N-羟基-O-苯基异脲 | 3174-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-羟基-O-苯基异脲
• 英文名称: N-hydroxyl-O-phenylisourea
• 英文别名: Iminokohlensaeure-phenylester-hydroxylamid；1-hydroxy-2-phenyl-isourea；phenyl N'-hydroxycarbamimidate
• CAS: 3174-90-1
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• 分子量: 152.153
• InChiKey: OLXSZJWJELHOLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100 °C
• 沸点：
  244.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基-O-苯基异脲 在 吡啶 、 sodium hypochlorite 、 nitronium tetrafluoborate 、 四丁基氟化铵 、 lithium chloride 、 sodium chloride 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 氘代乙腈 、 二甲基亚砜 、 正戊烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 对氟硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented Chemistry of an Aryloxychlorodiazirine:  Generation of a Dihalodiazirine and Diazirinone

  摘要：

  The reaction of p-nitrophenoxychlorodiazirine with tetrabutylammonium fluoride follows three channels: (1) approximately 17% of p-nitrophenoxide/fluoride exchange to chlorofluorodiazirine and p-nitrophenol, (2) approximately 28% of Cl/F exchange to p-nitrophenoxyfluorodiazirine, and (3) approximately 55% of ipso fluoride attack, affording p-nitrofluorobenzene and the previously unknown diazirinone (diazacyclopropenone).

  DOI：

  10.1021/ja050103n
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基-O-苯基异脲盐酸盐 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以58%的产率得到N-羟基-O-苯基异脲
  参考文献：
  名称：

  Phenoxychlorocarbene, a second ambiphile

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00143a001

文献信息

• NOVEL NITRILE AND AMIDOXIME COMPOUNDS AND METHODS OF PREPARATION
  申请人：Lee Wai Mun

  公开号：US20090111965A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present application relates to semiconductor processing compositions comprising at least one compound containing at least one amidoxime functional group and to methods of using these compositions in semiconductor processing. The present application also describes the preparation of amidoximes for a semiconductor processing composition by (a) mixing a cyanoethylation catalyst, a nucleophile and an alpha-unsaturated nitrile to produce a cyanoethylation product; and (b) converting a cyano group in the cyanoethylation product into an amidoxime functional group.

  本申请涉及包含至少一个含有至少一个酰胺肟功能团的化合物的半导体加工组合物，以及使用这些组合物进行半导体加工的方法。本申请还描述了通过(a)混合氰乙基化催化剂、亲核试剂和不饱和α腈以产生氰乙基化产品；(b)将氰乙基化产品中的氰基团转化为酰胺肟功能团来制备用于半导体加工组合物的酰胺肟的方法。
• Compositions and Methods for Controlling Nematodes
  申请人：Slomczynska Urszula

  公开号：US20100210849A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Compositions and processes for controlling nematodes are described herein, e.g., nematodes that infest plants or animals. The compounds include oxazoles, oxadiazoles and thiadiazoles.

  本文描述了用于控制线虫的组合物和过程，例如侵害植物或动物的线虫。这些化合物包括噁唑、噁二唑和硫代噁二唑。
• Carbamoylierungs- und Cyclisierungsreaktionen anN-Hydroxyisoharnstoffen
  作者：Michael Neitzel、Gerwalt Zinner

  DOI：10.1002/ardp.19813140104

  日期：——

  Phenylisocyanat an der HO‐Gruppe auf und bilden die O‐Carbamoylverbindungen 4. Diese können zum Δ2‐1,2,4‐Oxadiazolin‐5‐on (5a), zu 3‐Imino‐1,2,4‐oxadiazolidin‐5‐onen 5b–5e oder zum Δ3‐1,2,4‐Oxadiazolin‐5‐on (9dB) cyclisieren. Die aus 5b–5e hergestellten Hydrochloride 6b–6e sind zu den 1,2,4‐Oxadiazolidin‐3,5‐dionen 7b–7e verseifbar. Die IR‐ und MS‐Daten von 4, 5, 6 und 7 werden diskutiert.

  N - 羟基异脲 1 在 H O 基团上吸收苯基异氰酸酯并形成 O - 氨基甲酰基化合物 4。这些可以导致 Δ2-1,2,4-恶二唑啉 - 5-one (5a), 到 3 - 亚氨基 - 1,2 ,4 -Oxadiazolidin-5-ones 5b – 5e 或环化为 Δ3-1,2,4-oxadiazolidin-5-one (9dB)。由5b-5e制备的盐酸盐6b-6e可皂化得到1,2,4-恶二唑烷-3,5-二酮7b-7e。讨论了 4、5、6 和 7 的 IR 和 MS 数据。
• Grigat,E. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 144 - 154
  作者：Grigat,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• WO2006/129199
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——