Ethyl-methanthiolsulfinat | 42809-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代亚磺酸酯
• 英文名称: Ethyl-methanthiolsulfinat
• 英文别名: 1-Methylsulfinylsulfanylethane
• CAS: 42809-61-0
• 化学式: C₃H₈OS₂
• 分子量: 124.228
• InChiKey: CIOBSCKTPLIYDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰吲哚 、 Ethyl-methanthiolsulfinat 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(2,3-bis(ethylthio)-1H-indol-1-yl)ethan-1-one 、 1-(2,3-bis(methylthio)-1H-indol-1-yl)ethan-1-one 、 、
  参考文献：
  名称：

  Pummerer 型条件下吲哚与硫代硫酸盐的直接双烷基硫醇化

  摘要：

  描述了在 Pummerer 型条件下吲哚与硫代硫酸盐的无碱双烷基硫醇化反应。用 2,2,2-三氟乙酸酐活化的硫代硫酸盐被证明是一种适用于广泛应用的有效硫醇化试剂。这种方法能够在一锅中在吲哚的 C2 和 C3 上进行双 C-H 硫醇化。机理研究表明，硫醇化是通过氧化鎓盐而不是亚磺基羧酸盐实现的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02502