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4-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-vinylessigsaeure-nitril | 91137-17-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-vinylessigsaeure-nitril
英文别名
4ξ-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-but-3-enenitrile;4ξ-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-but-3-ennitril;3-(4-Methoxyphenyl)prop-2-enoyl cyanide
4-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-vinylessigsaeure-nitril化学式
CAS
91137-17-6
化学式
C11H9NO2
mdl
——
分子量
187.198
InChiKey
OPLLVLBXHAXOTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-vinylessigsaeure-nitril苯肼乙醚 为溶剂, 生成 4-Methoxy-zimtsaeure-phenylhydrazid
    参考文献:
    名称:
    Achmatowicz,O.; Zwierzak,A., Roczniki Chemii, 1961, vol. 35, p. 525 - 532
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    偶氮二异丁腈4-甲氧基肉桂酸 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以48%的产率得到4-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-vinylessigsaeure-nitril
    参考文献:
    名称:
    一种制备β-异丁氰基苯乙烯类化合物的方法
    摘要:
    本发明公开一种关于β‑异丁氰基苯乙烯类化合物的合成方法。该方法利用肉桂酸类化合物与偶氮二异丁腈为反应原料,三价铁盐催化,在乙腈溶液中加热经脱羧偶联反应到β‑异丁氰基苯乙烯类化合物。该制备方法原料、催化剂廉价易得、反应体系温和、操作简单,无需配体、碱、氧化剂等参与。同时,使用无毒的偶氮二异丁腈作为氰基来源,具有突出的安全、绿色环保的优点。
    公开号:
    CN106699600B
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文献信息

  • Achmatowicz; Zwierzak, Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1957, vol. <III> 5, p. 931
    作者:Achmatowicz、Zwierzak
    DOI:——
    日期:——
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