorination of alkyl phenylacetates in Et3N·4HF medium
  作者：N. Ilayaraja、A. Manivel、D. Velayutham、M. Noel

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2007.10.007

  日期：2008.3

  Selective electrochemical fluorination of alkyl phenylacetates (Ph–CH2–COOR, where R is methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl, i-propyl and sec-butyl) under galvanostatic conditions were reported in Et3N·4HF medium. Preparative electrolysis experiments were carried out both in pre-electrolysed dry Et3N·4HF and the same electrolyte medium without pre-electrolysis. Very little hydrolysed fluorinated products

  烷基乙酸苯的选择性电化学氟化（PH-CH 2 -COOR，其中R为甲基，乙基，Ñ丙基，Ñ丁基，我-丙基和仲-丁基）恒电流条件下被报告在Et 3 N·4HF平台。在预电解干燥的Et 3 N·4HF和相同的电解质介质中进行了预电解实验，没有进行预电解。在预电解介质中几乎没有得到水解的氟化产物，其中从Et 3获得了大量导致氟化苯乙酸的水解产物。N·4HF不需预电解。在最佳实验条件下，可以实现高达87％的单氟酯选择性。获得的其他主要副产物是二氟烷基苯乙酸酯，一氟和二氟苯乙酸。在最初的阳离子自由基电氧化形成后，水解似乎是由质子的互变异构转化引发的。已采用19 F和1 H NMR光谱鉴定在电氧化过程中形成的次要成分。
• Iodide ion promotion of benzyl chloride-borate ester carbonylation reactions
  作者：Howard Alper、Nathalie Hamel、James B. Woell、David J.H. Smith

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95072-x

  日期：1985.1

  Esters are isolated in fine yields from the rhodium(I) catalyzed reaction of benzyl chlorides with borate esters and carbon monoxide, in the presence of potassium iodide.

  在碘化钾存在下，苄基氯与硼酸酯和一氧化碳的铑（I）催化反应以高收率分离出酯。
• Preparation of isobutene homo- or copolymer derivatives
  申请人：BASF SE

  公开号：US10745496B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  A process for preparing isobutene homo- or copolymer derivatives by (i) polymerizing isobutene or an isobutene-comprising monomer mixture in the presence of an iron halide-donor complex, an aluminum trihalide-donor complex, or an alkylaluminum halide-donor complex, (ii) reacting a resulting high-reactivity isobutene polymer with a compound which introduces a low molecular weight polar group or a substructure thereof, and (iii) in the case of reaction with a substructure, further reacting to complete the formation of the low molecular weight polar group. The homo- or copolymer derivatives include a radical of a hydrophobic polyisobutene polymer having a number-average molecular weight of 110 to 250 000 and low molecular weight polar groups including amino functions, nitro groups, hydroxyl groups, mercaptan groups, carboxylic acid or carboxylic acid derivative functions, sulfonic acid or sulfonic acid derivative functions, aldehyde functions and/or silyl groups.

  一种制备异丁烯均聚物或共聚物衍生物的工艺，其方法是 (i) 在卤化铁络合物、三卤化铝络合物或烷基卤化铝络合物存在下，使异丁烯或含有异丁烯的单体混合物聚合、(iii) 在与亚结构反应的情况下，进一步反应以完成低分子量极性基团的形成。均聚物或共聚物衍生物包括疏水性聚异丁烯聚合物的基团，其平均分子量为 110 至 250 000，低分子量极性基团包括氨基、硝基、羟基、硫醇基、羧酸或羧酸衍生物、磺酸或磺酸衍生物、醛基和/或硅基。
• Process for preparing high-reactivity isobutene homo- or copolymers
  申请人：BASF SE

  公开号：US10975175B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The present invention relates to a novel process for preparing high-reactivity isobutene homo- or copolymers with a content of terminal vinylidene double bonds per polyisobutene chain end of at least 70 mol %. The present invention further relates to novel isobutene polymers.

  本发明涉及一种制备高活性异丁烯均聚物或共聚物的新工艺，其每个聚异丁烯链端的末端亚乙烯基双键含量至少为 70 摩尔%。本发明还涉及新型异丁烯聚合物。
• Barton, Patrick; Laws, Andrew P.; Page, Michael I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 9, p. 2021 - 2030
  作者：Barton, Patrick、Laws, Andrew P.、Page, Michael I.

  DOI：——

  日期：——