2-N(C6H11,C6H11)-1,3,2-benzodioxaphosphol | 71878-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-N(C6H11,C6H11)-1,3,2-benzodioxaphosphol
• 英文别名: N,N-Dicyclohexyl-1,3,2-benzodioxaphosphol-2-amine
• CAS: 71878-32-5
• 化学式: C₁₈H₂₆NO₂P
• 分子量: 319.384
• InChiKey: BPZZYUHXLVNTKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.7±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N(C6H11,C6H11)-1,3,2-benzodioxaphosphol 在 selenium 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些手性和非手性氨基膦及其硒化物的红外、质子和碳 13 核磁共振光谱表征

  摘要：

  尽管氨基膦已经为人所知一个世纪，并且已经针对其化学的不同方面合成了多种此类化合物，但直到现在，还没有关于包含三个不同氨基取代基的膦的例子。在这项研究中，使用缩合反应成功合成了这种手性三（氨基）膦和邻苯二氧（氨基）膦的第一个例子，并使用简单的氧化加成反应将它们转化为各自的硒化物。这些化合物通过 IR、1H 和 13C NMR 光谱技术进行表征，并提供了光谱方面的信息。光谱研究 (i) 表明它们确实是化合物结构解析的有力工具；(ii) 显示了较重的硒原子对 P-N 键旋转过程的影响；(iii) 进一步支持了偶极结构比硒化氨基膦的 π 键结构占优势的事实。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。

  DOI：

  10.1080/10426500902953946
• 作为产物：
  描述：

  a-丙烯酸氯甲酯 、 二环己胺 以 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-N(C6H11,C6H11)-1,3,2-benzodioxaphosphol
  参考文献：
  名称：

  一些手性和非手性氨基膦及其硒化物的红外、质子和碳 13 核磁共振光谱表征

  摘要：

  尽管氨基膦已经为人所知一个世纪，并且已经针对其化学的不同方面合成了多种此类化合物，但直到现在，还没有关于包含三个不同氨基取代基的膦的例子。在这项研究中，使用缩合反应成功合成了这种手性三（氨基）膦和邻苯二氧（氨基）膦的第一个例子，并使用简单的氧化加成反应将它们转化为各自的硒化物。这些化合物通过 IR、1H 和 13C NMR 光谱技术进行表征，并提供了光谱方面的信息。光谱研究 (i) 表明它们确实是化合物结构解析的有力工具；(ii) 显示了较重的硒原子对 P-N 键旋转过程的影响；(iii) 进一步支持了偶极结构比硒化氨基膦的 π 键结构占优势的事实。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。

  DOI：

  10.1080/10426500902953946
• 作为试剂：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 在 2-N(C6H11,C6H11)-1,3,2-benzodioxaphosphol 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 叔丁醇
  参考文献：
  名称：

  Rueger, C.; Arnold, D.; Schwetlick, K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 5, p. 706 - 716

  摘要：

  DOI：

文献信息

• phosphororganische Antioxidantien. XII. Synthesen und NMR-Spektren phosphororganischer Antioxidantien und verwandter Verbindungen
  作者：T. K�nig、W. D. Habicher、U. H�hner、J. Pionteck、C. R�ger、K. Schwetlick

  DOI：10.1002/prac.19923340407

  日期：——

  The syntheses of various aliphatic, aromatic, sterically hindered, and cyclic organophosphorus compounds (phosphorous acid esters, ester chlorides and ester amides, hydrogen phosphites, phosphonates and phosphates) are reported, and general procedures for preparation are given.The compounds synthesized were investigated by means of P-31-, H-1- and C-13-n.m.r. spectroscopy, and the chemical shifts measured are listed.