(4Z)-4-苄基-1-甲基-2-苯基-1,4-二氢-5H-咪唑啉-5-酮 | 100500-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (4Z)-4-苄基-1-甲基-2-苯基-1,4-二氢-5H-咪唑啉-5-酮
• 英文名称: (4Z)-4-benzylidene-1-methyl-2-phenyl-1,4-dihydro-5H-imidazolin-5-one
• 英文别名: 4-Benzylidene-1-methyl-2-phenyl-2-imidazolin-5-one；1-Methyl-2-phenyl-4-benzylideneimidazol-5-one；5-benzylidene-3-methyl-2-phenyl-3,5-dihydro-imidazol-4-one；5-((Z)-benzylidene)-3-methyl-2-phenyl-3,5-dihydro-imidazol-4-one；5-((Z)-Benzyliden)-3-methyl-2-phenyl-3,5-dihydro-imidazol-4-on；(5Z)-5-benzylidene-3-methyl-2-phenylimidazol-4-one
• CAS: 100500-85-4
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: WKSCEFKSJHLZDY-QINSGFPZSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-135 °C
• 沸点：
  404.4±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4Z)-4-苄基-1-甲基-2-苯基-1,4-二氢-5H-咪唑啉-5-酮 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到6-methyl-3,5-diphenyl-3,3a-dihydroimidazo[4,5-c][1,2]oxazole
  参考文献：
  名称：

  El-Maghraby, M. A.; El-Ela, A. Abou; Khalafalla, A. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 9, p. 676 - 680

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (4Z)-4-苄基-1-甲基-2-苯基-1,4-二氢-5H-咪唑啉-5-酮
  参考文献：
  名称：

  Kjaer, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1953, vol. 7, p. 889,896

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cycloaddition with stabilized imidates as potential azomethines ylides : A new route to 2-imidazoline and 4-yliden-s-imidazolinone
  作者：Jean Michel Lerestif、Jean Pierre Bazureau、Jack Hamelin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60644-5

  日期：1993.9

  Imidates derived from α-amino esters, undergo cycloaddition reactions as stabilized ylides, with imines in good yields.

  衍生自α-氨基酯的亚氨酸盐经过环加成反应后成为稳定的亚烷基，其中亚胺的收率很高。
• C–H⋯O interactions are favoured in the crystal structures of imidazolin-5-ones
  作者：Gitalee Bhattacharjya、G. Savitha、Gurunath Ramanathan

  DOI：10.1016/j.molstruc.2005.05.044

  日期：2005.10

  The competing forces of a greater number of weak C-H... 0 interactions in the crystal structure of imidazolin-5-one analogues seem to tip the balance against the relatively stronger carbonyl-carbon (C = O delta----C delta+) electrostatic interaction previously observed and reported by us in the crystal structure of (4Z)-4-(4-methoxybenzylidene)-1,2-diphenyl-1,4-dihydro-5H-imidazolin-5-one [G. Bhattacharjya, G. Savitha, G. Ramanathan, Cryst. Eng. Commun. 6 (2004) 233]. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Brovarets, V. S.; Smolli, O. B.; Vdovenko, S. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 3, p. 494 - 502
  作者：Brovarets, V. S.、Smolli, O. B.、Vdovenko, S. I.、Drach, B. S.

  DOI：——

  日期：——
• Ashare, Ram; Mukerjee, Arya K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 762 - 764
  作者：Ashare, Ram、Mukerjee, Arya K.

  DOI：——

  日期：——
• BADR M. Z. A.; EL-SCHERIEF H. A. H.; TODROS M. E., INDIAN J. CHEM., 1979, B 18, NO 3, 240-242
  作者：BADR M. Z. A.、 EL-SCHERIEF H. A. H.、 TODROS M. E.

  DOI：——

  日期：——