4-[2-bromo-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-[2-bromo-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]piperidine
• 英文别名: 2-Bromo-1-(4-chlorophenyl)-3-piperidin-4-ylpyrrolo[2,3-c]pyridine；2-bromo-1-(4-chlorophenyl)-3-piperidin-4-ylpyrrolo[2,3-c]pyridine
• 化学式: C₁₈H₁₇BrClN₃
• 分子量: 390.71
• InChiKey: GJNMQSGOSIKCIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-bromo-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]piperidine 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-[1-(4-chlorophenyl)-3-(piperidin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-2-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  NEW COMPOUNDS

  摘要：

  化合物的化学式（I）是SSAO活性的抑制剂（化学式（I）），其中术语Y、Z、W、R1和R2在专利权要求中有定义。

  公开号：

  US20160024080A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]piperidine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[2-bromo-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  NEW COMPOUNDS

  摘要：

  化合物的化学式（I）是SSAO活性的抑制剂（化学式（I）），其中术语Y、Z、W、R1和R2在专利权要求中有定义。

  公开号：

  US20160024080A1

文献信息

• EP2969000A1
  申请人：——

  公开号：EP2969000A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• US9580415B2
  申请人：——

  公开号：US9580415B2

  公开（公告）日：2017-02-28
• [EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2014140591A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The compound of formula (I) are inhibitors of SSAO activity (Formula (I)) wherein the terms Y, Z, W, R1 and R2 are defined in the claims.
• NEW COMPOUNDS
  申请人：PROXIMAGEN LIMITED

  公开号：US20160024080A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The compound of formula (I) are inhibitors of SSAO activity (Formula (I)) wherein the terms Y, Z, W, R 1 and R 2 are defined in the claims.

  化合物的化学式（I）是SSAO活性的抑制剂（化学式（I）），其中术语Y、Z、W、R1和R2在专利权要求中有定义。