1-(4-methoxyphenyl)pentan-3-ol | 53400-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)pentan-3-ol
• CAS: 53400-51-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: CBRGLZAWGGVVLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)pentan-3-ol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以69%的产率得到1-(3-iodopentyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  通过钴催化的交叉偶合在烷基碘上引入环丙基和环丁基环

  摘要：

  公开了烷基碘与环丙基，环丁基和烯基格氏试剂之间的钴催化的交叉偶联。该反应允许在一大批伯和仲烷基碘上引入应变环。催化体系简单且不昂贵，反应是一般的，化学选择性的和非对映的。可以使用Simmons-Smith反应将交叉偶联产生的烯烃转化为取代的环丙烷。假设在偶联过程中自由基中间体的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00579
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 1-(4-methoxyphenyl)pentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Kin, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1943, vol. 63, # 7, p. 376,378

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Multifunctional supported bimetallic catalysts for a cascade reaction with hydrogen auto transfer: synthesis of 4-phenylbutan-2-ones from 4-methoxybenzyl alcohols
  作者：Moataz Morad、Ewa Nowicka、Mark Douthwaite、Sarwat Iqbal、Peter Miedziak、Jennifer K. Edwards、Gemma L. Brett、Qian He、David Morgan、Hamed Alshammari、Donald Bethell、David W. Knight、Meenakshisundaram Sankar、Graham J. Hutchings

  DOI：10.1039/c7cy00184c

  日期：——

  support, catalyse the C–C coupling (aldol) process. This supported bimetallic catalyst is also effective in utilizing hydrogen from the dehydrogenation reaction for the hydrogenation of 4-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-one to 4-(4-methoxyphenyl)butane-2-one via a hydrogen auto transfer route. These multifunctional catalysts were characterised using transmission electron microscopy, X-ray diffraction and

  我们报告了使用多功能负载型AuPd纳米合金催化剂直接从4-甲氧基苄醇和丙酮进行一锅串联合成4-（4-甲氧基苯基）丁-2-酮。这种一锅法合成涉及C的脱氢，羟醛缩合和氢化。在这种负载型AuPd催化剂中，双金属位点催化脱氢和氢化步骤，并与载体一起催化C-C偶联（羟醛）过程。该担载的双金属催化剂还可以有效地利用脱氢反应中的氢通过以下方法将4-（4-甲氧基苯基）but-3-en-2-one氢化成4-（4-甲氧基苯基）丁烷-2-one 。氢气自动传输路线。使用透射电子显微镜，X射线衍射和X射线光电子能谱对这些多功能催化剂进行了表征。
• Efficient and versatile catalysis for β-alkylation of secondary alcohols through hydrogen auto transfer process with newly designed ruthenium(II) complexes containing ON donor aldazine ligands
  作者：Periyasamy Premkumar、Rajendran Manikandan、Muthukumaran Nirmala、Periasamy Viswanathamurthi、Jan Grzegorz Malecki

  DOI：10.1080/00958972.2017.1381692

  日期：2017.9.2

  spectrometry. The molecular structures of H2L1 and 1 have been confirmed by single crystal X-ray diffraction. Based on the above studies, an octahedral coordination geometry around the metal center has been proposed for 1–4. To investigate the catalytic effectiveness of 1–4, the complexes have been used as catalysts in β-alkylation of secondary alcohols with primary alcohols and synthesis of quinolines. The

  摘要 一系列新的钌 (II) 羰基配合物 [RuCl(CO)(EPh3)2(L1-2)] (1-4)（E = P 或 As；H2L1 = 水杨醛达嗪，H2L2 = 2-羟基萘达嗪），由钌 (II) 前体 [RuHCl(CO)(EPh3)3] 和双齿 ON 供体席夫碱配体 (H2L1-2) 组装而成。配体及其新的钌 (II) 配合物均已通过元素分析、光谱方法（UV、IR、NMR（1H、13C、31P）以及 ESI 质谱法进行表征。H2L1 和 1 的分子结构已通过单晶 X 射线衍射。基于上述研究，围绕金属中心的八面体配位几何结构已被提议用于 1-4。为了研究 1-4 的催化效果，配合物已被用作 β-烷基化的催化剂仲醇与伯醇的合成和喹啉的合成。研究了溶剂、时间、碱、催化剂负载和配体部分的取代基对反应的影响。值得注意的是，1 是一种更有效的催化剂，可用于广泛的醇和喹啉合成的烷基化。检查了催化剂的
• Tandem Oxidative Derivatization of Nitrene Insertion Products for the Highly Diastereoselective Synthesis of 1,3-aminoalcohols
  作者：Juliet M. Alderson、Jennifer M. Schomaker

  DOI：10.1002/chem.201702038

  日期：2017.6.27

  silver-catalyzed C−H nitrene transfer reaction. Nitrene insertion is followed by facile oxidation of the amine to an imine and nucleophilic addition to furnish α-tertiary amine 1,3-aminoalcohol products in high diastereoselectivities. The silver catalyst, PhIO oxidant, and TEMPO additive are crucial to success in this unusual oxidation, which is proposed to occur via hydrogen-atom abstraction from pre-activation

  过渡金属催化的腈插入位于立体碳上的叔CH键中通常会导致非对映异构体产物的混合物，特别是如果反应通过一致的途径进行时。在本交流中，我们报告了对此问题的解决方案，该解决方案涉及一个单锅，银催化的CH腈转化反应。硝基苯插入后，胺容易氧化为亚胺，并进行亲核加成，从而以高非对映选择性提供α-叔胺1,3-氨基醇产物。银催化剂，PhIO氧化剂和TEMPO添加剂对于这种异常氧化的成功至关重要，氧化是通过额外的氧化剂对初始氮插入物进行预活化而使氢原子抽象化而实现的。
• Introduction of Cyclopropyl and Cyclobutyl Ring on Alkyl Iodides through Cobalt-Catalyzed Cross-Coupling
  作者：Claire Andersen、Vincent Ferey、Marc Daumas、Patrick Bernardelli、Amandine Guérinot、Janine Cossy

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00579

  日期：2019.4.5

  A cobalt-catalyzed cross-coupling between alkyl iodides and cyclopropyl, cyclobutyl, and alkenyl Grignard reagents is disclosed. The reaction allows the introduction of strained rings on a large panel of primary and secondary alkyl iodides. The catalytic system is simple and nonexpensive, and the reaction is general, chemoselective, and diastereoconvergent. The alkene resulting from the cross-coupling

  公开了烷基碘与环丙基，环丁基和烯基格氏试剂之间的钴催化的交叉偶联。该反应允许在一大批伯和仲烷基碘上引入应变环。催化体系简单且不昂贵，反应是一般的，化学选择性的和非对映的。可以使用Simmons-Smith反应将交叉偶联产生的烯烃转化为取代的环丙烷。假设在偶联过程中自由基中间体的形成。
• Kin, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1943, vol. 63, # 7, p. 376,378
  作者：Kin

  DOI：——

  日期：——