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ethyl 5,6,7-trimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-ethanoate | 111599-01-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 5,6,7-trimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-ethanoate
英文别名
ethyl 2-(5,6,7-trimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)acetate
ethyl 5,6,7-trimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-ethanoate化学式
CAS
111599-01-0
化学式
C16H23NO5
mdl
——
分子量
309.362
InChiKey
YBXCQRLRYCAZJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.85
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    66.02
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • The Reaction of 3,4-Dihydroisoquinolines With Malonic Acid and Its Derivatives
    作者:Jeffrey C. Pelletier、Michael P. Cava
    DOI:10.1055/s-1987-33431
    日期:——
    The reaction of various 3,4-dihydroisoquinolines with malonic acid gives the corresponding 1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolineacetic acids in good yield, while the reaction with cyanoacetic acid and malonic acid half ethyl ester affords 1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinoline acetonitriles and 1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolineacetic esters respectively. The use of other 1,3-dicarbonyls which cannot decarboxylate in this reaction affords the normal addition products.
    各种 3,4-二氢异喹啉与丙二酸反应可以得到相应的 1,2,3,4-四氢-1-异喹啉乙酸,收率很高,而与氰基乙酸和丙二酸半乙酯反应则可以分别得到 1,2,3,4-四氢-1-异喹啉乙腈和 1,2,3,4-四氢-1-异喹啉乙酸酯。在此反应中使用其他不能脱羧的 1,3-二羰基,可得到正常的加成产物。
  • PELLETIER J. C.; CAVA M. P., SYNTHESIS,(1987) N 5, 474-477
    作者:PELLETIER J. C.、 CAVA M. P.
    DOI:——
    日期:——
  • Banwell, Martin G.; Bonadio, Anna; Turner, Kathleen A., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 3, p. 325 - 351
    作者:Banwell, Martin G.、Bonadio, Anna、Turner, Kathleen A.、Ireland, Neil K.、Mackay, Maureen F.
    DOI:——
    日期:——
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