(S)-(-)-叔丁烷硫代亚磺酸叔丁酯 | 31562-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代亚磺酸酯
• 中文名称: (S)-(-)-叔丁烷硫代亚磺酸叔丁酯
• 中文别名: S-(+)-叔丁基亚磺酸硫代叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl tert-butanethiosulfinate
• 英文别名: S-(tert-butyl) 2-methylpropane-2-sulfinothioate；S-tert-butyl tert-butylthiosulfinate；(±)-S-(tert-butyl) 2-methylpropane-2-sulfinothioate；S-(tert-Butyl) 2-methyl-2-propanesulfinothioate；2-tert-butylsulfinylsulfanyl-2-methylpropane
• CAS: 31562-40-0
• 化学式: C₈H₁₈OS₂
• mdl: MFCD09028107
• 分子量: 194.362
• InChiKey: ZFKIFCIQBZYNIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <21 °C
• 沸点：
  88-102 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-叔丁烷硫代亚磺酸叔丁酯 在 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 氨 、 lithium 、 水 、 氯乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.08h， 生成 (R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  (RS)-(+)-2-METHYL-2-PROPANESULFINAMIDE

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.082.0157
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二硫 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到(S)-(-)-叔丁烷硫代亚磺酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  叔丁基亚砜：钯催化的次磺酸盐丙烯酸化的主要前体

  摘要：

  本报告描述了一种高效洁净代次磺酸的盐（R 1 SO - ）通过热解容易获得的叔丁基亚砜，得到次磺酸（R 1 SOH）和无痕迹的异丁烯，随后夺氢用弱无机碱（ K 3 PO 4）。该过程的相关性通过与芳基卤化物/三氟甲磺酸酯生成芳基亚砜的原位钯催化交叉偶联反应得到了例证。开发的操作简单的CS键形成协议使用Pd（dba）2作为催化剂，Xantphos作为甲苯或甲苯/ H 2中的配体O混合物。进一步的扩展包括使用二叔丁基亚砜作为一氧化硫二价阴离子（SO 2−）的等同物，并开发了[2.2]对环环烷和联芳基系列的非对映选择性形式。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500368

文献信息

• The antioxidant activity of polysulfides: it's radical!
  作者：Jean-Philippe R. Chauvin、Markus Griesser、Derek A. Pratt

  DOI：10.1039/c9sc00276f

  日期：——

  high temperatures, produces branched polysulfides. Due to their anti-wear properties, they are indispensible additives to lubricants, but are also added to other petroleum-derived products as oxidation inhibitors. Polysulfides also figure prominently in the chemistry and biology of garlic and other plants of the Allium species. We previously reported that trisulfides, upon oxidation to their corresponding

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  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2013067248A1

  公开（公告）日：2013-05-10

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  本发明涉及可用作离子通道抑制剂的苯并噁嗪。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Thermolysis-Induced Two- or Multicomponent Tandem Reactions Involving Isocyanides and Sulfenic-Acid-Generating Sulfoxides: Access to Diverse Sulfur-Containing Functional Scaffolds
  作者：Shengfeng Wu、Xiaofang Lei、Erkang Fan、Zhihua Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03593

  日期：2018.2.2

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• Mild and General Method for the Synthesis of Sulfonamides
  作者：José García Ruano、Francisco Yuste、Alejandro Parra、Virginia Mastranzo

  DOI：10.1055/s-2007-1000850

  日期：2008.1

  lowed by 3-chloroperoxybenzoic acid oxidation of the resulting sul- finamides provides primary, secondary, and tertiary alkane-, arene- and heteroarenesulfonamides in high yields. This constitutes a mild and facile experimental protocol that avoids the use of hazardous, unstable, or volatile reagents and does not affect the configurational stability of the amines

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• Sterically Crowded Sulfonate Esters: Novel Leaving Groups with Hindered S-O Cleavage
  作者：Thomas Netscher、Horst Prinzbach

  DOI：10.1055/s-1987-28045

  日期：——

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