Me3CNHSiMe2(octamethyloctahydrodibenzofluorenyl) | 833489-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Me3CNHSiMe2(octamethyloctahydrodibenzofluorenyl)
• 英文别名: Me3CNHSiMe2(Oct)；N-[dimethyl-(5,5,8,8,16,16,19,19-octamethyl-12-pentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),10,13,15(20)-hexaenyl)silyl]-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 833489-05-7
• 化学式: C₃₅H₅₃NSi
• 分子量: 515.898
• InChiKey: DRMRWUKCICGTKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.63
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醚 、 氯化铪 、 Me3CNHSiMe2(octamethyloctahydrodibenzofluorenyl) 在 n-BuLi 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以39.5%的产率得到ansa-Me2Si(η(1)-octamethyloctahydrofluorenyl)(η(1)-N-(t)Bu)HfCl2(OEt2)
  参考文献：
  名称：

  空间扩展的ansa-η1-芴基-酰胺基配合物的合成与表征

  摘要：

  摘要八甲基八氢二苯并芴基（Oct）配体已被掺入十二种具有一般结构Me 2 Si（η1 -C 29 H 36）（η1 -N-t Bu）MX 2·L或Me 2的ansa-Oct-酰胺基络合物中Si（η5 -C 29 H 36）（η1 -N-t Bu）MX 2（M = Zr或Hf）：2（X = Cl，L = Et 2 O）; 3（X = Br，L = Et 2 O）；4（X = Me，L = Et 2 O）；5（X = Me，L = THF）；6（X = CH 2 Ph）；和7（X ＝ CH 2 SiMe 3）。通过X射线晶体学确定了其中7种配合物的固态结构，揭示了无醚伪四面体物种6-Zr，6-Hf和7-Zr的η5 -C 29 H 36配位，但η1 -C 29 H 36对于以醚键结合的三角双锥体物种2-Zr，3-Zr，3-Hf和5-Zr的配位。分配了异常的η1 -C 29 H 36配位，因为每个结构中只有一个金属-碳键在2

  DOI：

  10.1016/j.poly.2005.03.011
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯-2,5-二甲基己烷 在 正丁基锂 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 、 正己烷 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 Me3CNHSiMe2(octamethyloctahydrodibenzofluorenyl)
  参考文献：
  名称：

  用于高活性烯烃聚合和共聚的空间扩展的“受限几何催化剂”：不屈服的共聚单体效应

  摘要：

  14 A 八甲基八氢二苯并芴部分已被纳入空间膨胀受限几何催化剂 Me2Si(eta1-C29H36)(eta1-N-tBu)ZrCl2.OEt2 (1)。固态结构表明活化的烯烃聚合催化剂在空间上非常容易接近，使其对α-烯烃的非凡反应性合理化。1/MAO（MAO = 甲基铝氧烷）对 α-烯烃的反应性比对乙烯的反应性更强，并且在与乙烯的共聚反应中表现出与 4-甲基-1-戊烯或 1-辛烯浓度成线性和连续比例的活性。

  DOI：

  10.1021/ja044678g

文献信息

• Highly Active Copolymerization of Ethylene and Dicyclopentadiene with [(η¹-<i>t</i>-BuN)SiMe₂(η¹-C₂₉H₃₆)]TiMe₂(THF) Complex
  作者：Kei Nishii、Shigetaka Hayano、Yasuo Tsunogae、Zhengguo Cai、Yuushou Nakayama、Takeshi Shiono

  DOI：10.1246/cl.2008.590

  日期：2008.6.5

  A new ansa-fluorenylamidodimethyltitanium complex 1 was synthesized and applied for ethylene–dicyclopentadiene copolymerization using modified methylaluminoxane (MMAO) as a cocatalyst at 50 °C. 1–MMAO exhibited the remarkable catalytic activity for the copolymerization and gave a copolymer with high glass-transition temperature of 191 °C.

  以改性甲基铝氧烷（MMAO）为催化剂，合成了一种新的芴基氨基二甲基钛络合物 1，并将其用于乙烯-二环戊二烯在 50 ℃ 下的共聚。1-MMAO 在共聚过程中表现出了显著的催化活性，并得到了一种玻璃化转变温度高达 191 ℃ 的共聚物。
• A Sterically Expanded “Constrained Geometry Catalyst” for Highly Active Olefin Polymerization and Copolymerization:  An Unyielding Comonomer Effect
  作者：Levi J. Irwin、Joseph H. Reibenspies、Stephen A. Miller

  DOI：10.1021/ja044678g

  日期：2004.12.1

  The 14 A octamethyloctahydrodibenzofluorene moiety has been incorporated into a sterically expanded constrained geometry catalyst, Me2Si(eta1-C29H36)(eta1-N-tBu)ZrCl2.OEt2 (1). The solid-state structure suggests that the activated olefin polymerization catalyst is quite spatially accessible, rationalizing its extraordinary reactivity toward alpha-olefins. 1/MAO (MAO = methylaluminoxane) can be more

  14 A 八甲基八氢二苯并芴部分已被纳入空间膨胀受限几何催化剂 Me2Si(eta1-C29H36)(eta1-N-tBu)ZrCl2.OEt2 (1)。固态结构表明活化的烯烃聚合催化剂在空间上非常容易接近，使其对α-烯烃的非凡反应性合理化。1/MAO（MAO = 甲基铝氧烷）对 α-烯烃的反应性比对乙烯的反应性更强，并且在与乙烯的共聚反应中表现出与 4-甲基-1-戊烯或 1-辛烯浓度成线性和连续比例的活性。
• Synthesis and characterization of sterically expanded ansa-η1-fluorenyl-amido complexes
  作者：Levi J. Irwin、Joseph H. Reibenspies、Stephen A. Miller

  DOI：10.1016/j.poly.2005.03.011

  日期：2005.8

  having the general structures Me 2 Si(η 1 -C 29 H 36 )(η 1 -N- t Bu)MX 2 · L or Me 2 Si(η 5 -C 29 H 36 )(η 1 -N- t Bu)MX 2 (M = Zr or Hf): 2 (X = Cl, L = Et 2 O); 3 (X = Br, L = Et 2 O); 4 (X = Me, L = Et 2 O); 5 (X = Me, L = THF); 6 (X = CH 2 Ph); and 7 (X = CH 2 SiMe 3 ). The solid-state structures have been determined for seven of these complexes by X-ray crystallography, revealing η 5 -C 29 H 36 coordination

  摘要八甲基八氢二苯并芴基（Oct）配体已被掺入十二种具有一般结构Me 2 Si（η1 -C 29 H 36）（η1 -N-t Bu）MX 2·L或Me 2的ansa-Oct-酰胺基络合物中Si（η5 -C 29 H 36）（η1 -N-t Bu）MX 2（M = Zr或Hf）：2（X = Cl，L = Et 2 O）; 3（X = Br，L = Et 2 O）；4（X = Me，L = Et 2 O）；5（X = Me，L = THF）；6（X = CH 2 Ph）；和7（X ＝ CH 2 SiMe 3）。通过X射线晶体学确定了其中7种配合物的固态结构，揭示了无醚伪四面体物种6-Zr，6-Hf和7-Zr的η5 -C 29 H 36配位，但η1 -C 29 H 36对于以醚键结合的三角双锥体物种2-Zr，3-Zr，3-Hf和5-Zr的配位。分配了异常的η1 -C 29 H 36配位，因为每个结构中只有一个金属-碳键在2