5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26-benzyloxycalix[4]arene | 1311320-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26-benzyloxycalix[4]arene
• 英文别名: 5,11,17,23-Tetratert-butyl-26-phenylmethoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-25,27-diol
• CAS: 1311320-57-6
• 化学式: C₅₁H₆₂O₃
• 分子量: 723.051
• InChiKey: IUFPTASYSVFQTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.1
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26-benzyloxycalix[4]arene 、 五氯化钽 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27-trioxo-calix[4]arenetantalum(V) dicloride dimer
  参考文献：
  名称：

  新型坦他卡来拉林配合物的合成：单耗尽芳香环的分子内CH活化的第一个实例

  摘要：

  的烷基化（dichlorotantala） - p -叔-butylcalix [4]芳烃1和3通过NpMgCl两个当量（NP =新戊基），得到相应的未报告（bisneopentyltantala） - p -叔-butylcalix [4]芳烃4和5。这些配合物可以通过适度升高温度进行脱烷基化，得到6和7。配合物6和7的表征和结构构象由1 H，13确定C，NOESY和COZY光谱研究和X射线单晶衍射。7展示了对芳香环的分子内C–H活化的空前使用，并同时释放了一当量的新戊烷。DFT计算支持一种机制，其中金属穿过过渡态，该过渡态包括其三个配体（C Ar，H Ar，C Np）的共面排列。

  DOI：

  10.1021/om200140u
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 正丁基锂 、 氨 、 氢化钾 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26-benzyloxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  新型坦他卡来拉林配合物的合成：单耗尽芳香环的分子内CH活化的第一个实例

  摘要：

  的烷基化（dichlorotantala） - p -叔-butylcalix [4]芳烃1和3通过NpMgCl两个当量（NP =新戊基），得到相应的未报告（bisneopentyltantala） - p -叔-butylcalix [4]芳烃4和5。这些配合物可以通过适度升高温度进行脱烷基化，得到6和7。配合物6和7的表征和结构构象由1 H，13确定C，NOESY和COZY光谱研究和X射线单晶衍射。7展示了对芳香环的分子内C–H活化的空前使用，并同时释放了一当量的新戊烷。DFT计算支持一种机制，其中金属穿过过渡态，该过渡态包括其三个配体（C Ar，H Ar，C Np）的共面排列。

  DOI：

  10.1021/om200140u