methyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-(2-methoxyethoxymethyl)oxybenzoate | 1427435-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-(2-methoxyethoxymethyl)oxybenzoate
• CAS: 1427435-24-2
• 化学式: C₁₉H₃₂O₆Si
• 分子量: 384.545
• InChiKey: DIRHTUDFDICZMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-(2-methoxyethoxymethyl)oxybenzoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-(2-methoxyethoxymethyl)oxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BI-AROMATIC AND TRI-AROMATIC COMPOUNDS AS NADPH OXIDASE 2 (Nox2) INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BI-AROMATIQUES ET TRI-AROMATIQUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA NADPH OXYDASE 2 (NOX2)

  摘要：

  具有以下结构的双芳香和三芳香化合物（I）其中R1到RIO和X的定义如上所述，是Nox2抑制剂，可用作治疗以下疾病或症状的药物：心血管疾病、呼吸系统疾病、炎症性疾病、癌症、衰老和与年龄相关的疾病、肾脏疾病、神经退行性疾病、糖尿病和与糖尿病相关的疾病。这些化合物、它们的制备以及包含它们的药物组合物已被披露。

  公开号：

  WO2013038136A1
• 作为产物：
  描述：

  3-醛基-4-羟基苯甲酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 生成 methyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-(2-methoxyethoxymethyl)oxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Bi-Aromatic And Tri-Aromatic Compounds As NADPH Oxidase 2 (Nox2) Inhibitors

  摘要：

  化合物的分子式为(I)，其中R1至R10和X的定义如上所述，是Nox2抑制剂，可作为治疗心血管疾病、呼吸系统疾病、炎症性疾病、癌症、衰老和与年龄相关疾病、肾脏疾病、神经退行性疾病、糖尿病及与糖尿病相关疾病的药物。这些化合物、它们的制备方法以及包含它们的药物组合物已经公开。

  公开号：

  US20150045387A1