2-methyl-1-propyl 2-methyl-1-propanethiolsulfinate | 72360-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代亚磺酸酯
• 英文名称: 2-methyl-1-propyl 2-methyl-1-propanethiolsulfinate
• 英文别名: S-isobutyl 2-methylpropane-1-sulfinothioate；2-methyl-propane-1-thiosulfinic acid S-isobutyl ester；2-Methyl-propan-1-thiosulfinsaeure-S-isobutylester；Diisobutyldisulfan-monooxid；S-(2-methyl-propyl) 2-methyl-propanethiosulfinate；2-methyl-1-(2-methylpropylsulfinylsulfanyl)propane
• CAS: 72360-72-6
• 化学式: C₈H₁₈OS₂
• 分子量: 194.362
• InChiKey: OMSCVCYVENVLIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-propyl 2-methyl-1-propanethiolsulfinate 、 盐酸硫胺 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 作用下， 生成 N-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-N-(4-hydroxy-2-isobutyldisulfanyl-1-methyl-but-1-en-t(?)-yl)-formamide
  参考文献：
  名称：

  Matsukawa; Kawasaki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 216,217

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二异丁基二硫醚 在 3H-2,1-benzoxaselenole Se-oxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到2-methyl-1-propyl 2-methyl-1-propanethiolsulfinate
  参考文献：
  名称：

  用过氧化氢和环状硒酸酯催化剂将二硫化物氧化成硫代亚磺酸盐

  摘要：

  环状硒酸酯用作抗氧化剂硒酶谷胱甘肽过氧化物酶的模拟物。它们用硫醇催化有害过氧化物的还原，硫醇在此过程中转化为二硫化物。研究了在这些条件下硒酸酯还可以催化二硫化物进一步氧化为硫代亚磺酸盐和其他过度氧化产物的可能性。这对硒酸酯的潜在医学应用产生了影响，因为它可能催化含二硫化物的旁观肽和蛋白质的不需要的氧化。多种芳基和烷基二硫化物在催化苯并-1,2-氧杂硒代硒氧化物存在下用过氧化氢进行轻松氧化，得到相应的硫代亚磺酸盐作为主要产物。不对称的二硫化物通常提供区域异构体的混合物。硫辛酸和 N,N'-二苯甲酰胱氨酸二甲酯在类似条件下很容易被氧化。尽管产物硫代亚磺酸盐的分离产率一般不大，但这些实验表明该方法仍然具有制备价值，因为它的条件温和。结果还证实了环状硒酸酯可以催化体内二硫化物进一步不希望的氧化的可能性。

  DOI：

  10.3390/molecules200610748

文献信息

• Matsukawa et al., Journal of Vitaminology, 1954, vol. 1, p. 13,20,23,25
  作者：Matsukawa et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kametani et al., Yakugaku Kenkyu, 1959, vol. 31, p. 60,72
  作者：Kametani et al.

  DOI：——

  日期：——
• Carbon-13 nuclear magnetic resonance spectral properties of alkyl disulfides, thiolsulfinates, and thiolsulfonates
  作者：S. Woody Bass、Slayton A. Evans

  DOI：10.1021/jo01292a032

  日期：1980.2
• Kawasaki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 712,715
  作者：Kawasaki

  DOI：——

  日期：——