4-羟基-3-羟甲基苯甲酸甲酯 | 59648-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-羟基-3-羟甲基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)benzoate
• CAS: 59648-31-6
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• 分子量: 182.176
• InChiKey: CGRDLMPBETWDQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148 °C
• 沸点：
  331.8±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-3-羟甲基苯甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,3-di(tert-butyldimethylsilyloxy)benzyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-(2-methoxyethoxymethyl)oxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BI-AROMATIC AND TRI-AROMATIC COMPOUNDS AS NADPH OXIDASE 2 (Nox2) INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BI-AROMATIQUES ET TRI-AROMATIQUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA NADPH OXYDASE 2 (NOX2)

  摘要：

  具有以下结构的双芳香和三芳香化合物（I）其中R1到RIO和X的定义如上所述，是Nox2抑制剂，可用作治疗以下疾病或症状的药物：心血管疾病、呼吸系统疾病、炎症性疾病、癌症、衰老和与年龄相关的疾病、肾脏疾病、神经退行性疾病、糖尿病和与糖尿病相关的疾病。这些化合物、它们的制备以及包含它们的药物组合物已被披露。

  公开号：

  WO2013038136A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(chloromethyl)-4-hydroxybenzoate 在 水 作用下， 生成 4-羟基-3-羟甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis des H�rtungsprozesses von Phenol-Formaldehyd-Harzen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00917849

文献信息

• MONOMERS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Barany Francis

  公开号：US20140194383A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer, (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.

  本发明描述了在水中介质中与一个、两个、三个或更多其他单体接触时能够形成具有生物学用途的多聚体的单体。在一方面，这样的单体可能能够在水介质中（例如，体内）与另一个单体结合形成多聚体（例如，二聚体）。考虑的单体可能包括一个配体部分、一个连接元素和一个连接器元素，连接器元素连接配体部分和连接元素。在水介质中，这样的考虑单体可能通过每个连接元素相互连接，因此可能能够实质上同时调节一个或多个生物分子，例如，调节蛋白质上的两个或多个结合域，或者调节不同蛋白质上的结合域。
• 二芳基并氧氮杂卓酮类化合物的合成方法
  申请人：洛阳师范学院

  公开号：CN105949143B

  公开（公告）日：2018-03-20

  本发明涉及一种二芳基并氧氮杂卓酮类化合物的合成方法，具体为：取邻羟基芳基甲醇、邻卤芳胺、钌催化剂、铜盐、膦配体、和碱加入到有机溶剂中，加热，反应结束后萃取、蒸干、重结晶即得二芳基并氧氮杂卓酮产物。该方法一步合成二芳基并氧氮杂卓酮类化合物，操作简单，经济高效，反应底物范围广、产率高，应用前景广阔。
• Substituents on Quinone Methides Strongly Modulate Formation and Stability of Their Nucleophilic Adducts
  作者：Emily E. Weinert、Ruggero Dondi、Stefano Colloredo-Melz、Kristen N. Frankenfield、Charles H. Mitchell、Mauro Freccero、Steven E. Rokita

  DOI：10.1021/ja062948k

  日期：2006.9.1

  and regenerates its QM with a half-life of approximately 5 h. The generality of these effects is demonstrated with a series of alternative quinone methide precursors (QMP) containing a variety of substituents attached at different positions with respect to the exocyclic methylene. The rates of nucleophilic addition to substituted QMs measured by laser flash photolysis similarly span 5 orders of magnitude

  醌甲基化物 (QM) 的电子扰动极大地影响了它们的稳定性，进而改变了 QM 与脱氧核苷反应的动力学和产物分布。与这种反应性中间体的缺电子性质一致，给电子取代基是稳定的，而吸电子取代基是不稳定的。例如，dC N3-QM 加合物在观察过程中（7 天）通过抑制 QM 再生的吸电子酯基团的存在而变得稳定。相反，具有供电子甲基的相关加合物非常不稳定，并以大约 5 小时的半衰期再生其 QM。这些效应的普遍性通过一系列替代的醌甲基化物前体 (QMP) 得到证明，这些前体含有各种取代基，这些取代基连接在环外亚甲基的不同位置。通过激光闪光光解测量的取代 QM 的亲核加成速率同样跨越 5 个数量级，富电子物种反应最慢，缺电子物种反应最快。QM 反应的可逆性现在可以针对任何所需的应用进行可预测的调整。
• Bi-Aromatic And Tri-Aromatic Compounds As NADPH Oxidase 2 (Nox2) Inhibitors
  申请人：The University of Surrey

  公开号：US20150045387A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Bi- and tri-aromatic compounds of the formula (I) wherein R1 to RIO and X are as defined, are Nox2 inhibitors that are useful as medicaments for the treatment of a disease or condition selected from: cardiovascular diseases, respiratory diseases, inflammatory diseases, cancers, ageing and age related disorders, kidney diseases, neurodegenerative diseases, diabetes and conditions associated with diabetes. The compounds, their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed.

  化合物的分子式为(I)，其中R1至R10和X的定义如上所述，是Nox2抑制剂，可作为治疗心血管疾病、呼吸系统疾病、炎症性疾病、癌症、衰老和与年龄相关疾病、肾脏疾病、神经退行性疾病、糖尿病及与糖尿病相关疾病的药物。这些化合物、它们的制备方法以及包含它们的药物组合物已经公开。
• An Approach to Benzannelated [5,6]-Spiroketals
  作者：Christopher Bray

  DOI：10.1055/s-2008-1078057

  日期：——

  Heating a variety of 2-hydroxybenzyl acetates bearing a range functional groups on the 4- or 5-position of the aromatic ring at 100 ˚C in neat γ-methylene-γ-butyrolactone (1.0 M) for 20 hours gives a series of benzannelated [5,6]-spiroketals in 75-89% yield.

  将芳香环 4 位或 5 位上带有一系列官能团的各种 2-羟基苄基乙酸酯在 100 ℃、纯净的 δ³-亚甲基-δ³-丁内酯（1.0 M）中加热 20 小时，可得到一系列苯通道化的 [5,6]-螺酮，收率为 75-89%。