Ru(4,4'-dimethoxy-2,2'-bipyridine)₂Cl₂ | 334700-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Ru(4,4'-dimethoxy-2,2'-bipyridine)₂Cl₂
• 英文别名: Ru(4,4′-dimethoxy-2,2′-bipyridine)₂Cl₂
• CAS: 334700-79-7
• 化学式: C₂₄H₂₄Cl₂N₄O₄Ru
• 分子量: 604.455
• InChiKey: LZQMHWUVATXQCE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  索拉非尼 、 Ru(4,4'-dimethoxy-2,2'-bipyridine)₂Cl₂ 以 甲醇 为溶剂， 以80 %的产率得到Ru(4,4-dimethoxybpy)₂(Srf)
  参考文献：
  名称：

  索拉非尼-钌配合物的合成、生物活性研究及其在抗癌药物输送系统中的应用

  摘要：

  索拉非尼是一种多激酶抑制剂，广泛用作肝细胞癌的一线治疗。然而，当索拉非尼被证明不够时，需要更有效的替代品。在这项研究中，我们的目标是设计一种超越索拉非尼功效的结构，使我们首次合成索拉非尼-钌络合物并研究其特性。我们的结果表明，与单独的索拉非尼相比，索拉非尼-钌复合物表现出更好的表皮生长因子受体（EGFR）抑制作用。有趣的是，在这些复合物中， Ru3S对各种癌细胞系（包括索拉非尼耐药 HepG2 细胞）表现出高活性，同时在健康细胞系中表现出明显低于索拉非尼的细胞毒性。细胞周期、细胞凋亡和抗血管生成作用的进一步评估、分子对接和分子动力学研究表明， Ru3S作为候选药物具有巨大的潜力。此外，当游离Ru3S被封装到聚合物胶束M1中时，观察到对HepG2细胞的细胞毒性增强。总的来说，这些发现使Ru3S成为 EGFR 抑制的有前途的候选者，并值得为药物开发目的进行进一步探索。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01115
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氯-2,2'-联吡啶1,1'-二氧化物 以 甲醇 、 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 9.12h， 生成 Ru(4,4'-dimethoxy-2,2'-bipyridine)₂Cl₂
  参考文献：
  名称：

  Zinc oxide nanocrystal quenching of emission from electron-rich ruthenium-bipyridine complexes

  摘要：

  异配三(联吡啶)钌配合物带有一个二羧基联吡啶配体，能够结合到分散的ZnO纳米晶体上。其余联吡啶上的电子释放性氨基取代基使得激发态能级高到足以允许激发态电子转移进入ZnO。

  DOI：

  10.1039/c4dt03272a

文献信息

• Mechanistic Study of Ruthenium-Catalyzed C–H Hydroxylation Reveals an Unexpected Pathway for Catalyst Arrest
  作者：James B. C. Mack、Katherine L. Walker、Sophia G. Robinson、Richard N. Zare、Matthew S. Sigman、Robert M. Waymouth、J. Du Bois

  DOI：10.1021/jacs.8b10950

  日期：2019.1.16

  Dissociated bipyridyl ligand is oxidized to mono- and bis- N-oxide species under the reaction conditions, the former of which is found to act as a potent catalyst poison, yielding a catalytically inactive tris-ligated [Ru(dtbpy)2(dtbpy N-oxide)]2+ complex. Insights gained through this work highlight the power of PSI-MS for studies of complex reaction processes and are guiding ongoing efforts to develop

  我们最近公开了 [(dtbpy)2RuCl2] 作为 C(sp3)-H 键化学选择性 CH 羟基化的有效预催化剂，并注意到 4,4'-二叔丁基-2,2 之间的反应性能存在显着差异'-联吡啶 (dtbpy)- 和 2,2'-联吡啶 (bpy)-衍生的复合物。了解这种差异的起源并进一步推进这种催化方法的愿望推动了本文所述的综合机理研究。通过评估配体结构-活性关系、电化学和动力学研究以及加压样品注入高分辨率质谱 (PSI-MS)，已经揭示了该反应的细节。本次调查的显着发现包括确定了不止一种活性氧化剂和三种不同的催化剂分解/阻滞机制。催化剂效率，以转换数衡量，与配体解离的速率和程度有很强的负相关，这取决于联吡啶 4,4'-取代基的身份。解离的联吡啶配体在反应条件下被氧化为单和双 N-氧化物物质，发现前者充当有效的催化剂毒物，产生催化惰性的三连接 [Ru(dtbpy)2(dtbpy N -氧化物)]2+
• Correlating the <i>para</i>-Substituent Effects on Ru(II)-Polypyridine Photophysical Properties and on the Corresponding Hybrid P450 BM3 Enzymes Photocatalytic Activity
  作者：Hadil Shalan、Alexander Colbert、Thanh Truc Nguyen、Mallory Kato、Lionel Cheruzel

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00685

  日期：2017.6.5

  corresponding [Ru(4,4′-X2bpy)2(bpy)]2+ model complexes. Several linear correlations were established between the E(III/II) potential, the MLCT emission, and absorption energies as well as the logarithm of the luminescence quenching rate vs the summative Brown-Okamoto parameter (Σσp+). Moreover, a downward curved Hammett plot is observed with the hybrid enzyme initial reaction rate revealing mechanistic

  共价连接在P450 BM3酶的血红素活性位点附近的Ru（II）-二亚胺络合物已被用于快速注入电子并在可见光照射下驱动选择性的CHH功能化。本文中，我们生成了一系列杂合的P450 BM3酶，其中包含通式[Ru（4,4'-X 2 bpy）2（PhenA）] 2+的光敏剂，其中X = Cl，H，tBu，Me OPhe，OMe或NMe 2，bpy = 2,2'-联吡啶，PhenA = 5-乙酰氨基-1,10-菲咯啉。然后，我们在4,4'-X 2的对位探讨了吸电子基团和供电子基团的作用bpy配体对相应的杂化酶具有光催化活性。当将取代基从Cl改变为tBu时，初始反应速率提高了3倍，然而，此后反应速率随着给电子基团的增加而降低。为了合理化这些影响，我们研究了取代基对相应的[Ru（4,4'-X 2 bpy）2（bpy）] 2+模型配合物的光物理性质的变化。在E（III / II）势，MLCT发射和吸收能以
• Synthesis and photophysical characterization of highly luminescent complexes of Ru(II) containing 4,4′-di-(p-carboxyphenyl)-2,2′-bipyridine
  作者：K. Kalyanasundaram、Md.K. Nazeeruddin、M. Grätzel、G. Viscardi、P. Savarino、E. Barni

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)92429-0

  日期：1992.8

  several complexes of Ru(II) containing 4,4′-di(carboxyphenyl)-2,2′-bipyridine (DCPB) and related bipyridine ligands are reported. In all complexes studied the lowest excited state is associated with Ru→DCPB charge transfer (CT) transition. The introduction of phenyl groups between the peripheral carboxyl group and the bipyridine framework caused a red-shifted, more intense absorption but the excited state

  摘要报道了含4,4'-二（羧苯基）-2,2'-联吡啶（DCPB）和相关联吡啶配体的Ru（II）的几种配合物的合成及光物理性质。在所有研究的配合物中，最低激发态与Ru→DCPB电荷转移（CT）跃迁有关。在外围羧基和联吡啶骨架之间引入苯基会引起红移，更强烈的吸收，但激发态性质（发光和瞬态吸收）几乎保持不变。基态和激发态的酸碱性质不同。对于4,4'-羧基-2,2'-联吡啶（dcbpy）衍生物，Ru（DCPB）3的基态pKa增加约2.5个pH单位，可见时pKa进一步小幅增加光激发。结果表明，电荷密度主要集中在二亚胺单元中，并且不携带苯基。这可以解释在TiO2电极上获得的敏化效率低下（⩽8％的单色光子-电流转换效率）。还讨论了本结果可能对光敏剂设计的影响。
• 신규 루테늄계 전자전달 매개체를 포함하는 산화환원반응용 시약조성물 및 바이오센서
  申请人：Dankook University Cheonan Campus Industry Academic Cooperation Foundation 단국대학교 천안캠퍼스 산학협력단(120120371721) Corp. No ▼ 161571-0007417BRN ▼312-82-16264

  公开号：KR20190143644A

  公开（公告）日：2019-12-31

  본 발명은 혈중 글루코스 농도를 측정하는 혈당 센서 및 바이오센서 등에서 전자전달 매개체로 사용할 수 있는 신규 루테늄 착물 또는 이의 염화합물에 관한 것으로, 상기 신규 루테늄 착물 또는 이의 염화합물은 글루코스 탈수소화효소와 반응성이 높아, 바이오센서의 전자전달 매개체로서 전자를 효소 및 전극 사이에서 신속하고 원활하게 교환할 수 있으므로, 글루코스 탈수소화효소를 기반으로 하는 바이오센서에 유용하게 사용될 수 있다.

  该发明涉及一种新型的钌配合物或其氯化物，可用作血糖传感器和生物传感器等电子传递介质，用于测量血液中的葡萄糖浓度。该新型钌配合物或其氯化物具有高度反应性，与葡萄糖脱氢酶反应，可在酶和电极之间快速、顺畅地交换电子，因此可在基于葡萄糖脱氢酶的生物传感器中有用。
• Synthesis of ruthenium polypyridine complexes with benzyloxyl groups and their antibacterial activities against Staphylococcus aureus
  作者：Runbin Wang、Ming Wei、Xuerong Wang、Yushou Chen、Yanshi Xiong、Jianxin Cheng、Yanhui Tan、Xiangwen Liao、Jintao Wang

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2022.111954

  日期：2022.11

  infection model was built to determine the antibacterial activity of Ru(II)-3in vivo. The antibacterial mechanism of Ru(II)-3 was probably related to the membrane-disruption. Taken together, ruthenium polypyridine complexes with benzyloxyl groups had the potential to develop an attractive and untraditional antibacterial agent with new mode of action.

  四种新的钌多吡啶配合物，[Ru(bpy) 2 (BPIP)](PF 6 ) 2 ( Ru(II)-1 ), [Ru(dtb) 2 (BPIP)](PF 6 ) 2 ( Ru(II) -2 ), [Ru(dmb) 2 (BPIP)](PF 6 ) 2 ( Ru(II)-3 ) 和 [Ru(dmob) 2 (BPIP)](PF 6 ) 2 ( Ru(II)-4 ) (bpy = 2,2'-联吡啶, dtb = 4,4'-二叔-丁基-2,2'-联吡啶，dmb = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶，dmob = 4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶和 BPIP = 2-(3,5 -bis(benzyloxyl)phenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline) 已被合成和表征。考察了它们对金黄色葡萄球菌（S. aureus ）的抗菌活性，四种配合物均表现