2,2'-dibromo-4,4'-dimethyldiphenyl ether | 27996-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-dibromo-4,4'-dimethyldiphenyl ether
• 英文别名: 2,2'-dibromo-4,4-dimethyldiphenyl ether；bis-(2-bromo-4-methyl-phenyl)-ether；Bis-(2-brom-4-methyl-phenyl)-aether；2.2'-Dibrom-4.4'-dimethyl-diphenylaether；2.2'-Dibrom-p.p-ditolylaether；2,2'-dibromo-4-tolylether；1,1'-Oxybis(2-bromo-4-methylbenzene)；2-bromo-1-(2-bromo-4-methylphenoxy)-4-methylbenzene
• CAS: 27996-10-7
• 化学式: C₁₄H₁₂Br₂O
• 分子量: 356.057
• InChiKey: ZWKOSWIDMPMDRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77.5-79.0 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  349.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.582±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-dibromo-4,4'-dimethyldiphenyl ether 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,2'-Di-(aminomethyl)-4,4'-dimethyldiphenylether
  参考文献：
  名称：

  宏观螯合环。三、新型配体、4,4'-二甲基-2,2'-双(水杨基氨基甲基)-二苯醚和4,4'-二甲基-2,2'-双(水杨基氨基甲基)二苯胺配合物的合成和构型

  摘要：

  两种四齿螯合剂，4,4'-二甲基-2,2'-双（水杨基氨基甲基）二苯醚和4,4'-二甲基-2,2'-双（水杨基氨基甲基）二苯胺，可与通过一系列步骤合成十元螯合环。钴 (II)、镍 (II)、铜 (II) 和锌 (II) 配合物可以衍生自配体。基于溶液中配体场的吸收，探索了它们围绕中心二价金属离子的构型。得出了钴 (II) 配合物和锌 (II) 配合物的四面体构型，以及镍 (II) 和铜 (II) 配合物的假四面体构型。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.1729
• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯基醚 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以61 %的产率得到2,2'-dibromo-4,4'-dimethyldiphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  具有高三线态能量和双极电荷传输特性的螺硼酸盐基主体材料

  摘要：

  开发出用于蓝色有机发光二极管 (OLED) 的高效螺硼酸盐基主体材料。嵌入 O 和 N 原子的 C,N-螯合螺硼酸盐骨架有效地抑制了电荷捕获，并实现了 27.6% 的最大 EQE 和窄带深蓝光发射。

  DOI：

  10.1002/anie.202217512

文献信息

• Synthesis and Reactivity of Chiral, Wide‐Bite‐Angle, Hybrid Diphosphorus Ligands
  作者：Christine Fee Czauderna、David B. Cordes、Alexandra M. Z. Slawin、Christian Müller、Jarl Ivar van der Vlugt、Dieter Vogt、Paul C. J. Kamer

  DOI：10.1002/ejic.201301255

  日期：2014.4

  wide-bite-angle, mixed-donor ligands, they were screened in Pd-catalyzed asymmetric allylic alkylation as well as Rh-catalyzed hydrogenation and hydroformylation reactions. The ligands give 100% conversion and low-to-moderate enantioselectivity in the allylic alkylation of 1,3-diphenyl-2-propenyl acetate and cyclohexyl-2-enyl acetate with dimethyl malonate. In the hydroformylation of styrene, good conversion and

  已经开发了针对具有二苯醚骨架的膦-亚磷酸酯配体和膦-亚膦酸酯配体的有效和模块化合成方法。膦-亚磷酸酯配体通过两步协议从 2-溴-2-甲氧基二苯醚中获得。膦-亚膦酸酯配体是在四步合成方案中制备的，该方案涉及一种新型的、不对称的二苯醚衍生的膦-磷二酰胺作为关键构建块。对具有膦-亚磷酸酯或膦-亚膦酸酯配体的 Pt-II 复合物的结构研究表明这些配体系统严格顺式配位。合成气下 Rh 配合物的高压 NMR 光谱研究表明存在 Rh(H)(CO)(2)(PP) 的两种 ea 异构体。这种混合物的存在得到了高压红外光谱研究的进一步支持。为了对这些新型、宽咬合角、混合供体配体的活性和选择性进行基准测试，在 Pd 催化的不对称烯丙基烷基化以及 Rh 催化的氢化和加氢甲酰化反应中对它们进行了筛选。在 1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸酯和环己基-2-烯基乙酸酯与丙二酸二甲酯的烯丙基烷基化反应中，配体提供了 100%
• Phenoxaphosphine-Based Diphosphine Ligands. Synthesis and Application in the Hydroformylation Reaction
  作者：Erik Zuidema、P. Elsbeth Goudriaan、Bert H. G. Swennenhuis、Paul C. J. Kamer、Piet W. N. M. van Leeuwen、Martin Lutz、Anthony L. Spek

  DOI：10.1021/om901041r

  日期：2010.3.8

  to an increase in catalytic activity and a decrease in regioselectivity toward the linear aldehyde product. Xanthene-based ligands 1a−1c yielded highly active and regioselective hydroformylation catalysts; ligands containing p-tolyl ether and ferrocene backbones 2a−2c and 3a−3c provided less active and less regioselective catalysts. Catalysts containing benzene-derived ligands 4a and 4b showed a remarkable

  基于2,7-二叔丁基-9,9-二甲基x吨（1），对甲苯基醚（2），二茂铁（3）和苯（4）主链的一系列新的二膦配体的合成，据报道，它含有一个或两个2，8-二甲基苯氧杂膦部分。所述配体用于铑催化的1-辛烯的加氢甲酰化。对于所有四个配体主链，苯氧磷膦部分的引入导致催化活性的增加和对线性醛产物的区域选择性的降低。基于an吨的配体1a - 1c产生了高活性和区域选择性的加氢甲酰化催化剂。含p-的配体甲苯基醚和二茂铁骨架2a - 2c和3a - 3c提供了较低的活性和较低的区域选择性催化剂。含有苯衍生的配体4a和4b的催化剂表现出显着的偏爱于形成支链醛产物。配体的协调行为1 - 4使用高压NMR和IR光谱加氢甲酰化条件下进行了研究，揭示在配体的二苯基膦的不同空间和电子属性和2,8- dimethylphenoxaphosphine部分1 - 4。事实证明，与无环二苯基膦部分相比，磷环部分对金属配合物中
• NOVEL BISBORON COMPOUND
  申请人：Japan Science and Technology Agency

  公开号：EP1961756B1

  公开（公告）日：2016-04-27
• Mailhe; Murat, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1912, vol. 154, p. 603
  作者：Mailhe、Murat

  DOI：——

  日期：——
• Yu et al., Huaxue Xuebao/Acta Chimica Sinica, 1958, vol. 24, p. 170,171
  作者：Yu et al.

  DOI：——

  日期：——