(R)-N-(1-((7,8-dihydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)-7,8-dimethoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide | 1610523-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-(1-((7,8-dihydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)-7,8-dimethoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide
• CAS: 1610523-23-3
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O₁₀
• 分子量: 538.511
• InChiKey: QNTMPDOSVSSCNT-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  177.54
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-7,8-bis(methoxymethoxy)-2H-chromen-2-one 在 哌啶 、 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (R)-N-(1-((7,8-dihydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)-7,8-dimethoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  基于3,3'-双香豆素的c-Met抑制剂的设计与合成†

  摘要：

  基于3,3'-biscoumarin hit 3的优化，合成了基于双香豆素的c-Met抑制剂库，该库从多种香豆素衍生物库中被鉴定为c-Met的非ATP竞争性抑制剂。在这些化合物中，38和40不仅显示出强大的酶活性，IC 50值分别为107 nM和30 nM，而且还抑制了BaF3 / TPR-Met和EBC-1细胞中的c-Met磷酸化。

  DOI：

  10.1039/c4ob00364k