2-methoxy-3,4,5,6-tetrafluorobenzoic acid | 38512-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-3,4,5,6-tetrafluorobenzoic acid
• 英文别名: 2,3,4,5-tetrafluoro-6-methoxybenzoic acid
• CAS: 38512-77-5
• 化学式: C₈H₄F₄O₃
• 分子量: 224.112
• InChiKey: JUXOKWKMFYGGGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.569±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-3,4,5,6-tetrafluorobenzoic acid 在 五氯化磷 作用下， 以85%的产率得到2-methoxy-3,4,5,6-tetrafluorobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  多氟水杨酸衍生物作为已知药物的类似物：合成，分子对接和生物学评估。

  摘要：

  我们已经开发了方便的合成多氟水杨酸及其衍生物的方法。首次在体外（通过生物膜的渗透性，COX-1抑制作用）和体内（抗炎，镇痛活性，急性毒性）研究了多氟水杨酸酯的生物学特性。在体外和体内实验中证实了多氟水杨酸酯的分子对接。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.10.014
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-3,4,5,6-tetrafluorobenzoyl chloride 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2-methoxy-3,4,5,6-tetrafluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种简便有效的方法来检测多氟水杨酸及其抗结核活性

  摘要：

  我们已经开发了用于polyfluorosalicylic酸合成通过亲核的实际方法邻-单用甲醇镁氟原子的3'-取代。我们设法将目标多氟水杨酸的收率从良好提高到定量。我们已经研究了多氟水杨酸的抗结核活性。已经发现化合物的最小抑制浓度（MIC）为0.7至6.5μg/ mL，这取决于结构。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.03.107

文献信息

• The selective ortho-methoxylation of pentafluorobenzoic acid – a new way to tetrafluorosalicylic acid and its derivatives
  作者：I.T. Bazyl'、S.P. Kisil'、Y.V. Burgart、V.I. Saloutin、O.N. Chupakhin

  DOI：10.1016/s0022-1139(98)00316-9

  日期：1999.2

  A simple and efficient preparation of tetrafluorosalicylic acid has been developed which involves a selective substitution of fluorine in pentafluorobenzoic acid with methoxyl group by magnesium methoxide. The synthesis of 2,6-dimethoxy-3,4,5-trifluorobenzoic acid, 4,5,6-trifluororesorcinol and its dimethoxy ether is described.

  已经开发了一种简单而有效的四氟水杨酸的制备方法，该方法包括用甲醇镁选择性地用甲氧基选择性取代五氟苯甲酸中的氟。描述了2,6-二甲氧基-3,4,5-三氟苯甲酸，4,5,6-三氟间苯二酚及其二甲氧基醚的合成。
• [EN] DEGRADATION OF BRUTON'S TYROSINE KINASE (BTK) BY CONJUGATION OF BTK INHIBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON (BTK) PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS DE BTK AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2022143856A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  Disclosed herein are novel bifunctional compounds formed by conjugating BTK inhibitor moieties with E3 ligase Ligand moieties, which function to recruit targeted proteins to E3 ubiquitin ligase for degradation, and methods of preparation and uses thereof.

  本文披露了一种新型的双功能化合物，它由BTK抑制剂部分与E3连接配体部分共价结合而成，其功能是将目标蛋白质招募到E3泛素连接酶进行降解，并提供了其制备方法和用途。
• 7-[[3-(aminomethyl)-3-alkyl]-1-pyrrolidinyl]-quinoline-carboxylic acid-derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0255908A2

  公开（公告）日：1988-02-17

  Novel, orally active antibacterial agents of formula I are described characterized as 7-[[3-(aminomethyl)-3-alkyl]-­1-pyrrolidinyl]-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinoline carboxylic acids or corresponding 1,8-naphthyridine derivatives as well as methods for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them.

  新型口服活性抗菌剂式 I 描述了特征为 7-[[3-(氨基甲基)-3-烷基]-1-吡咯烷基]-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸或相应的 1,8-萘啶衍生物及其制造方法和含有它们的药物组合物。
• Substituted-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acids, derivatives thereof, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes for producing the compounds
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0265230A1

  公开（公告）日：1988-04-27

  Novel naphthyridine-, quinoline- and benzoxazinecarboxylic acids of formula in which Z is are disclosed. The compounds are useful as antibacterial agents. Also disclosed is a process for producing the compounds and a pharmaceutical composition comprising the compounds.

  新颖的萘啶、喹啉和苯并噁嗪羧酸，其式为 其中 Z 为 的新型萘啶-喹啉-和苯并噁嗪羧酸。这些化合物可用作抗菌剂。还公开了生产这些化合物的工艺和包含这些化合物的药物组合物。
• Rh(I)-Catalyzed Decarboxylative Transformations of Arenecarboxylic Acids: Ligand- and Reagent-Controlled Selectivity toward Hydrodecarboxylation or Heck−Mizoroki Products
  作者：Zhong-Ming Sun、Jing Zhang、Pinjing Zhao

  DOI：10.1021/ol100001b

  日期：2010.3.5

  A Rh(I)-based catalyst system has been developed to promote three types of decarboxylative transformations of arenecarboxylic acids: (1) hydrodecarboxylation, (2) Heck-Mizoroki olefination, and (3) conjugate addition. Scopes of reactions (1) and (2) were studied, and the ligand and reagent dependence of selectivity was explored.