lithium 4-chlorophenolate | 1121-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium 4-chlorophenolate
• 英文别名: LiOC6H4-4-Cl；Lithium;4-chlorophenolate
• CAS: 1121-75-1
• 化学式: C₆H₄ClO*Li
• 分子量: 134.491
• InChiKey: RGZKHWXRHNRCJY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.58
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium 4-chlorophenolate 在 (N,N-[2-(2-Py)Et]2-α,α-D2-benzyl-amine)2(peroxo)Cu2(PF6)2 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到4-氯邻苯二酚
  参考文献：
  名称：

  （mu-eta 2：eta 2-peroxo）dicopper（II）络合物将酚氧化为邻苯二酚：对酪氨酸酶酚酶活性的机理性认识。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja015702i
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 lithium 4-chlorophenolate
  参考文献：
  名称：

  Arnett, Edward M.; Moe, Kevin D., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 19, p. 7288 - 7293

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed Electrochemical Selective B–H Oxygenation of <i>o</i>-Carboranes at Room Temperature
  作者：Yik Ki Au、Hairong Lyu、Yangjian Quan、Zuowei Xie

  DOI：10.1021/jacs.0c02490

  日期：2020.4.15

  Copper-catalyzed electrochemical selective cage B-H oxygenation of o-carboranes has been achieved for the first time. Under constant electric current (4.0 mA) at room temperature, copper-catalyzed cross-coupling of carboranyl amides with lithium phenolates results in the formation of B(4,5)-diphenolated-o-carboranes via direct B-H activation, whereas the use of lithium tert-butoxide affords B(4)-monooxygenated

  首次实现了邻碳硼烷的铜催化电化学选择性笼式 BH 氧化。在室温下恒定电流 (4.0 mA) 下，铜催化的碳硼酰胺与苯酚锂的交叉偶联导致通过直接 BH 活化形成 B(4,5)-二酚-邻碳硼烷，而使用叔丁醇锂提供 B(4)-单氧化产物。该反应不需要任何额外的化学氧化剂，并生成 H2 和锂盐作为副产物。对照实验表明，反应过程中可能涉及高价 Cu(III) 物质。
• The Role of Aggregates in Claisen Acylation Reactions of Two Lithium Enolates in THF¹
  作者：Simon Shun-Wang Leung、Andrew Streitwieser

  DOI：10.1021/ja982360g

  日期：1998.10.1
• Structure−Activity Correlation in Titanium Single-Site Olefin Polymerization Catalysts Containing Mixed Cyclopentadienyl/Aryloxide Ligation
  作者：Thomas A. Manz、Khamphee Phomphrai、Grigori Medvedev、Balachandra B. Krishnamurthy、Shalini Sharma、Jesmin Haq、Krista A. Novstrup、Kendall T. Thomson、W. Nicholas Delgass、James M. Caruthers、Mahdi M. Abu-Omar

  DOI：10.1021/ja0640849

  日期：2007.4.1

  In this work, we report the synthesis of eighteen titanium cyclopentadienyl aryloxide complexes and their propagation rate constants for 1-hexene polymerization. A correlation between k(p) values and the underlying catalyst structures is developed using DFT-computed ligand cone angles and ion pair separation energies as structural and electronic descriptors. The correlation takes the form of an Arrhenius-like relationship where the pre-exponential factor is correlated to the ligand cone angles and the activation energy term is correlated to the ion pair separation energies. This finding is consistent with the idea that the ability of the monomer to access the metal center is a key factor affecting the reaction rate.
• Chhipa, R. C.; Singh, A.; Mehrotra, R. C., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1995, vol. 34, # 8, p. 645 - 647
  作者：Chhipa, R. C.、Singh, A.、Mehrotra, R. C.

  DOI：——

  日期：——
• Arnett, Edward M.; Moe, Kevin D., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 19, p. 7288 - 7293
  作者：Arnett, Edward M.、Moe, Kevin D.

  DOI：——

  日期：——